【推荐1】某高等动物的两对等位基因A/a和B/b位于一对同源染色体上。该动物雄性个体（基因型为 AaBb）的一个精原细胞产生的精细胞中有一个基因型为AB，则来自同一个精原细胞的其他三个精细胞的基因型及产生的原因可能有：
①AB、ab和ab；基因A和B位于同一条染色体上，②Ab、ab和aB；染色体易位，③Ab、aB和aB；基因突变，④A、ab和ab；染色体片段缺失。

A．①②④

B．①②③

C．①③④

D．②③④

【推荐2】亨廷顿舞蹈症是由编码亨廷顿蛋白的基因突变引起的一种遗传病。亨廷顿蛋白的氨基末端第17位氨基酸开始有一段重复的谷氨酸序列，它的长度在正常人中少于35个，而在亨廷顿舞蹈症患者中则超过36个。下列有关说法错误的是（       ）

A．对患者亨廷顿蛋白的基因片段进行琼脂糖凝胶电泳，结果可能与正常人不同

B．与正常基因相比，患者体内编码亨廷顿蛋白的基因发生碱基对的替换

C．组成患者体内亨廷顿蛋白的氨基酸种类与正常人体内的相同

D．亨廷顿舞蹈症体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

【推荐3】限量补充培养法可用于检测营养缺陷型菌株(如图)。将诱变后的菌株接种在基本培养基上，野生型菌株迅速形成较大菌落，营养缺陷型菌株生长、繁殖缓慢，不出现菌落或形成微小菌落。基本培养基中补充精氨酸后，营养缺陷型菌株快速繁殖。下列叙述不正确的是（       ）

A．用紫外线照射可诱导野生型菌株发生不定向突变

B．精氨酸缺陷型菌株缺乏合成精氨酸的能力

C．③步骤加入精氨酸后抑制了野生型菌株的生长

D．选择图乙中菌落B分离精氨酸营养缺陷型菌株

【推荐1】某家畜群体中存在的染色体变异类型如图所示，体细胞中含有一条重接染色体的个体，称为重接杂合子，同时含有两条的则是重接纯合子。下列说法错误的是（　　）

A．上述过程发生了染色体数目变异

B．上述过程发生了染色体结构变异

C．重接纯合子减数分裂能产生正常配子

D．重接杂合子减数分裂能产生正常配子

【推荐2】下列与染色体变异无关的是（       ）

A．通过孕妇产前筛查，可降低猫叫综合征的发病率

B．通过花药离体培养并用秋水仙素处理，可较快地获得纯合植株

C．通过普通小麦和黑麦杂交，可培育出小黑麦

D．通过连续自交，可获得纯合基因品系玉米

【推荐3】如图是人体发生的三种变异类型，下列相关分析，错误的是（       ）

A．变异①能产生新基因，是生物变异的根本来源

B．变异②可导致染色体上的基因数目和排列顺序改变

C．猫叫综合征和先天性愚型的变异类型属于变异③

D．高等动物细胞在分裂过程中都可能发生这三种变异

【推荐1】下列关于人类遗传病的叙述正确的是（ ）

A．人类遗传病是由于患者带有致病基因而引起的疾病

B．调查某遗传病的发病率应在患者家系中进行调查

C．遗传咨询和产前诊断是预防遗传病发生的有效手段

D．患有遗传病的双亲不能生出健康的孩子

【推荐2】人类Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病。下列相关叙述正确的是

A．Patau遗传病属于染色体结构变异中的重复变异

B．患该病的个体的体细胞中都存在有该病致病基因

C．可观察体细胞分裂时联会的情况来判断是否三体

D．可通过产前羊水细胞检查来诊断胎儿是否患该病

【推荐3】戈谢病是一种单基因遗传病，患者因缺乏β－葡糖脑苷脂酶，引起葡糖脑苷脂在细胞内积聚，导致肝脾肿大。如图为用凝胶电泳法（不同基因凝胶电泳后所处的带谱位置不同）得到的某患者家系的基因带谱。下列有关叙述正确的是（       ）

A．检测羊水中酶的活性不属于产前诊断

B．该病是常染色体或X染色体隐性遗传病

C．2号为该致病基因的携带者，但5号不是

D．禁止近亲结婚可杜绝该遗传病患儿的降生