某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据如右系谱图，下列分析错误的是A-组卷网

题型：单选题-单选难度：0.65 引用次数：207 题号：4668106

某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据如右系谱图，下列分析错误的是

A．女性患者的基因型有5种

B．I₁的基因型是X^aBX^aB或X^aBX^ab

C．II₁和II₂生育患病孩子的概率是0

D．IV₁的致病基因来自于I₁或I₂

16-17高三上·河北衡水·期中查看更多[2]

更新时间：2016-12-13 08:51:47 |

单选题-单选 | 适中 (0.65)

名校

【推荐1】甲、乙为两种单基因遗传病，如图为这两种遗传病的家族系谱图。下列叙述正确的是（）

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病

B．乙病可能是常染色体隐性遗传病

C．就乙病而言，Ⅲ₁是携带者的概率为1/2

D．就甲病而言，Ⅱ₅和Ⅱ₆再生一个健康男孩的概率为1/4

2023-05-03更新 | 57次组卷

相似题纠错收藏详情加入试卷

单选题-单选 | 适中 (0.65)

名校

【推荐2】多发性骨性连接综合征（SYNS）是成纤维细胞生长因子9（FGF9）基因突变导致的一种遗传病。如图表示某SYNS家系的遗传系谱图，下列相关叙述正确的是（）

A．SYNS为常染色体隐性遗传病，红绿色盲为伴X隐性遗传病

B．从图可看出，人群中SYNS的发病率远高于红绿色盲的发病率

C．Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型相同，为纯合子的概率均为1/2

D．图中Ⅲ₄和Ⅲ₅的儿子同时患两种遗传病的概率是1/8

2020-12-12更新 | 84次组卷

相似题纠错收藏详情加入试卷

单选题-单选 | 适中 (0.65)

名校

解题方法

遗传系谱图、电泳图谱的分析和计算

【推荐3】某病的致病基因有d、d′两种形式。如图表示该病某家族系谱图及成员携带致病基因的情况，Ⅱ₁性染色体组成为XXY。不考虑新的突变和染色体片段交换，下列分析正确的是（）

A．该病可能为常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ₁染色体变异由Ⅰ₁或Ⅰ₂减数分裂Ⅰ异常导致

C．Ⅱ₂与正常女性婚配，子女患病的概率是1/4

D．Ⅱ₄与某男子结婚，儿子患病的概率为1/2

2024-03-08更新 | 346次组卷

相似题纠错收藏详情加入试卷