如图为某单基因遗传病的家系图,已知该单基因遗传病的致病基因不位于X、Y染色体的同源区段上,同时该病在人群中的发病率为
。下列说法错误的是( )
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/633bebd254a5b3e653f360a902c6dc9d.png)
A.该病为常染色体隐性遗传病 |
B.Ⅱ-9患病不是基因重组导致的 |
C.若Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个孩子,其表型与Ⅲ-10相同的概率为![]() |
D.若Ⅲ-10与正常人结婚,生下患病儿子的概率为![]() |
更新时间:2024-06-06 12:30:30
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【推荐1】小麦(雌雄同株)的高杆对矮杆为显性,受一对等位基因控制。一株高杆小麦和一株矮杆小麦杂交得到F1,F1均自交得到F2,F2中高杆:矮杆=3:5.下列叙述错误的是( )
A.亲代高杆小麦产生的配子有两种基因型 |
B.F1高杆小麦全为杂合子 |
C.F2中纯合子占1/2 |
D.若F1随机传粉,后代中高杆小麦占到7/16 |
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【推荐2】安阳号称“中国棉都”,是棉花交易和种植的重点城市。科研工作者用苏云金芽孢杆菌中的毒蛋白基因B和豇豆中的胰蛋白酶抑制剂基因D培育转基因抗虫棉,这两个基因的表达产物均可导致棉铃虫死亡。现将一个B基因和一个D基因同时导入棉花细胞中,培育得到抗虫棉。B、D基因可能插入不同的染色体上,也可能插入同一条染色体上。下列说法错误的是( )
A.B、D基因在遗传时不一定遵循孟德尔的自由组合定律 |
B.将抗虫棉与普通棉花杂交,若后代中全为抗虫棉,则B、D基因分别插入一对同源染色体的两条染色体上 |
C.将抗虫棉与普通棉花杂交,若后代中抗虫棉:普通棉=1:1,则B、D基因插入同一条染色体上 |
D.将抗虫棉与普通棉花杂交,若后代中抗虫棉:普通棉=1:3,则B、D基因插入两对同源染色体上 |
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【推荐1】白化病是常染色体上隐性基因(a)控制的遗传病,人的红绿色盲是X染色体上隐性基因(b)控制的遗传病。某家遗传系谱图如下。则Ⅲ-1的基因型是AaXBXb的概率是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2014/4/7/1578292895760384/1578292895916032/STEM/074569e6b7ef4e1a85f24b8107fe9959.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2014/4/7/1578292895760384/1578292895916032/STEM/074569e6b7ef4e1a85f24b8107fe9959.png)
A.1/4 | B.11/72 |
C.3/32 | D.3/20 |
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【推荐2】图1为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,将1号、2号、6号、7号个体中含乙病相关基因的DNA片段用电泳法分离,结果如图2所示。不考虑突变和互换,下列说法正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/10/ffb57702-f767-4b9c-97c7-4a57e0542125.png?resizew=325)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/10/5c2f92f6-5c42-4e5f-8c1f-23190c2b59d2.png?resizew=200)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/10/ffb57702-f767-4b9c-97c7-4a57e0542125.png?resizew=325)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/10/5c2f92f6-5c42-4e5f-8c1f-23190c2b59d2.png?resizew=200)
A.甲病和乙病均为隐性遗传病 |
B.8号与1号基因型相同的概率为1/4 |
C.若6号和7号再生一个孩子,其同时患两种病的概率为1/6 |
D.若5号与一正常男性婚配,所生女孩均不患甲、乙病 |
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真题
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【推荐1】某哺乳动物的体细胞染色体数为2n。下列有关该动物精原细胞的叙述,正确的是( )
A.既能进行有丝分裂,又能进行减数分裂 |
B.分裂过程中的染色体数目不会为n |
C.在有丝分裂后期会发生基因重组 |
D.经过染色体复制产生的初级精母细胞中没有同源染色体 |
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【推荐2】如图四个精细胞,下列有关分析正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/30/9c098cc7-42ea-47f5-b346-88e04f8f5352.png?resizew=368)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/30/9c098cc7-42ea-47f5-b346-88e04f8f5352.png?resizew=368)
A.①配子出现的原因是非姐妹染色单体交叉互换所致 |
B.①②③④四个精细胞可能由同一个精原细胞产生 |
C.④配子出现的原因是非同源染色体片段易位所致 |
D.A、a与B、b两对非等位基因在产生配子过程中,遵循自由组合定律 |
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