调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析,两对独立遗传且表现完全显性的基因(A/a和B/b)与该病有关,且都可以单独致病。假若没有突变发生,I-1和I-4婚配、I-2和I-3婚配,所生后代患病概率均为0,下列说法错误的是
A.该病不可能是伴X隐性遗传病 |
B.Ⅱ-2的基因型可为AABB |
C.III-1的基因型为AaBb |
D.Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,后代携带致病基因的概率为2/3 |
更新时间:2016-05-18 13:49:23
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【推荐1】细胞质遗传是由细胞质中的遗传物质所决定的,而母性影响是指子代的表型受母本的核基因型控制。现发现紫茉莉植株的叶片有绿色和白色之分,为探究该相对性状的遗传方式,研究小组进行了如下杂交实验,下列相关说法中最合理的是( )
杂交组合 | 父本 | 母本 | F1 |
一 | 白色 | 绿色 | 绿色 |
二 | 白色 | 白色 | 白色 |
三 | 绿色 | 绿色 | 绿色 |
四 | 绿色 | 白色 | 白色 |
A.杂交组合一、二可证明叶片颜色中绿色为显性性状 |
B.以上实验结果能排除叶片颜色由自身一对核基因控制 |
C.若遗传方式为母性影响,则不遵循孟德尔遗传规律 |
D.若F1自交后, F2表型均与F1一致, 可排除细胞质遗传 |
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【推荐2】在某严格自花传粉的二倍体植物中,野生型植株的基因型均为AA(无A基因的植株表现为矮化植株)。现发现甲、乙两株矮化突变体植株的相关基因在同源染色体上的位置如图所示,矮化程度与a基因的数量呈正相关。下列相关叙述,错误的是
A.甲突变体植株在产生配子的过程中,一个四分体最多含有4个a基因 |
B.若各类型配子和植株均能成活,则乙突变体植株自交后代中存在两种矮化植株 |
C.甲突变体植株产生的根本原因是基因突变,其自交后代只有一种矮化植株 |
D.乙突变体植株产生的原因可能是在甲突变体植株的基础上发生了染色体结构变异 |
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【推荐3】某植物的果实中圆形对卵形为显性,由位于常染色体上的一对等位基因控制,纯合圆形果实植株产生的卵细胞无受精能力,卵形果实植株的花粉不育,杂合植株则正常。现有杂合的植株作亲本,下列相关叙述正确的是( )
A.用纯合圆形果实植株与卵形果实植株作亲本进行杂交,无论正交还是反交,结果相同 |
B.对杂合植株进行测交,无论正交还是反交,结果相同 |
C.杂合植株作亲本,若每代均自由传粉至F2,则F2植株中纯合子所占比例为4/9 |
D.杂合植株作亲本,若每代均自交至F2,则F2圆形果实植株中杂合子所占比例为1/2 |
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【推荐1】柑橘的果皮色泽同时受多对等位基因控制(A、a;B、b;C、c……),当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即A_B_C_……)为红色,当个体的基因型中每对等位基因都不含显性基因时(即aabbcc……)为黄色,否则为橙色。现有三株柑橘进行如下甲、乙两组杂交实验:
实验甲:红色×黄色→红色:橙色:黄色=1:6:1
实验乙:橙色×红色→红色:橙色:黄色=3:12:1
据此分析错误的是
实验甲:红色×黄色→红色:橙色:黄色=1:6:1
实验乙:橙色×红色→红色:橙色:黄色=3:12:1
据此分析错误的是
A.果皮的色泽受3对等位基因的控制 | B.实验甲亲、子代中红色植物基因型相同 |
C.实验乙橙色亲本有4种可能的基因型 | D.实验乙的子代中,橙色个体有9种基因型 |
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【推荐2】在孟德尔两对相对性状的杂交实验中,F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。下列表述错误的是
A.F1产生4个配子,比例为1 ∶1 ∶1 ∶1 |
B.F1产生的精子中,基因型为YR和基因型为yr的比例为1 ∶1 |
C.F1自交得F2有4种表现型,比例为9 ∶3 ∶3 ∶1 |
D.F1自交得F2中,两对基因均杂合的概率为1/4 |
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【推荐1】先天性夜盲症是一种单基因遗传病,某班同学绘制并分析了其中一个家系的遗传系谱图,下列叙述正确的是( )
A.该病遗传方式可能是伴X的显性遗传 |
B.Ⅲ-11个体的致病基因不可能来自Ⅰ-1 |
C.仅通过以上遗传系谱图,无法判断Ⅱ-5是否携带该病致病基因 |
D.若已知Ⅱ-3不含该病致病基因,则Ⅲ-10是纯合子的概率为1/2 |
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【推荐2】钟摆型眼球震颤是人类X染色体显性遗传病,如图为相关钟摆型眼球震颤和红绿色盲两种遗传病的某家庭遗传系谱图。下列有关叙述错误的是
A.两对致病基因的遗传不遵守自由组合定律 |
B.Ⅲ1的致病基因来自于Ⅰ1和Ⅰ3 |
C.M和Ⅱ1基因型相同的概率为1/8 |
D.Ⅱ1和只患钟摆型眼球震颤男性婚配,子代患一种病的概率为1/2 |
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【推荐3】下图为某伴X染色体隐性遗传病的系谱,基因检测发现致病基因d有两种突变形式,记作dA与dB。II1还患有先天性睾丸发育不全综合征(性染色体组成为XXY)。不考虑新的基因突变和染色体变异,下列分析正确的是( )
A.正常情况下,II1体细胞中染色体数和猫叫综合征患者相同 |
B.致病基因d有两种突变形式dA与dB,说明基因突变具有随机性 |
C.II1性染色体异常,可能因为I2的减数分裂I或减数分裂Ⅱ异常 |
D.II3与正常男性婚配,所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2 |
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