下列有关伴性遗传的叙述，错误的是( )
| A．性染色体上基因所控制的性状与性别相关联，如果母亲患红绿色盲，儿子一定患红绿色盲，但女儿不一定患红绿色盲 |
B．系谱图中肯定可以判断某种遗传病遗传方式的图解是 |
| C．一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者，其原因是母方在减数第二次分裂出现异常 |
| D．如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，子一代公鸡与母鸡之比为1∶2 |
更新时间：2016-11-26 10:50:27
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【推荐1】某家系中有甲（设基因为A、a）、乙（设基因为B、b）两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。不考虑基因突变，下列分析错误的是（ ）
| A．Ⅱ3的致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2 |
| B．Ⅱ2的基因型为aaXBXb，Ⅲ8基因型有4种可能 |
| C．若Ⅲ6的性染色体组成为XXY，原因是Ⅱ4形成卵细胞时减数第二次分裂出现异常 |
| D．若Ⅲ4与Ⅲ5结婚，生育一患两种病孩子的概率是1/12 |
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【推荐2】若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F1雌雄野兔数量比为2：1，则以下相关叙述正确的是（ ）
| A．若致死基因为b，则F1雌兔有2种基因型、2种表现型 |
| B．若致死基因为B，则F1雌兔有1种基因型、1种表现型 |
| C．若致死基因为b，则F1草原野兔随机交配，F2雌兔全为显性个体 |
| D．若致死基因为B，则F1草原野兔随机交配，F2存活的个体中隐性性状占3/4 |
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【推荐1】下图家族中的甲、乙两种病分别由基因A/a、B/b 控制，已知II2含两条X染色体， II4不携带乙病的致病基因。下列相关分析正确的是（ ）
| A．仅由I1、I2和II2就可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．II1含两条X染色体肯定是I1产生异常生殖细胞导致的 |
| C．II3的基因型及概率为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB |
| D．II3和II4再生一个不患甲，乙两病男孩的概率是1/8 |
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名校
【推荐2】下图是甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ1不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是 ( )
| A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．与Ⅱ5基因型相同的男子与一正常人婚配，其子女患甲病的概率为1/2 |
| C．Ⅰ2的基因型为aaXbY， Ⅲ-2的基因型为AaXbY |
| D．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8 |
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解题方法
【推荐3】已知甲病是由等位基因A/a控制的，图1表示某家系的遗传系谱图，但成员的患甲病情况未标明。图2表示科研人员对该家系中的1～6号成员进行基因检测得到的电泳条带图（若只呈现一个条带，则说明只含有基因A或a；若呈现两个条带，则说明同时含有基因A和a）。不考虑异常情况，下列叙述错误的是（ ）
| A．等位基因A/a可能位于X、Y染色体同源区段 |
| B．8号个体的基因型有两种可能 |
| C．若只有2号个体患病，则基因A对应基因① |
| D．若只有2号个体患病，则7号个体含基因a的概率为1/2 |
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