下图中两个家系都有血友病发病史,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2), 已知Ⅱ3不携带致病基因,家系中的其他成员染色体组成均正常。下列分析正确的是![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/2/23/1630178824306688/1630657972453376/STEM/2ec51a60448344a78d186a6427b60950.png?resizew=416)
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A.该病的发病率应选择在患者家系中进行调查 |
B.据图能确定Ⅳ2两条X染色体的来源 |
C.若已确诊Ⅳ2不携带致病基因,仍不能确定他的两条X染色体的来源 |
D.现Ⅲ3再次怀孕,羊水检查显示胎儿(Ⅳ3)细胞染色体组成是46, XY,经推算Ⅳ3患病的概率为1/4 |
更新时间:2017-02-23 22:45:02
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【推荐1】在模拟孟德尔杂交实验中,甲同学分别从图①②所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学分别从图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列说法不正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/21/e8da9602-d16a-4c13-b4ae-a437f49d27f7.png?resizew=538)
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A.甲同学的实验模拟等位基因的分离和自由组合 |
B.乙同学的实验模拟非同源染色体上的非等位基因自由组合 |
C.乙同学抓取小球的组合类型中 DR 约占 1/4 |
D.抓取的小球分别放回原烧杯后,再重复 |
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【推荐2】果蝇的灰身、黑身是一对相对性状,由基因A、a控制,截毛、刚毛是另一对相对性状,由基因B、b控制。现有甲、乙两只果蝇交配,得F1见下表,其中灰身刚毛雌、雄果蝇继续交配得F2,设F2中黑身截毛雄果蝇所占的比例为T。但研究人员对F1代各种类型果蝇的比例进行统计时,发现比例①②③存在不确定性,相关分析错误 的是( )
灰身刚毛 | 灰身截毛 | 黑身刚毛 | 黑身截毛 | |
雌 | 比例① | 0 | 2 | 0 |
雄 | 比例② | 比例③ | 1 | 1 |
A.若比例①②③分别为4、2、2,则T等于1/24 |
B.若比例①②③分别为4、3、3,则T等于1/40 |
C.若比例①②③分别为5、3、3,则F1灰身刚毛雌果蝇中不可能存在纯合子 |
D.若比例①②③分别为6、3、3,则亲本甲、乙的表现型相同(性别除外),且均为杂合子 |
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【推荐1】某种家禽的性别决定方式为ZW型。正常眼对豁眼为显性,受位于Z染色体上的一对等位基因控制。选择纯合的正常眼雄禽和豁眼雌禽杂交得到F1。下列分析错误的是( )
A.F1中雌雄禽均为正常眼 |
B.F1正常眼雌禽的基因型只有1种 |
C.F1雄禽与亲本雌禽杂交可得到豁眼雄禽 |
D.F1雌雄禽相互交配,F2中正常眼一定是雄禽 |
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【推荐2】美国国家人类基因组研究院确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因,有趣的是,这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因,而Y染色体上仅有大约78个基因。这些基因的异常会导致伴性遗传病,下列有关叙述正确的是( )
A.次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体 |
B.人类基因组计划测定了人体24条染色体上全部基因的脱氧核苷酸序列 |
C.位于X、Y染色体同源区段的等位基因的遗传与性别无关 |
D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点 |
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【推荐1】图为一种伴X染色体显性遗传病的系谱图,图中基因型一定为杂合体的是
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A.Ⅰ-2 | B.Ⅱ-5 | C.Ⅲ-10 | D.Ⅲ-11 |
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【推荐2】先天性夜盲症是一种单基因遗传病,由等位基因B/b控制。某家族中先天性夜盲症的患病情况和第Ⅲ代个体的基因B/b带谱如图所示。下列相关说法正确的是( )
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A.该遗传病的遗传方式是常染色体上的隐性遗传 |
B.该病有隔代遗传的特点,人群中男女的发病率相同 |
C.Ⅱ-5为杂合子,其细胞均携带该病的致病基因 |
D.若Ⅲ-8与正常男性结婚,生出患病男孩的概率是1/4 |
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