有关PCR技术的说法,不正确的是( )
A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术 |
B.PCR技术的原理是DNA双链转录 |
C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 |
D.PCR扩增中不需要解旋酶解开双链DNA |
更新时间:2015-05-07 16:07:13
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【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读
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【推荐1】下列有关“DNA粗提取与鉴定”、“PCR扩增”、“琼脂糖凝胶电泳”实验的叙述中,正确的是( )
A.DNA的粗提取与鉴定实验中可利用DNA在酒精中溶解度较大的特点来提取DNA |
B.将提取到的丝状物与二苯胺溶液充分混匀后,溶液即可变为蓝色 |
C.凝胶载样缓冲液中加入的核酸染料能与DNA分子结合,便于在紫外灯下观察 |
D.PCR反应体系中需加入耐高温的DNA聚合酶,该酶在延伸过程中起作用 |
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名校
【推荐2】PCR是聚合酶链式反应的缩写,如下图表示PCR的过程,下列相关叙述错误的是( )
A.反应体系中需加入耐高温的DNA聚合酶,该酶在B过程起作用 |
B.引物a和引物b的长度应适宜,且相互之间不能发生碱基互补配对 |
C.PCR是体外进行的DNA扩增,PCR扩增遵循DNA半保留复制原则 |
D.A过程通过高温破坏DNA分子中的氢键,使双链DNA解聚为单链 |
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适中
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【推荐3】实时荧光RT-PCR可用于RNA病毒的核酸检测,其原理是:在PCR复性过程中探针和引物一起与模板结合,探针两侧分别带有荧光基团和抑制荧光发出的淬灭基团,新链延伸过程中,DNA聚合酶会破坏探针,导致荧光基团与淬灭基团分离而发出荧光,利用RT-PCR进行核酸检测的相关过程如图所示。下列说法错误的是( )
A.RNA不能作为PCR扩增的模板,故需要将样本中的RNA反转录为DNA后再进行扩增 |
B.进行RT-PCR实验时,需要向反应试管中加入的物质有:引物、探针、逆转录酶、Taq酶、模板、dNTP |
C.若检测结果有强烈荧光信号发出,说明被检测者感染了病毒 |
D.病毒的检测可以检测病毒的物质或病毒引发产生的抗体,其原理都是抗原-抗体杂交 |
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