【推荐1】现有基因型为Aa的植物个体，存在某种花粉部分不育的现象。让该植物进行自交，后代显性性状个体：隐性性状个体＝9：1，据此推测不育的花粉是显性还是隐性，致死率为多少（       ）

A．显性、75％

B．显性、25％

C．隐性、75％

D．隐性、25％

【推荐2】某植物为二倍体雌雄同株植物，花为两性花。现有四个该植物浅绿叶突变体I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，这些突变体的浅绿叶性状均为单基因隐性突变（显性基因突变为隐性基因）导致。为判断这四个突变体所含的浅绿叶基因之间的位置关系，育种人员进行了杂交实验，杂交组合及F₁叶色见下表。（注意，实验过程中不考虑基因突变、染色体变异和互换），根据实验结果，下列说法错误的是（       ）

实验分组	母本	父本	F1叶色	实验分组	母本	父本	F1叶色
第1组	I	Ⅱ	浅绿	第4组	Ⅱ	Ⅲ	绿
第2组	I	Ⅲ	绿	第5组	Ⅱ	Ⅳ	绿
第3组	I	Ⅳ	绿	第6组	Ⅲ	Ⅳ	绿

A．若将I与野生型纯合绿叶某植物杂交，F1自交，F2的表现型及比例为绿叶：浅绿叶=3：1

B．实验结果表明，I的浅绿叶基因与突变体Ⅲ、Ⅳ的浅绿叶基因属于非等位基因

C．将第4、5、6三组实验的F1自交，若三组F2均为绿叶：浅绿叶=1：1，无法判断突变体Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的浅绿叶基因是否在同一对染色体上

D．将第4、5、6三组实验的F1自交，若第4组F2中绿叶：浅绿叶=1：1；第5组和第6组F2中绿叶：浅绿叶=9：7，则突变体Ⅱ、Ⅲ的浅绿叶基因在同一对染色体上，Ⅳ的浅绿叶基因在另外一对染色体上

【推荐3】成年人的血红蛋白由两条α肽链和两条β肽链构成。在16号染色体上有两个能独立控制α肽链合成的基因，在11号染色体上有一个控制β肽链合成的基因。地中海贫血症是由于患者α基因突变导致α肽链多31个氨基酸残基。当患者细胞内异常α肽链和正常α肽链同时存在时，可随机与β肽链结合形成血红蛋白，有异常α肽链参与构成的血红蛋白功能异常。相关基因型和表现型的关系如下表（每个正常的α基因记作“+”，突变后的α基因记作“－”）。下列说法错误的是（       ）

类型	Ⅰ	Ⅱ	Ⅲ	Ⅳ
基因型	++++	++--	+---	----
表现型	正常	轻度贫血	中度贫血	重度贫血（患儿早亡）

A．一对中度贫血夫妇，其所生子女一定表现贫血

B．控制异常α肽链合成的mRNA上可能发生了终止密码子延后

C．Ⅱ型地中海贫血症患者的正常血红蛋白含量高于Ⅲ型地中海贫血症患者

D．一对轻度贫血夫妇婚后生了一个重度贫血患儿，他们再生的子女中表现轻度贫血的概率为3/8

【推荐1】如图为某种生物的部分染色体发生的两种变异的示意图，图中①和②、③和④分别互为同源染色体，则图a、图b所示的变异       

A．均为染色体结构变异

B．均一定使生物的性状发生改变

C．均可发生在减数分裂过程中

D．基因的数目和排列顺序均发生改变

【推荐2】某二倍体自花传粉植物有两对相对性状，圆形果（ A）对长形果（a）为显性，单- -花序（ B）对复状花序（b）为显性。选取- -圆形果复状花序（圆复）植株与一长形果单一花序（长单）植株杂交，F₁全为圆单，F₁自交，F₂中圆单：圆复：长单：长复=51 ：24：24： 1，下列相关叙述不正确的是（       ）

A．控制两对相对性状的基因位于一对同源染色体上

B．F1在产生配子时发生了基因重组

C．F1产生AB配子的概率为4/10

D．通过测交实验可以验证F1产生配子的类型及其比例

【推荐3】一个基因型为AaX^BY的精原细胞进行减数分裂。下列说法错误的是（       ）

A．如果在减数分裂I一条X染色体上出现了B和b，则一定是发生了隐性突变

B．如果在减数分裂I后期，A和a没有分离，则该细胞完成减数分裂后可能会产生只含Y染色体的精细胞

C．如果一个次级精母细胞的一条染色体上含A和a，则一定是减数分裂I前期互换引起的

D．如果产生了一个基因型为aXBY的精子，则发生的生物变异类型是染色体数目变异

【推荐1】倒位是指染色体发生断裂后，某一区段颠倒180°后又重新连接的一类染色体变异。9号染色体的倒位在人群中的发生率高达1%，携带者表型一般正常。在形成生殖细胞的过程中，倒位杂合子在分裂时两条同源染色体不能以直线形式配对，而是有一条染色体形成一个圆圈才能完成同源部分的配对，称为倒位环（如下图所示）。下列说法正确的是（       ）

A．染色体上倒位不会改变细胞中基因的数目，对个体表型不会产生影响

B．要清晰观察到倒位环，应选择有丝分裂中期或减数第一次分裂的中期

C．9号染色体的倒位携带者与正常个体婚配，后代表型正常的概率为1/2

D．若在倒位环内发生片段互换，可能会产生染色体片段缺失的异常配子

【推荐2】如下家系图中，甲病和乙病都是单基因遗传病，Y染色体上无相关基因，I-1不携带甲病致病基因，除II-2外其他个体染色体均正常，不考虑基因突变和染色体片段交换。

下列叙述正确的是（       ）

A．II-2由于少一条染色体而患甲病

B．乙病不可能属于X连锁遗传病

C．对于甲病而言，III-1与I-4基因型相同的概率为1/2

D．若乙病为显性遗传病，则IV-1两病兼患的概率为1/8

【推荐3】某自花传粉的二倍体植物，叶形和茎的性状受两对非等位基因（B/b、D/d）的控制，且独立遗传。基因型BbDd的植株自交，后代窄叶∶宽叶=3∶1，粗茎∶中粗茎∶细茎=1∶2∶1（粗茎是显性性状）；已知电离辐射可使D/d基因所在的染色体片段易位并随机结合在B/b基因所在染色体的末端，仅一条染色体发生易位的植株高度不育，现将基因型为BbDd的植株在幼苗期用电离辐射处理，并使其进行自交，欲判定该植株是否发生易位及易位的类型（不考虑基因突变和交叉互换），下列有关叙述错误的是（       ）

A．若自交后代有6种表型，则该植株没有发生染色体易位

B．若自交不产生后代，则该植株仅有一条染色体末端发生易位

C．若出现窄叶细茎∶窄叶中粗茎∶宽叶细茎=1∶2∶1，则d基因易位到b基因所在的染色体上，D基因易位到B基因所在的染色体上

D．该植株产生的变异是染色体变异，可用光学显微镜镜检观察

【推荐1】西瓜的有条纹对无条纹是显性，由基因D、d控制。用秋水仙素处理西瓜幼苗（Dd）的地上部分，地上部分长成四倍体成株。下列相关分析正确的是

A．观察根尖细胞有丝分裂临时装片，可见根尖细胞内最多有4个染色体组

B．观察雄蕊内细胞减数分裂时，发现分裂前期细胞内没有形成纺锤体

C．雄蕊内细胞减数分裂产生配子的基因型为DD和dd，比例1:1

D．该植株自花传粉后代中，最多有2种表现型，4种基因型

【推荐2】对于低温诱导洋葱（2N=16）染色体数目变化的实验，正确的描述是（       ）

A．在高倍显微镜下观察处于分裂中期的细胞，可见16或32条染色体

B．为使组织中的细胞固定，应选用卡诺氏液处理洋葱鳞片叶表皮细胞

C．制片的基本流程：解离→染色→漂洗→制片

D．低温与秋水仙素诱导的原理相似，都可通过抑制着丝点的分裂使染色体加倍

【推荐3】下图①表示某动物细胞的细胞周期各阶段的时长及DNA含量的变化，图②表示从细胞周期中的某个时刻取出若干个细胞，测定出的每个细胞的DNA含量。下列分析不正确的是

A．图②中乙组细胞所处的时期相当于图①中细胞周期的S期

B．用适宜浓度的秋水仙素处理一段时间后，图②丙组细胞数目将增加

C．图②丙组中只有部分细胞的染色体数目是正常体细胞的两倍

D．若用药物将细胞阻断在细胞周期的S期，则图②中丙组细胞将增多