下图所示是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是
A.该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断 |
B.该病属于伴X隐性遗传病 |
C.Ⅲ2一定不携带该病的致病基因 |
D.可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病 |
更新时间:2016-11-26 09:42:00
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【推荐1】如图表示一五口之家的遗传系谱图,已知甲病和乙病都是单基因遗传病且相关基因独立遗传。不考虑X和Y染色体的同源区段,下列相关叙述正确的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,男女患甲病的概率相同 |
B.控制甲病和乙病的基因有可能位于一对同源染色体上 |
C.乙病为伴X染色体隐性遗传病,男女患乙病的概率不同 |
D.调查甲病和乙病的发病率时,尽量避开有患者的家系 |
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【推荐2】某学习小组对某种单基因遗传病进行调查后,绘制了患病家族的系谱图,其中Ⅱ-6不携带致病基因。下列有关分析错误的是( )
A.该遗传病是常染色体显性遗传病 |
B.图中所有男性患者的基因型均相同 |
C.图中所有女性患者的基因型均相同 |
D.Ⅲ-3和Ⅲ-4婚配,生出患病男孩的概率为1/4 |
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【推荐1】下列关于多基因遗传病的叙述,错误的是
A.发病原因和遗传方式复杂 | B.涉及多个基因并与环境因素密切相关 |
C.易与后天获得性疾病区分 | D.患者后代中的发病率远远低于1/2或1/4的频率水平 |
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【推荐2】下列关于人类红绿色盲的叙述中,错误的是( )
A.一般情况下,红绿色盲女患者的父亲和儿子都是患者 |
B.男患者的致病基因只能来自其母亲 |
C.红绿色盲和抗维生素D佝偻病在人群中都是男性患者多于女性 |
D.一对正常夫妇生有一个患红绿色盲的儿子,则再生育一个儿子正常的概率为1/2 |
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