【推荐1】对下列示意图所表示的生物学意义的描述，准确的是（       ）

A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/4

B．若只研究细胞中每对同源染色体上的一对基因，则乙图细胞分裂完成后，可能同时产生2种、3种或4种不同基因型的配子

C．丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，该果蝇只能产生AXW、aXW两种基因型的配子

【推荐2】摩尔根等人做完突变体白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交实验后，还进行了这只白眼雄蝇与F₁红眼雌蝇的回交实验，圆满地说明了他的实验结论。为了进一步验证控制果蝇眼睛颜色的基因位于X染色体上，他们根据上述实验中的材料，又设计了三个新的实验。这三个实验分别是：①F₂雌蝇×白眼雄蝇；②白眼雌蝇×红眼雄蝇；③白眼雌蝇×白眼雄蝇。关于这三个实验，下列说法错误的是（       ）

A．①实验所产的后代是1/4红眼雌蝇、1/4白眼雌蝇、1/4红眼雄蝇、1/4白眼雄蝇

B．②实验子代中雌蝇都是红眼，雄蝇都是白眼

C．③实验子代能成为稳定的品系

D．三个实验中，②实验最为关键

【推荐3】果蝇的体色中灰身对黑身为显性，由位于常染色体上的B/b基因控制，只含一个B或b基因的个体不能成活。如图为果蝇培育和杂交实验的示意图，下列叙述错误的是

A．图中乙属于诱变育种得到的染色体变异个体

B．图中筛选①可用光学显微镜

C．F1中有1/2果蝇的细胞含有异常染色体

D．F1中雌雄果蝇的体色理论上均为灰色

【推荐1】甲、乙是两种单基因遗传病，Ⅱ-5不携带乙病的致病基因，下列有关叙述，不正确的是（       ）

A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ-3个体的甲病致病基因来自Ⅰ-2，乙病致病基因来自Ⅰ-1

C．若Ⅲ-4与Ⅲ-6结婚，生育一正常孩子的概率是1/4

D．统计多个患者家系，可以估算出甲乙两病在人类中的发病率

【推荐2】研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割（如图2），产物的电泳结果如图3所示。下列叙述正确的是（　　）

A．女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失

B．Ⅱ﹣2个体的基因型是X A X a，患ALD的原因是来自母方的X染色体形成巴氏小体

C．a 基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基的替换

D．若Ⅱ﹣1 和一个基因型与Ⅱ﹣4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为5%

【推荐3】某种遗传病与3号染色体上的基因（用A/a表示）或X染色体上的基因（用B/b表示）发生突变有关。研究发现，在正常男性群体中，携带致病基因的概率为十分之一，同时带有两种致病基因的胚胎致死。调查某家族该遗传病的患病情况，得到如下系谱图，已知和无对方家庭的致病基因且不考虑基因突变和染色体变异。下列相关叙述正确的是（       ）

A．和的致病基因只能分别来自亲本的、

B．为纯合子的概率为0，的基因型为或

C．若与再想生二胎，则推测他们生一个正常孩子的概率为59/80

D．和生一个正常儿子的概率是100%，生一个正常女儿的概率是0

【推荐1】人体造血干细胞中9号染色体上原癌基因ABL所在的片段，转移至22号染色体上BCR基因所在的区域，形成一个新的BCR-ABL融合基因，该基因的表达使造血干细胞出现增殖失控而导致慢性粒细胞白血病。下列叙述正确的是（　　）

A．原癌基因ABL的表达导致造血干细胞增殖失控

B．造血干细胞中发生基因重组引发ABL与BCR融合

C．BCR-ABL融合基因的遗传信息可精确传给分裂形成的子代细胞

D．BCR-ABL融合基因在转录时会有两条不同的模板链

【推荐2】某二倍体动物（2n=4）一个基因型为AaBbCc的精原细胞（DNA被³²P全部标记）在不含³²P的培养液中经一次有丝分裂后，再减数分裂形成如图所示的一个细胞。图中仅标明部分基因，不考虑图示以外的其他变异。下列叙述错误的是（       ）

A．该细胞的核DNA分子数为8个

B．该细胞含32P的核DNA分子有3个或4个

C．形成该细胞的过程发生了染色体移位

D．该细胞分裂形成的精细胞基因组成正常的占50%

【推荐3】下图①染色体着丝粒两端的染色体臂称为长臂和短臂，若只在长臂或短臂内部发生倒位为臂内倒位；若长臂和短臂各发生一次断裂，断片倒转180度发生的倒位为臂间倒位。在发生倒位的杂合体中，若倒位环内的非姐妹染色单体间发生了一次单交换，其过程如图②→③→④所示。相关叙述错误的是（       ）

A．图②倒位环的形成是由于染色体片段DE发生了臂内倒位

B．图②倒位环内的非姐妹染色单体间交换发生于减数第一次分裂

C．②→③→④中，交换的产物都带有缺失或重复，不能形成有功能的配子

D．正常同源染色体的非姐妹染色单体间一次单交换后也可产生4种配子

【推荐1】单体（2n-1）指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体，三体（2n+1）指体细胞中某对同源染色体多一条的个体，单体和三体可用于基因定位。已知单体和三体产生的配子均可育，而一对同源染色体均缺失的个体致死。某大豆突变株表现为黄叶（yy），为探究 Y/y是否位于6号染色体上，用该突变株分别与单体（6号染色体缺失一条）、三体（6号染色体多一条）绿叶纯合植株杂交得F₁，F₁随机交配得F₂。下列叙述错误的是（       ）

A．通过突变株与单体杂交的 F1即可进行基因定位，而与三体杂交的 F1不能

B．若突变株与单体杂交的 F2绿叶∶黄叶=7∶8，则 Y/y基因位于6号染色体

C．若突变株与三体杂交的F2黄叶∶绿叶=5∶31，则 Y/y基因位于6号染色体

D．若突变株与单体或三体杂交的F2全为黄叶∶绿叶=1∶3，则Y/y基因不位于6号染色体上

【推荐2】某动物的基因型为AABbee，下图是该动物体内一个精原细胞在产生精细胞的过程中某个阶段的示意图。依图不能推出的结论是(　　)

A．该图示细胞为次级精母细胞,含2个染色体组	B．图示a基因一定来源于基因突变
C．产生的精细胞即为成熟的生殖细胞	D．该精原细胞产生的精细胞的基因型有3种

【推荐3】如图为13三体综合征的发生原理和父母生育风险模式图，已知图中父方的13号染色体与21号染色体发生异常连接而成为一条染色体，图中仅表示出父亲产生部分精子的染色体情况。下列相关叙述正确的是（       ）

A．理论上父方减数分裂产生与图相关染色体的精子有四种

B．子代中无症状携带者发生的概率为1/4

C．图中亲代的子代中不会出现21三体综合征的患者

D．图中13三体患者体细胞中染色体数最多有47条