用15N标记某基因型为AaXbY的动物精原细胞甲(2n=10)的所有DNA双链,将甲放在不含15N的培养基中进行培养,发现了一个含XY的异常精子,若无其他变异发生,则下列叙述正确的有( )
A.与异常精子同时产生的另外三个精子的基因型可能是aXbY、A、a |
B.产生该异常精子的初级精母细胞中被标记的染色体不会多于10条 |
C.产生该异常精子的次级精母细胞中被标记的核DNA分子最多有12个 |
D.若在某初级精母细胞中发现含15N的DNA分子占一半,说明甲至少进行了一次有丝分裂 |
更新时间:2024-05-24 12:46:59
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【推荐1】若某二倍体高等动物(2n=4)的基因型为DdEe,其1个精原细胞(DNA被32P全部标记)在培养液中培养一段时间,分裂过程中形成的其中1个细胞如图所示,图中细胞有2条染色体DNA含有32P。下列叙述正确的是( )
A.形成图中细胞的过程中发生了互换 |
B.该精原细胞至多形成4种基因型的4个精细胞 |
C.图中细胞为处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞 |
D.该精原细胞形成图中细胞的过程中至少经历了两次胞质分裂 |
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【推荐2】如图为某果蝇细胞内四条染色体上部分基因示意图,下列有关叙述不正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/2/2863931657502720/2867915182882816/STEM/af9105b7-8dbf-409d-9955-6c0b7c95160f.png?resizew=349)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/2/2863931657502720/2867915182882816/STEM/af9105b7-8dbf-409d-9955-6c0b7c95160f.png?resizew=349)
A.该果蝇的表现型为长翅灰身刚毛白眼雄性 |
B.丙和丁染色体在减数第一次分裂前期不能发生联会 |
C.在有丝分裂后期,基因D、d、E、e、A、a、b不会出现在细胞的同一极 |
D.在减数第二次分裂后期,基因D、e、a、b一定不会出现在细胞的同一极 |
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【推荐3】人类9号染色体三体(T9)分为嵌合型T9和完全型T9,前者部分细胞为9号染色体三体,后者所有体细胞为9号染色体三体。嵌合型T9的形成方式有两种:一种是三体自救型,即完全型T9的部分细胞丢失第三条染色体,形成正常细胞;一种是分裂错误型,即由于早期胚胎部分细胞分裂过程中一条9号染色体形成的子染色体不分离,成为只含一条9号染色体的细胞和三体细胞,只有三体细胞存活,与正常细胞形成嵌合型。某嵌合型T9胎儿的父母基因型为Aa,表型均正常(A、a基因位于9号染色体上,不考虑基因突变和染色体片段互换)。下列说法正确的是( )
A.若该胎儿为三体自救型;则其体细胞的染色体数目可能为46、47、92、94 |
B.若该胎儿为分裂错误型,则其体内可能存在AAa和aa两种体细胞 |
C.该嵌合型T9胎儿的体内可能同时存在三种基因型的体细胞 |
D.减数分裂过程中只有同源染色体未分离,才会导致完全型T9的形成 |
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【推荐1】将某精原细胞(2N=8)的DNA分子用15N标记后置于含14N的环境中培养,经过连续的两次细胞分裂。下列推断正确的是( )
A.若这两次分裂为有丝分裂,则含15N的染色体的子细胞比例为1/2 |
B.若这两次分裂为有丝分裂,则第二次分裂中期一个细胞中含14N的染色单体有16条 |
C.若这两次分裂为减数分裂,则减数分裂Ⅰ中期一个细胞中含14N的染色单体有16条 |
D.若这两次分裂为减数分裂,则子细胞中每条染色体均含15N |
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【推荐2】核基因P53是细胞的“基因组卫士”。当人体细胞DNA受损时,P53基因被激活,通过下图所示相关途径最终修复或清除受损DNA,从而保持细胞基因组的完整性。下列说法正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/30/8a38c8af-1b68-4b91-8c8d-463a12d74930.png?resizew=466)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/30/8a38c8af-1b68-4b91-8c8d-463a12d74930.png?resizew=466)
A.若DNA损伤为DNA双链断裂,则被破坏的化学键是磷酸二酯键,修复该断裂DNA需要的酶是DNA连接酶 |
B.图中过程①发生的场所是细胞核和核糖体,完成过程②需要的原料是4种核糖核苷酸 |
C.P53基因控制合成的P53蛋白通过过程②合成lncRNA,进而影响过程①,其意义是有利于在短时间内合成大量的P53蛋白,以加快损伤DNA的修复并阻止DNA的复制 |
D.当DNA分子受损时,P53蛋白既可启动修复酶基因的表达,也能启动P21基因的表达,启动P21基因表达的意义是阻止受损DNA的复制,阻断错误遗传信息的传递 |
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【推荐1】如图表示一个正在分裂的基因型为AAXBY的动物细胞,图示为染色体(用数字表示)及所带部分基因(用字母表示)情况,下列相关叙述错误 的有( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/4/63156f52-20c4-4489-bd7a-4171e86560d5.png?resizew=153)
A.该图可表示有丝分裂前期,1号和4号染色体为同源染色体 |
B.若该细胞产生了一个AXBY的精细胞,则同时产生的精细胞为AXBY、A、a |
C.该细胞仅发生非姐妹染色单体间的互换不能出现1号染色体上的现象 |
D.若该细胞正常分裂至减数第二次分裂后期,染色体数目与图中细胞不同 |
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【推荐2】某生物的减数分裂过程存在不同于“常规”减数分裂的“逆反”减数分裂现象,如图所示(部分染色体未标出,“。”代表着丝粒)。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/11/0a1d3d58-8af0-4b05-ae52-889bfbe4f243.png?resizew=373)
A.该图表示卵细胞的形成过程,细胞2表示初级卵母细胞 |
B.“常规”减数分裂中四分体的非姐妹染色单体之间一定发生片段的交换 |
C.“逆反”减数分裂中MI后期姐妹染色单体分开,MII后期同源染色体分离 |
D.“常规”和“逆反”减数分裂形成的配子中染色体和核DNA数目都会减半 |
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【推荐3】相互易位指非同源染色体互相交换部分等长的染色体片段。下图为发生相互易位的细胞在减数分裂Ⅰ前期发生的联会现象。随着分裂的进行,互相配对的四条染色体彼此分离后会两两随机移向两极,而形成的配子中染色体片段有重复可引起配子发育异常,从而导致不良遗传效应,若配子中染色体无重复片段,则子代表型正常。下列相关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/22/c7dc7ef8-c3d6-429f-99c3-b04a9f689cb8.png?resizew=211)
A.“十字形”联会现象只能发生在细胞的减数分裂过程中 |
B.该变异可能改变了染色体上的碱基排列顺序,但对基因的种类没有影响 |
C.若正常个体与发生“十字形”联会的个体生育子代,则子代中表型正常的占1/4 |
D.上述变异属于染色体结构变异,是生物进化原材料的来源之一 |
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