【推荐1】如图表示一个2N=4的个体的染色体。下列叙述中正确的是

①1号和2号染色体来自父方，3号和4号染色体来自母方
②如果1号染色体来自父方，则2号染色体来自母方
③在减数第一次分裂过程中，1号和2号染色体移向一极，3号和4号染色体移向另一极
④在减数第一次分裂过程中，如果1号和3号染色体移向一极，则2号和4号染色体移向另一极
⑤在该个体减数第一次分裂过程中，联会配对的染色体的形状、大小未必完全相同

A．①③⑤

B．②④

C．②③

D．①④

【推荐2】下图为人体生殖器官中某细胞的核DNA含量变化曲线图，下列说法正确的是（       ）

A．②中可以形成23个四分体

B．姐妹染色单体分离发生在②和⑥时期内

C．②⑤⑥时期细胞内没有同源染色体

D．a过程为减数第一次分裂，b过程为减数第二次分裂

【推荐3】如图表示某高等动物体内细胞分裂的几个时期，下列有关说法正确的是

A．甲图中有2个四分体

B．丙图可能在发生交叉互换

C．乙图中可能存在等位基因

D．丙图表示次级精母细胞

【推荐1】某二倍体生物细胞的减数分裂示意图如图所示，下列叙述正确的是（       ）

A．该细胞是次级精母细胞

B．该生物的染色体数目可表示为2n=8

C．若图中的①表示X染色体，则②表示Y染色体

D．该细胞只含有该生物的一套遗传物质

【推荐2】图1表示某二倍体动物细胞分裂过程中某结构的数量变化曲线，图2表示与该分裂有关的不同分裂时期的图像。下列分析不正确的是（       ）

A．图1曲线可表示减数分裂Ⅰ时同源染色体对数的数量变化

B．由图2可知该二倍体动物应为雄性个体

C．乙细胞中染色体①上的基因可与染色体②或③上的基因发生自由组合

D．图2中的甲、丁细胞分别对应图1中的A～B、B～C段

【推荐3】某高等动物的一个细胞减数分裂过程如图所示，其中①~⑥表示细胞，基因未发生突变。下列叙述错误的是（       ）   

A．⑥的形成过程中发生了染色体数目异常

B．①为初级精母细胞，各时期都能观察到四分体

C．②与③中均可能发生等位基因分离

D．若④的基因型是AbY，则⑤是abY

【推荐1】下列关于细胞分裂有关的说法不正确的是

A．与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是同源染色体联会

B．某动物在精子形成过程中，若姐妹染色单体未分离，则可形成染色体组成为XXY的后代

C．二倍体动物在细胞分裂后期含有10条染色体，则该细胞处于减数第二次分裂的后期

D．某二倍体正常分裂的细胞若含有两条Y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞

【推荐2】下图为某昆虫（2N=8）体内一个减数第一次分裂后期细胞的局部示意图（图中只显示其中2条染色体），细胞另一极的结构未绘出，已知该昆虫的基因型为GgX^EY（只考虑一次变异），下列叙述正确的是（       ）

A．图示完整细胞内应有8条染色单体

B．图示细胞的子细胞染色体和DNA数均减半

C．图示细胞经过分裂能得到3种或4种配子

D．图示细胞为次级精母细胞，应进行均等分裂

【推荐3】下列关于活动“建立减数分裂中染色体的变化模型”的叙述，错误的是（       ）

A．本活动建立的是一个动态的物理模型

B．用颜色相同、长度不同的两条橡皮泥代表同源染色体

C．在演示过程中需要画出中心体和纺锤体

D．本活动中可模拟交叉互换和自由组合2种基因重组方式

【推荐1】脆性X染色体综合征临床的主要表现为智力低下、语言行为障碍、特殊面容等，该病与位于X染色体上的基因FMR1有关。其发病机理是基因FMR1中不稳定的核苷酸序列CGG重复超过200次时，该基因会发生高度甲基化修饰而不能表达。FMR1编码的蛋白质（FM-RP）可与某些mRNA结合，进而促进神经系统的发育。下列分析正确的是（       ）

A．该病是由基因重组导致的

B．FMRP可能通过调控翻译过程来影响相关蛋白质的合成

C．FMR1发生甲基化修饰导致遗传信息发生改变

D．遗传咨询可确定胎儿是否患有脆性X染色体综合征

【推荐2】图甲示骨髓细胞有丝分裂中DNA含量随时间的变化曲线，图乙、丙示性腺细胞分裂的两个时期的结构模式图，a、b表示染色体片段，下列有关叙述错误的是

A．据图甲可推知骨薊细胞的细胞周期是20小肘

B．图乙细胞处在减数第二次分裂中期，此时期没有遗传物质的复制

C．乙、丙两图说明分裂过程中可能发生了基因重组

D．同源染色体上等位基因的分离可发生在乙、丙两图所处的分裂时期

【推荐3】家蚕（2n=28）的性别决定方式为ZW型，一般进行有性生殖，也能进行孤雌生殖（没有雄性参与的生殖）。通过构建家蚕某品种的纯系，可发现并淘汰隐性致死基因和其他不良基因，育种途径如图所示，b育种途径中的热处理能抑制同源染色体分离。下列分析错误的是（       ）

A．基因重组发生在d过程中

B．b育种途径可能是孤雌生殖

C．c育种途径获得的存活的f不存在隐性致死基因

D．WW致死原因可能是缺少Z染色体中胚胎发育必需的某些基因