美国国家人类基因组研究院确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因,有趣的是,这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因,而Y染色体上仅有大约78个基因。这些基因的异常会导致伴性遗传病,下列有关叙述正确的是( )
A.次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体 |
B.人类基因组计划测定了人体24条染色体上全部基因的脱氧核苷酸序列 |
C.位于X、Y染色体同源区段的等位基因的遗传与性别无关 |
D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点 |
更新时间:2022-04-22 06:45:12
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【推荐1】某哺乳动物精原细胞(2n=4)的核DNA双链全部被32P标记,将其放在不含32P的培养液中先进行一次有丝分裂后再减数分裂形成精细胞。分裂过程中某时期细胞中染色体的状态如图所示。不考虑其他变异,下列叙述错误 的是( )
A.图示的时期为前期Ⅰ,发生了非姐妹染色单体间的互换 |
B.图中细胞含有两个染色体组,4套遗传信息 |
C.图中细胞有2个四分体,有6条染色单体含有32p |
D.分裂后形成的4个子细胞可能只有2个含有32p |
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【推荐2】图表示某雄性动物体内处于某个时期的细胞内一对同源染色体及其上的等位基因,下列说法正确的是( )
A.此细胞为次级精母细胞 |
B.在此细胞中发生了染色体互换 |
C.图中含有4条脱氧核苷酸链 |
D.基因A与a的分离仅发生在减数第一次分裂时期 |
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解题方法
【推荐1】如图表示某XY型动物一个正在分裂的性原细胞中两对同源染色体及染色体上的基因种类、位置示意图,下列叙述错误的是( )
A.若该图表示有丝分裂前期,则不发生同源染色体联会 |
B.2、4染色体形态存在差异,但两条染色体上仍可能存在相同或等位基因 |
C.图示细胞是精原细胞,1和3为常染色体,2为X染色体,4为Y染色体 |
D.若该细胞的四个子细胞基因型分别是AaXB、XB、AY、AY,可推测是减数分裂Ⅱ异常导致的 |
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【推荐2】果蝇的有眼和无眼受等位基因E/e控制,有眼(E)对无眼(e)为显性性状;红眼和白眼受等位基因R/r控制,红眼(R)对白眼(r)为显性性状,其中有一对基因位于X染色体上。现有无眼雌蝇和白眼雄蝇杂交,F1的表现型如下表所示。下列分析错误的是( )
F1 | 红眼 | 白眼 | 无眼 |
雌蝇 | 12 | 13 | 25 |
雄蝇 | 11 | 14 | 26 |
A.基因E/e位于常染色体上,基因R/r位于X染色体上 |
B.一般情况下,亲本雄蝇能产生4种基因型的配子,而雌蝇能产生2种 |
C.让F1的白眼雌、雄果蝇随机交配,子代中白眼果蝇的比例是3/4 |
D.让F1的白眼雌蝇、红眼雄蝇杂交,子代的性别仅根据眼色就能判断 |
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【推荐1】21-三体综合征又称唐氏综合征、先天愚型,是由于21号染色体异常导致的染色体病,是人类最早发现、最为常见的染色体畸变。下列关于21-三体综合征的叙述,错误的是( )
A.适龄生育可降低该病的发病率 |
B.遗传咨询可预防该病的发生 |
C.产前诊断有助于及时发现该遗传病 |
D.男患者体内有24种形态大小不同的染色体 |
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【推荐2】如图为某单基因遗传病的家系图,下列判断错误的是( )
A.若致病基因位于Y染色体上,该基因的传递顺序是I3→Ⅱ2→Ⅲ1 |
B.若致病基因位于常染色体上,则隐性纯合子一定不患病 |
C.若该病是显性遗传病,患者的致病基因不可能位于X染色体上 |
D.若Ⅱ1为杂合子,Ⅱ1与Ⅱ2再生一个孩子,孩子患病的概率是1/2 |
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【推荐3】G显带技术是将染色体标本经胰蛋白酶处理后,再以吉姆萨(Giemsa)染色,使染色体沿纵轴上显示出一定数量的、着色程度不同的、宽窄不等的明暗相间的带纹。如图是某医院对孕妇进行羊水检查,通过G显带技术得到的胎儿细胞部分染色体核型图及结果说明。下列说法错误的是( )
A.通常选择胎儿细胞有丝分裂中期的分裂相进行核型分析 |
B.该胎儿为21三体综合征患者,可能同时缺失一条常染色体 |
C.胰蛋白酶的作用是把细胞分散开,可单独得到细胞中的染色体 |
D.还可以通过检测结果分析胎儿是否存在染色体结构变异 |
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【推荐1】2022年诺贝尔生理学或医学奖颁给了斯万特·帕博,以表彰他在“关于已灭绝人类基因组和人类进化的发现”方面作出的贡献。他利用化石通过分析基因序列,比较了现代人类和已灭绝古代人类的基因差异。下列叙述错误的是( )
A.化石记录着生物进化的历史,是研究生物进化最直接、最重要的证据 |
B.帕博运用了比较解剖学及细胞和分子生物学的方法得出了该结论 |
C.不同生物的DNA分子的差异大小可揭示物种亲缘关系的远近 |
D.对人类基因组进行测序时需要测24条染色体上DNA的碱基序列 |
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【推荐2】下列有关人类遗传病的叙述正确的是 ( )
A.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病 |
B.多基因遗传病在群体中的发病率一般较高 |
C.人类遗传病是指因遗传物质改变生下来就有的疾病 |
D.人类基因组计划测定24条染色体上基因的碱基序列 |
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