根据所学的遗传学知识，回答下列问题：
I、下图为某遗传性皮肤病患者家族系谱图，受一对等位基因A、a控制）________ 染色体________ 性遗传，此时6号个体的基因型为________ ，3号和4号再生一个患病男孩的概率是________ 。
(2)若3号携带致病基因，则该病的遗传方式为________ 染色体________ 性遗传，则1号的基因型为________ 9号与携带致病基因的男性婚配，生出患病女孩的概率是________ 。
(3)根据F2的实验结果可判断基因R/r位于________ （填“常”或“X”）染色体上。
(4)亲本的雌雄果蝇的基因型分别为________ 、________ F1雌雄果蝇随机交配，F2中残翅白眼果蝇所占的比例为________ 。
I、下图为某遗传性皮肤病患者家族系谱图，受一对等位基因A、a控制）
(2)若3号携带致病基因，则该病的遗传方式为
(3)根据F2的实验结果可判断基因R/r位于
(4)亲本的雌雄果蝇的基因型分别为
更新时间：2024-06-24 16:08:27
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【推荐1】豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性。某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现后代出现4种类型，对性状的统计结果如图所示，据图回答问题。____________ 定律，Y/y和R/r遵循____________ 定律。
(2)亲本的基因组成是____________ （黄色圆粒），____________ （绿色圆粒）。
(3)在F1中，表型不同于亲本的是____________ ，它们之间的数量比为____________ F1中纯合子占的比例是____________ 。
(4)F1中黄色圆粒豌豆的基因组成是____________ 。如果用F1中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的性状类型有____________ 种，数量比为____________
(2)亲本的基因组成是
(3)在F1中，表型不同于亲本的是
(4)F1中黄色圆粒豌豆的基因组成是
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【推荐2】果蝇的有眼和无眼受一对等位基因A、a控制，棒眼和圆眼受另一对等位基因B、b控制。现让亲本无眼雌果蝇与圆眼雄果蝇杂交，获得的F1全为棒眼果蝇，让F1相互交配，F2表现型及比例为棒眼雌果蝇∶棒眼雄果蝇∶圆眼雄果蝇∶无眼雌果蝇∶无眼雄果蝇＝6∶3∶3∶2∶2。回答下列问题∶
（1）有眼和无眼中显性性状是__________ ，B、b基因位于__________ （填“常”或“X”）染色体上。
（2）亲本的基因型为__________ ；让F2中的棒眼果蝇随机交配，理论上F3中无眼雄果蝇所占的比例是__________ 。
（3）已知染色体缺失会导致基因丢失，若同源染色体均不携带控制眼形的基因时，胚胎致死。某实验小组发现F2中出现一只圆眼雌果蝇。现要探究该雌果蝇产生的可能原因，请以实验中所出现的个体为材料设计最简杂交实验，并得出实验结论。（不考虑环境因素的影响）
实验思路：___________________________________________________________ ；
实验结论：
若________________________ ，则_____________________________ ；
若________________________ ，则_____________________________ 。
（1）有眼和无眼中显性性状是
（2）亲本的基因型为
（3）已知染色体缺失会导致基因丢失，若同源染色体均不携带控制眼形的基因时，胚胎致死。某实验小组发现F2中出现一只圆眼雌果蝇。现要探究该雌果蝇产生的可能原因，请以实验中所出现的个体为材料设计最简杂交实验，并得出实验结论。（不考虑环境因素的影响）
实验思路：
实验结论：
若
若
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【推荐3】果蝇中灰身（B）与黑身（b）、长翅（D）与残翅（d）是两对相对性状且独立遗传。灰身长翅的雌蝇与灰身残翅的雄蝇杂交，子代中76只为灰身长翅，73只为灰身残翅，23只为黑身长翅，25只为黑身残翅。回答下列问题：
（1）两个亲本中，雌蝇的基因型为______ ，雄蝇的基因型为______ 。
（2）亲本雌蝇产生卵细胞的种类有______ 种，其理论比例为______ 。
（3）上述子代中表型为灰身长翅个体的基因型为______ ，黑身残翅个体的基因型为______ 。
（4）若子代中的灰身长翅个体相互交配，出现黑身残翅的概率为______ 。
（1）两个亲本中，雌蝇的基因型为
（2）亲本雌蝇产生卵细胞的种类有
（3）上述子代中表型为灰身长翅个体的基因型为
（4）若子代中的灰身长翅个体相互交配，出现黑身残翅的概率为
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【推荐1】果蝇是遗传学实验常用的材料，体细胞中有8条染色体，常染色体倍数（A）为2。果蝇的性别决定取决于X染色体数（X）与常染色体倍数（A）的比值（X：A），若X：A=1，表现为雌性；若X：A=0.5，表现为雄性，且无X染色体及3条和3条以上X染色体的个体致死。请回答下列问题。
(1)根据以上信息判断性染色体组成为XXY果蝇的性别是______ 。
(2)一群由红眼雄果蝇（XAY）与白眼雌果蝇（XaXa）组成的群体，自由交配后，F1中出现了一只白眼雌果蝇。这只白眼雌果蝇出现的原因可能是母本产生了基因组成为______ 的卵细胞与含Y染色体的精子结合形成的，分析异常卵细胞出现的原因：______ 。
(3)为确定某一红眼雌果蝇的基因型是XAXa还是XAXA，可选择表型为______ 的正常雄果蝇与该红眼雌果蝇进行测交。请预测实验结果及结论：
若后代表型为______ ，则该红眼雌果蝇的基因型为XAXa。
若后代表型为______ ，则该红眼雌果蝇的基因型为XAXA
(1)根据以上信息判断性染色体组成为XXY果蝇的性别是
(2)一群由红眼雄果蝇（XAY）与白眼雌果蝇（XaXa）组成的群体，自由交配后，F1中出现了一只白眼雌果蝇。这只白眼雌果蝇出现的原因可能是母本产生了基因组成为
(3)为确定某一红眼雌果蝇的基因型是XAXa还是XAXA，可选择表型为
若后代表型为
若后代表型为
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【推荐2】回答下列细胞分裂的问题：下图1中A
G表示某基因型为AaBb的某种雄性动物体内细胞分裂图像，其中F图空缺，下图2表示某种细胞分裂过程中染色体数目变化曲线。据图回答：
(1)图1细胞中，图中C细胞叫做________ 细胞。
(2)C～A、E～G细胞分裂方式不同，请分别从细胞水平与分子水平分析两种细胞分裂结果的不同点________ 。
(3)若等位基因B、b在性染色体上，则该生物的性别决定类型是________ 型。
(4)图1中B细胞应该位于图2坐标中的________ 时间段内（用数字表示）。
(5)在F上方的方框中画出E细胞下一个时期的细胞分裂图，并在每条染色体上标明基因分布________ 。
(6)不考虑基因突变，该动物体内一定含有a基因的细胞有________
G表示某基因型为AaBb的某种雄性动物体内细胞分裂图像，其中F图空缺，下图2表示某种细胞分裂过程中染色体数目变化曲线。据图回答：(1)图1细胞中，图中C细胞叫做
(2)C～A、E～G细胞分裂方式不同，请分别从细胞水平与分子水平分析两种细胞分裂结果的不同点
(3)若等位基因B、b在性染色体上，则该生物的性别决定类型是
(4)图1中B细胞应该位于图2坐标中的
(5)在F上方的方框中画出E细胞下一个时期的细胞分裂图，并在每条染色体上标明基因分布
(6)不考虑基因突变，该动物体内一定含有a基因的细胞有________
| A．精子 | B．初级精母细胞 | C．次级精母细胞 | D．神经细胞 |
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【推荐3】家蚕为ZW型性别决定的二倍体生物，含有28对染色体。茧的颜色有黄色和白色，受一对等位基因A/a控制，黑色卵和白色卵受另一对等位基因B/b控制。某兴趣小组将黄茧黑卵雌蚕和黄茧白卵雄蚕杂交，实验结果如下表所示。回答下列问题：（不考虑致死情况和Z、W染色体的同源区段）
(1)对家蚕进行基因测序，应检测___ 条染色体的核苷酸序列。
(2)若控制卵的颜色性状的基因位于Z染色体上，根据上述杂交组合和杂交结果判断，隐性性状是___ ，依据是___ 。若用表中杂交子代家蚕为材料，请你设计一代杂交实验验证控制卵颜色的基因位于Z染色体上，则能达到实验目的的亲本表型组合有：___ （写出一种即可）。
(3)控制黑卵、白卵的基因与控制黄茧、白茧基因___ （位于/不位于/不确定在）同一对同源染色体上。
(4)若决定上述性状的两对等位基因均位于常染色体上，且黑色卵对白色卵为显性。让F1雌雄蚕自由交配，后代表型及比例为：___ 。
| 实验统计结果 | ||
| F1 | 雌性：雄性 | 黄茧：白茧 |
| 1/2黑卵 | 1：1 | 3：1 |
| 1/2白卵 | 1：1 | 3：1 |
(2)若控制卵的颜色性状的基因位于Z染色体上，根据上述杂交组合和杂交结果判断，隐性性状是
(3)控制黑卵、白卵的基因与控制黄茧、白茧基因
(4)若决定上述性状的两对等位基因均位于常染色体上，且黑色卵对白色卵为显性。让F1雌雄蚕自由交配，后代表型及比例为：
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【推荐1】已知果蝇的眼色（红眼、白眼）受一对等位基因红眼（A、a）控制，身体颜色（灰色、黑色）受另一对等位基因（B、b）控制，两对基因位于两对同源染色体上。现有两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到下表类型和数量的子代（F1）。据此回答以下问题：
(1)果蝇眼色遗传方式为_________________________ 。
(2)F1中杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为_______________ ；让F1中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，则后代中，黑身果蝇所占比例为__________ 。
(3)已知果蝇的直毛与非直毛是一对等位基因，若实验室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲本，能通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。若正、反交后代性状表现一致，则该等位基位于__________________ 。
F1果蝇表现型及数量 | 灰身红眼 | 灰身白眼 | 黑身红眼 | 黑身白眼 |
雄蝇 | 152 | 148 | 48 | 52 |
雌蝇 | 297 | 0 | 101 | 0 |
(1)果蝇眼色遗传方式为
(2)F1中杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为
(3)已知果蝇的直毛与非直毛是一对等位基因，若实验室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲本，能通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。若正、反交后代性状表现一致，则该等位基位于
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【推荐2】下图为甲病（相关基因为A、a）和乙病（相关基因为B、b）的系谱图，其中乙病为伴性遗传病（不考虑X染色体与Y染色体的同源区段）。
回答下列问题。
（1）甲病的遗传方式是_____ （从下列选项中选择），患者的基因型为_____ 、_____ ；乙病的遗传方式是_____ （从下列选项中选择），患者的基因型为_____ 、_____ 。
A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传
C．伴X隐性遗传 D．伴X显性遗传
（2）甲病与乙病相关基因是否_____ 【填“是”或“否”】符合孟德尔分离定律。
（3）若Ⅲ9有一个双胞胎弟弟，能否确定弟弟关于甲病的患病情况？_______ 【填“能”或“不能”】，理由是_______ 。
（4）若Ⅲ10与Ⅲ13 违反法律规定近亲结婚，所生孩子正常的概率为_______ 。
回答下列问题。
（1）甲病的遗传方式是
A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传
C．伴X隐性遗传 D．伴X显性遗传
（2）甲病与乙病相关基因是否
（3）若Ⅲ9有一个双胞胎弟弟，能否确定弟弟关于甲病的患病情况？
（4）若Ⅲ10与Ⅲ13 违反法律规定近亲结婚，所生孩子正常的概率为
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【推荐3】XYY型男性身材高大，智力正常或略低，性情刚烈，常有攻击性行为，犯罪率高。
(1)这种类型男性的体细胞中染色体数为_________ 条。
(2)这种男性一般缺乏生育能力，原因是_____________________________ 。
(3)如果某XYY型男性与正常女性结婚后可以生育，则子女正常的可能性是_________ 。
(4)XYY型男性产生的原因是他的_______ （父亲或母亲）在产生生殖细胞。
(5)如果XYY型男性的母亲是红绿色盲基因的携带者，该男性是色盲的可能性是_______ 。
(1)这种类型男性的体细胞中染色体数为
(2)这种男性一般缺乏生育能力，原因是
(3)如果某XYY型男性与正常女性结婚后可以生育，则子女正常的可能性是
(4)XYY型男性产生的原因是他的
(5)如果XYY型男性的母亲是红绿色盲基因的携带者，该男性是色盲的可能性是
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【推荐1】下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于_________ 遗传病，乙病属于________ 遗传病。
（2）Ⅱ－6的基因型为_____________ ，Ⅲ－13的致病基因来自于________ 。
（3）Ⅱ－5为纯合子的概率是_________ 。
（4）Ⅱ－4的基因型为____________________ ，Ⅲ－10为杂合子的概率为_________ 。
（5）假如Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________ ，患乙病的概率是_______ ，完全正常的概率是________ 。
（1）甲病属于
（2）Ⅱ－6的基因型为
（3）Ⅱ－5为纯合子的概率是
（4）Ⅱ－4的基因型为
（5）假如Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，生育的孩子患甲病的概率是
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真题
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【推荐2】某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。
(1)甲病的遗传方式是______ ，判断依据是______ 。
(2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有______ 种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对个体______ （填系谱图中的编号）进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。
(3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有______ 种，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为______ 。
(4)研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白______ ；乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为______ 。
(1)甲病的遗传方式是
(2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有
(3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有
(4)研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白
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【推荐3】α1-抗胰蛋白酶（AAT）是人血浆中的蛋白酶抑制剂，能抑制多种酶的活性，保护细胞不受蛋白酶损伤，维持内环境稳态。AAT基因缺陷导致AAT合成量减少，引起机体出现肝硬化和肝功能衰竭等症状。下图1是AAT缺乏症（是一种单基因遗传病）的某家系图。回答下列问题：
(1)分析该病的家系图可知，AAT缺乏症的遗传方式是__________ 。
(2)AAT基因的隐性突变基因多达100多种，AAT基因突变后形成__________ ，这些基因组成Pi系统。PiM是正常的AAT基因，绝大多数正常人是PiM纯合子，基因型用PiMM表示。PiZ基因纯合个体体内的AAT重度缺乏，PiS基因纯合个体体内的AAT轻度缺乏，二者均出现AAT缺乏症。对该家系部分个体进行PiM、PiZ和PiS基因检测，结果如图2所示。则Ⅱ4的基因型是__________ ，Ⅲ2的致病基因来源于Ⅰ代的__________ 。
(3)理论上分析，Ⅰ4、Ⅱ3的血清AAT浓度大小关系为____________ 。若Ⅲ3与基因型相同的女性结婚，在所生的正常孩子中，含有PiZ基因的概率是_____________ 。
(1)分析该病的家系图可知，AAT缺乏症的遗传方式是
(2)AAT基因的隐性突变基因多达100多种，AAT基因突变后形成
(3)理论上分析，Ⅰ4、Ⅱ3的血清AAT浓度大小关系为
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