(1)毛色为黄色的个体的基因型有
(2)若基因型为AaBbdd的多只雌雄动物杂交多次,产生的子代毛色及其性状分离比是
(3)该动物的长毛和短毛是一对相对性状,由基因E/e控制,有角和无角是一对相对性状,由基因F/f控制。研究人员让一对长毛有角的雌雄动物进行交配得到F1,其表型及比例如下表。不考虑X和Y染色体的同源区段,也不考虑互换和突变。
♀ | ♂ |
短毛有角∶长毛有角=2∶5 | 短毛无角∶长毛无角∶短毛有角∶长毛有角=1∶3∶1∶3 |
②多只无角雌性个体与多只有角雄性个体杂交,子代出现了一只无角雌性个体。研究人员推测可能是基因突变或染色体结构缺失造成上述现象。请你设计实验对上述推测进行验证。(注:各型配子活力相同;一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎才致死;雄性个体缺失有角基因时存活且表现为无角。)
实验思路:
预期实验结果:
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杂交组别 | 亲本(P) | 子一代(F1) ♀:♂=1:1 | 子二(F2)♀:♂=1:1 | |||
♀ | ♂ | ♀ | ♂ | ♀ | ♂ | |
甲组 | 长翅 | 无翅 | 长翅:无翅 =1∶1 | 长翅:短翅:无翅 =1∶1∶2 | - | - |
乙组 | 短翅 | 无翅 | 全为长翅 | 全为短翅 | 长翅:短翅:无翅 =3∶3∶2 | 长翅:短翅:无翅=3∶3∶2 |
(1)果蝇的翅形性状中,
(2)果蝇的翅型基因中,控制
(3)甲组亲本的基因型为
(4)选择甲组F1无翅雄果蝇与乙组F2的长翅雌果蝇杂交,其子代中长翅雌果蝇所占的比例为
(5)欲通过一代杂交实验鉴定某短翅雌果蝇的基因型,可选择表现型为
短翅正常眼 | 短翅细眼 | 长翅正常眼 | 长翅细眼 | |
雌性个体 | 1/8 | 1/16 | 9/56 | 9/112 |
雄性个体 | 1/8 | 1/8 | 9/56 | 9/56 |
(1)Aa、Bb两对等位基因的遗传符合
(2)两对等位基因中,位于X染色体上的是
(3)亲代雌雄个体的基因型为
(4)让F2中所有短翅个体随机交配,理论上F3的短翅雌性昆虫中纯合个体所占比例为
(5)为进一步验证致死基因型,可选用F1中的长翅正常眼雄性个体与F2中长翅正常眼雌性个体进行杂交,用遗传图解预测实验结果
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/3/18/1646561128603648/1646638317592576/STEM/ddbf5a3dbbc7425cb3c6901bbea630c4.png?resizew=402)
(1)据图可知,基因通过
(2)某红花植株自交,子—代的性状分离比为3:1,则该红花植株的基因型为
(3)研究发现,当体细胞中其它基因数量与染色体均正常时,若b基因数多于B,B基因的表达会减弱而形成粉红花突变体,其基因与染色体的组成可能出现下图所示的三种情况:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/3/18/1646561128603648/1646638317592576/STEM/c07244ce50484efdaac0fc40b1c161c7.png?resizew=404)
突变体
(1)亮红眼突变型果蝇与野生型果蝇进行
(2)红眼突变型果蝇还有朱红眼、朱砂眼和猩红眼等类型,朱红眼(a)、朱砂眼(b)和猩红眼(d)三个基因分别位于2号、X和3号染色体上,为探究亮红眼突变基因(用字母E或e表示)与上述三种基因的关系,以四种突变型果蝇为亲本进行杂交实验,结果如下表所示。
杂交 后代 | 亮红眼♂×朱红眼♀ | 亮红眼♂×朱砂眼♀ | 亮红眼♂×猩红眼♀ | |||
野生型 | 突变型 | 野生型 | 突变型 | 野生型 | 突变型 | |
F1 | 57♂:66♀ | 0 | 77♀ | 63♂ | 0 | 114♂:110♀ |
F2 | 116♂:118♀ | 90♂:92♀ | 75♂:79♀ | 110♂:109♀ | 0 | 227♂:272♀ |
亮红眼与朱红眼果蝇杂交,F2性状分离比接近于9:7,可知控制亮红眼与朱红眼的基因位于两对同源染色体上,遵循自由组合定律。
①亮红眼与朱砂眼果蝇杂交,F1雄果蝇的基因型为
②亮红眼与猩红眼果蝇杂交,F1、F2果蝇中没有出现野生型,则可以推测亮红眼基因与猩红眼基因的关系是
(3)色氨酸是动物无法自身合成的氨基酸,称为必需氨基酸。果蝇的眼色与色素合成细胞产生的眼黄素有关,眼黄素由色氨酸经过酶促反应合成。研究发现亮红眼果蝇眼睛中眼黄素显著偏低,而色氨酸酶促反应途径没有受到影响。由此推测,亮红眼基因与色氨酸
(4)相对野生型红眼果蝇而言,白眼、朱红眼均为隐性突变性状,基因均位于X染色体上。为判断三种影响眼色的突变是否为染色体同一位点的基因突变,实验过程和结果如下。
实验:P白眼♀蝇×朱红眼♂蝇
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/20/2337915114692608/2338242570838016/STEM/882d6792e1c44b129e05a339bdcf1d70.png?resizew=27)
F1♀、♂相互交配
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/20/2337915114692608/2338242570838016/STEM/882d6792e1c44b129e05a339bdcf1d70.png?resizew=27)
①F2出现红眼雄性的原因
②F2雄性个体只有3%表现为红眼。由此判断,F1雌性果蝇在减数分裂形成卵细胞时,约有
(1)已知小鼠的黄毛和灰毛受一对等位基因控制。一只黄毛雌鼠与一只灰毛雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有黄毛,又有灰毛。请利用F1中的小鼠为材料,设计两个一代杂交实验均能独立证明控制黄毛的基因位于X染色体上,并表现为显性。(要求:请写出杂交组合和预期的实验结果,用表现型表示。)
(2)基因型AaXBY的雄鼠(两对基因位于两对非同源染色体上),其某个精原细胞产生了一个基因组成为AAaXB的精子,请你给出合理的解释
实验一:黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2雌雄果蝇表现型比均为灰身:黑身=3:1。
实验二:黑身雌蝇丙(基因型同甲)与灰身雄蝇丁杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2表现型比为:雌蝇中灰身:黑身=3:1;雄蝇中灰身:黑身:深黑身=6:1:1。
(1)A、a基因位于
(2)B、b基因位于
(3)实验中偶然出现一只深黑身雌蝇(染色体组型完整),请用遗传图解写出该雌蝇与实验二F1中灰身雄蝇的杂交过程(要求写出配子)。
高茎红果 | 高茎黄果 | 矮茎红果 | 矮茎黄果 | |
雌株 | 6/42 | 1/42 | 12/42 | 2/42 |
雄株 | 5/42 | 2/42 | 10/42 | 4/42 |
B/b和D/d这两对等位基因符合孟德尔自由组合定律,理由是
(2)测序结果表明,突变基因b的mRNA编码氨基酸序列第373位碱基改变,由5`-CGGAG-3`变为5'CGCAG3',导致第
(3)亲本雄性植株的基因型及比例为
(4)选取F₁中,矮茎黄果雌株与矮茎红果雄株杂交。请写出F₁杂交产生F₂的遗传图解(棋盘法)
(2)若该动物一个精原细胞中基因B和b所在染色体片段发生互换,则经探针处理后,不考虑其他变异,产生的配子中只显黄色的比例为
(3)研究发现,细胞分裂过程中p53基因的表达产物能在细胞核内调控转录因子的活性,进而抑制细胞恶性增殖。为探究熊胆对皮肤癌细胞中p53基因表达的影响,研究人员分别提取经BB(熊胆粉)处理后的皮肤癌HaCaT、KUMA6细胞株的总蛋白,采用琼脂糖凝胶电泳法分离出p53,电泳结果如图2所示。
①癌细胞容易在体内分散和转移的原因是
②琼脂糖凝胶电泳法分离p53时,p53在电场中的迁移速率主要与
P M1×M2 M1×M3 M1×M4 M2×M3 M2×M4 M3×M4 ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ F1 突变型 野生型 野生型 野生型 野生型 突变型 |
(1)根据杂交的结果推断,牵牛花的花色不是由同源染色体上一对等位基因所控制的,理由是
(2)若四个白花突变品系的形成都是Ⅱ号染色体上一对等位基因改变的结果,可推断花色性状至少由
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/2/3/59ae3dad-d016-402f-b2cc-e593e0cbfdbf.png?resizew=452)
(3)科研人员进一步研究后发现M1和M3突变体是与花色决定有关的2个基因(JSC和JXY)中的一个发生单个碱基对替换的隐性突变,对M1和M3进行相关基因的测序后得到以下结果:
个体表现型 | JSC基因测序结果 | JXY基因测序结果 |
M1突变体 | 【123A/A 710G/G】 | 【302G/G 560A/A】 |
M3突变体 | 【123A/A 710C/C】 | ? |
野生型 | 【123A/A 710G/G】 | 【302C/C 560A/A】 |
M5(野生型) | 【123A/G 710G/G】 | 【302C/C 560A/A】 |
M6(野生型) | 【123A/A 710G/G】 | 【302G/C 560A/A】 |
由图可知M1突变体发生突变的基因是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/2/24/1630960267067392/1631492782661632/STEM/a361eee23b5e4e9a87d32b745ac24a8a.png?resizew=417)
(1)图中“?”处的基因是
(2)有一些抗病水稻
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/2/24/1630960267067392/1631492782661632/STEM/bc5a6470d6cf42d0a70d7d20ddbcfc88.png?resizew=1)
(3)现有一株基因型为Aaa的抗病植株,可能是三体植株(假说1);也可能是如⑤所示由于
实验思路:
预期结果和结论:
组别 | 亲本 | F1 | F2 |
第1组 | 正常眼纹♂×N♀或正常眼纹♀×N♂ | 全为正常眼纹 | 正常眼纹:第2眼纹全黑≈3:1 |
第2组 | M♂×N♀或M♀×N♂ | 全为正常眼纹 | 正常眼纹:眼纹全黑:第2眼纹全黑≈2:1:1 |
(2)分析第2组杂交实验,控制N和M眼纹性状的基因互为
(3)雄蚕具有食桑量低、蚕茧率高的特点,故生产中饲养雄蚕具有更高价值。科研人员利用射线处理常染色体上控制卵色的基因(E控制黑卵,e控制白卵),得到变异家蚕,进而利用变异家蚕培育限性黑卵家蚕(如下图):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/11/18/3370464286154752/3371425029472256/STEM/b5ec2ba2df1c424ebea6cc4d358e12e7.png?resizew=533)
①途径X是将变异家蚕(基因型为EOZWE)与普通白卵家蚕(基因型为eeZZ)杂交得变异雌蚕,再用该变异家蚕与表型为
②用限性黑卵家蚕与纯合的普通黑卵家蚕杂交,F1随机交配得F2,再利用专门的光电机器分选出两种不同颜色的卵。F2卵中分选出
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/12/13/3388537683386368/3389590440550400/STEM/942cc084a5334f898be20d0222b74ad2.png?resizew=401)
(1)研究发现,板蓝根在进化过程中发生了如图所示的变异,其中涉及的变异类型包括__________。
A.易位 | B.倒位 | C.缺失 | D.重复 |
A.Q以及X区域的保留是自然选择的结果 |
B.V区域的基因序列改变,为进化提供丰富原材料 |
C.板蓝根进化过程中发生了染色体结构和数目的变异 |
D.板蓝根相比其祖先因基因数量减少,因而环境适应性降低 |
根肿菌是常见的油菜病原菌。研究发现有些油菜品种具有两对独立遗传的根肿菌抗性基因。为研究抗性基因的遗传规律,以抗性植株和易感植株作为亲本进行杂交,结果如表所示。
子代 | 表型数量(株) | 预期比值 | |
易感 | 抗根肿菌 | ||
F1 | 91 | 1 | |
F2 | 436 | 31 | 15:1 |
(4)若用A/a、B/b表示这两对基因,据表可推测,F2中易感植株的基因型共有
(5)根肿菌的种类繁多,为鉴定油菜品种感染的根肿菌类别,应
①选取单菌落接种在液体培养基上,而后感染油菜
②从感病植物根部提取菌样制成悬液
③稀释菌液,涂布在固体培养基中
④对单个菌落进行鉴定
该课题组获得的多个体细胞杂交种中,部分品种体细胞染色体组成以及分裂过程中细胞两极染色体数目占比如表所示。
杂交种 | 体细胞染色体数 | 后期I时细胞两极染色体数目比的占比(%) | ||||
26:26 | 28:24 | 23:29 | 27:25 | 其它 | ||
AS1 | 52 | 63.4 | 10.6 | 7.2 | 14.8 | 0.0 |
AS6 | 52~62 | 32.3 | 9.6 | 8.2 | 11.0 | 38.8 |
AS7 | 52~58 | 40.3 | 9.6 | 7.2 | 12.5 | 30.5 |
①更换不同激素配比的培养基,诱导形成根或芽
②利用纤维素酶制备油菜和板蓝根的原生质体
③诱导原生质体形成愈伤组织
④添加促融剂促进细胞融合
(7)如表所示杂交种AS1在后期Ⅰ时,有10.6%的细胞两极染色体数目比为28:24,造成这一现象的可能原因是
①间期Ⅰ复制DNA出现差错
②后期Ⅰ部分同源染色体未分离
③后期Ⅱ部分姐妹染色单体未分离
④前期Ⅰ姐妹染色单体没有发生互换
(8)若要将获得的AS1、AS6和AS7等体细胞杂交种作为有性杂交的亲本,更适合选择
(9)研究人员对“体细胞融合”策略进行改进,培育出了只含一条板蓝根染色体的“板蓝根油菜”,且这条染色体上携带有根肿病抗性基因。这一改进的优势是___________。
A.获得了双亲的大部分性状 | B.便于鉴定不同抗性基因的功能 |
C.获得的杂交种的表型更加多样 | D.降低不同物种间基因表达的干扰程度 |