【推荐1】有研究者对基因型为EeX^FY的某动物的精巢切片进行显微观察，绘制了图1中三幅细胞分裂示意图（仅示部分染色体）；图2中的细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA数的数量关系划分的。回答下列问题：
          
(1)图1中细胞甲的名称是_______________。若细胞乙产生的一个精细胞的基因型为E，则另外三个精细胞的基因型为________________。
(2)图2中类型b的细胞对应图1中的_______细胞。
(3)图2中类型c的细胞可能含有_______对同源染色体。
(4)着丝粒分裂导致图2中甲细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况为_______（用图中字母和箭头表述）。

【推荐2】I.血液中含有各种细胞、蛋白质、离子，其中血红蛋白（Hb）是一种含铁的氧转运金属蛋白，在高等生物体内负责运载O₂和CO₂。血红蛋白含量的变化与很多因素有关。已有研究显示，一方面，人体血压持续升高促使血管弹力纤维和内膜纤维组织增生；血管管腔变窄后，出现缺氧；低氧会刺激肾脏分泌促红细胞生成素（EPO），使红细胞生成和Hb增高。另一方面，高Hb含量使血液黏稠，进一步使血压升高。阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）患者因睡眠时上气道塌陷、阻寒，导致呼吸暂停和低通气，也会影响其Hb含量。
(1)根据题中所描述的Hb含量增高的调节过程，可导致人体Hb含量升高的因素有____；其中对Hb含量变化构成正反馈的因素是____（编号选填）。
①血压升高②血液O₂含量过高③动脉管腔变窄④血液粘度下降⑤血液粘稠度升高
(2)推测在OSAHS患者体内会发生的现象是____（编号选填）。
①EPO合成增强②红细胞密度升高③EPO分泌减少④Hb含量升高
成人的血红蛋白HbA是由两个α珠蛋白链和两个β珠蛋白链组成的四聚体（α₂β₂）。人体中每条16号染色体上有两个串联的α珠蛋白基因（HBα₁和HBα₂），每个基因表达的珠蛋白链的结构和量均相同，每条11号染色体上有1个β珠蛋白基因。
II.如果人体α珠蛋白链的合成不足，会导致其与β珠蛋白链的比例失衡，引起溶血性贫血，这种贫血称为地中海贫血，简称地贫。地贫分为轻度、中度及重度，轻度对健康影响较小，而中重度对患者健康影响较大。一般情况下，α地贫的严重程度与缺失α基因的个数相关，下表显示了α珠蛋白链基因缺少的个数与α地贫表型之间的关系，表中α⁰表示缺基因，α⁺表示正常基因。

家族成员	表型	基因型	α链的合成比例
—	重症 （早期死亡）	α10α20/α10α20	0%
父亲	中度贫血（致残）	α1+α20/α10α20	未知
女儿	中度贫血（致残）	α10α2+/α10α20	未知
儿子1	轻度贫血 （标准型）	α1+α2+/α10α20	未知
儿子2	静止型 （无贫血症状）	α1+α2+/α1+α20	75%

(3)如果在减数分裂的DNA复制过程中，β珠蛋白基因上的一条DNA单链发生了碱基改变而未修复，在形成配子时，带有突变基因配子的比例是___。
(4)从①-④中选出导致α珠蛋白链含量减少或为0的原因___（编号选填）。
①带有α珠蛋白链基因的染色体片段缺失
②基因的碱基替换导致α珠蛋白链稳定性降低
③因异常重组导致α珠蛋白基因片段拷贝数减少
④因异常重组导致α珠蛋白基因片段拷贝数增加
(5)下列关于缺失α珠蛋白基因片段的16号染色体可能的遗传路径分析，正确的是___（多选）。
A、从母亲第一极体遗传至女儿的体细胞
B、从父亲次级精母细胞遗传至儿子1的胚胎细胞
C、从母亲皮肤细胞遗传至儿子2的初级精母细胞
D、 从父亲精原细胞遗传至儿子2的胚胎细胞
(6)根据表3中父亲和子女的表型，判断母亲的基因型为___，母亲α链合成的比例为___。
(7)若轻度贫血的女性与基因型为的α₁⁺α₂⁺/α₁⁺α₂⁺男性婚配，请分析后代患贫血的程度及概率，并给出优生优育的建议__________________。

【推荐3】某二倍体动物的基因型为AaBb，已知图甲细胞取自该动物的某一器官，图乙表示细胞分裂过程中染色体与核DNA比值的变化。回答下列问题：

(1)若该动物为雌性个体，与图甲细胞一起产生的次级卵母细胞在分裂结束后，最终产生的卵细胞的基因型为____________。若该动物为雄性个体，则产生甲的精原细胞，最终产生的4个精子的基因型为____________。
(2)图甲可对应图乙的____________段，图乙中。c点时细胞内的染色体变化为____________。
(3)已知胸苷（TdR）双阻断法可使细胞群体处于细胞周期的同一阶段，.称为细胞周期同步化。下图中G₁、S、G₂、M期依次为8h、6h、4h、1h。某研究小组利用上述方法来同步化细胞周期，实验过程如下：
①阻断I:将连续分裂的动物细胞培养在含有过量TR（DNA复制抑制剂）的培养液中，培养时间不短于____________h；才能使细胞都停留在图b所示的S期。

②解除：更换正常的新鲜培养液，培养时间应控制在6h至13h之间，才能继续进行第二次TdR的阻断，原因是____________。
③阻断Ⅱ：处理与阻断I相同。经过以上处理后，所有细胞都停留在____________，从而实现细胞周期的同步化。

【推荐1】下图表示果蝇体细胞中染色体和相关基因，请据图回答：

(1)该图表示的是_____性果蝇，其体细胞中有_____对同源染色体。
(2)若B、b 分别控制果蝇的灰身和黑身，D、d分别控制果蝇的红眼和白眼，则该果蝇的基因型是_____ 。若该果蝇与另一只黑身白眼果蝇交配后，后代中黑身红眼雄性果蝇占总数的_____。
(3)已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼D、白眼d），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上，选择的亲本表现型应为：_____（雌性）_____（雄性）。
实验预期及相应结论为：
①子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于_____染色体上；
②子代中_____，则这对基因位于常染色体上；
③子代中_____，则这对基因位于X染色体上。

【推荐2】下列示意图分别表示某雌性动物（2n＝4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体（a）、染色单体（b）和DNA（c）含量的关系，以及细胞分裂图像。请分析并回答：

（1）图②中发生减数分裂的细胞是________。图①中Ⅲ的数量关系对应于图②中的________，图①中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的原因是________；由Ⅱ变化为Ⅲ，相当于图②中的________的过程。图①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是________。
（2）一对夫妇，妻子表现正常，丈夫患色盲，生了一个染色体组成为XXY，且患色盲的儿子。可能原因是父亲产生精子时图②中________时期发生异常，也可能是母亲产生卵细胞时图②中________时期发生异常。

【推荐3】下图为一种单基因遗传病的系谱图，相关基因用A､a表示｡(图示过程无变异发生)请据图回答下列问题：

（1）若该遗传病是伴X染色体遗传病，则Ⅲ₂的基因型是____________，图谱中一定为杂合子的个体是____________，Ⅰ₁的致病基因的传递过程体现了_____________的遗传特点｡
（2）如果该遗传病的致病基因位于常染色体上，则第Ⅲ代中__________的一个致病基因一定来源于Ⅰ₁
（3）图中三代全部个体中的_______与正常人婚配，最容易验证基因A､a是否位于X染色体上，若A､a位于X染色体上，则其后代表现型特点为___________________。

【推荐1】果蝇的全翅和残翅由一对位于常染色体上的等位基因（M 和 m）控制，长翅和小翅由另一对等位基因（N 和 n）控制。全翅果蝇翅型完整，能区分长翅还是小翅，残翅果蝇的翅型发育不良，不能区分长翅还是小翅。有人利用果蝇进行了如下杂交实验。
   
(1)果蝇是科学家研究遗传学实验的经典材料。若研究果蝇的基因组中的 DNA 上的碱基序列，要测定果蝇的____条染色体。摩尔根以果蝇为材料，证明了____，他的科学研究方法是____。
(2)根据乙组，可判断控制果蝇长翅和小翅的基因位于_____染色体上，判断依据是_____。
(3)若用甲组 F₁中雌雄个体随机交配得 F₂，观察统计，①F₂雄果蝇中出现小翅，而雌果蝇中无小翅；②♀长翅：♀残翅：♂长翅：♂小翅：♂残翅=_____，均可验证（2）中结论。
(4)现有一只残翅雌果蝇，欲判断其基因型，可选择上述杂交实验中甲组表现型为____的个体与之进行杂交，若后代表现型全为小翅，则可判断该果蝇基因型为_____。
(5)若让乙组F₁雌、雄果蝇相互交配，F₂中残翅雌果蝇所占的比例为_____。
(6)请写出第（5）小题中乙组F₁雌、雄果蝇相互交配产生残翅雌果蝇的遗传图解_______（要求写出F₁产生的配子）。

【推荐2】果蝇的直刚毛、焦刚毛为一对相对性状，由等位基因D/d控制。果蝇的体色受两对等位基因B/b，F/f的控制，其中基因B/b位于2号常染色体上。已知基因B、F同时存在时，果蝇表现为黑色，其余皆为灰色。用直刚毛（♀）和焦刚毛（♂）果蝇进行正交实验，得到的F₁只有直刚毛；用直刚毛（♂）和焦刚毛（♀）果蝇进行反交实验，得到的F₁雌果蝇全为直刚毛，雄果蝇全为焦刚毛。不考虑X、Y的同源区段。回答下列问题：
(1)科研人员常选用果蝇作为遗传学研究的材料，是因为果蝇有易于区分的相对性状以及______（答两点）。
(2)控制直刚毛，焦刚毛的基因位于______上，理由是______
(3)研究人员为了确定F/f（不在Y染色体上）与B/b的位置关系，选择一对灰色果蝇杂交，F₁全部表现为黑色。所选择的该对灰色果蝇的基因型为______。研究者让F₁中雌雄个体随机交配，统计F₂的性状表现及比例。
①若后代表型及比例为__________，说明F/f基因位于X染色体上;
②若后代表型及比例为__________，说明F/f基因位于其他常染色体;
③若后代无论雌雄果蝇，黑色:灰色=1:1，说明F/f基因位于2号染色体上。

【推荐3】某多年生植物的性别是由性染色体XY决定的，现有一对相对性状高茎（A）与茎（a）。但不知道其基因在常染色体是还是在性染色体上，于是进行探究实验。可供选择的杂交实验材料有：纯合雌性高茎、雌性矮茎、纯合雄性高茎、雄性矮茎。

(1)若通过一次杂交实验分析控制该性状的基因是位于常染色体上还是位于I片段上，应选择的杂交组合是_____、_____。
(2)从题干所给的材料分析，控制该性状的基因_____（填“会”或“不会”）位于Ⅲ片段上，原因是_____。
(3)若是人类遗传病，则I片段上的单基因遗传病，男性患病率高于女性患者的是_____（填“显性”或“隐性”）遗传病。
(4)若选择雌性矮茎与纯合雄性高茎杂交，子代雌性、雄性都表现为高茎，_____（填“能”或“不能”）确定其基因在常染色体上或是在Ⅱ片段上，理由是_____。为了进一步探究，最好的办法是选择F₁的雄性高茎个体与_____（基因型）雌性，再进行杂交。