血友病为伴X染色体隐性遗传病,一个家庭中父母表现正常,生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变,下列叙述正确的是
A.若孩子表现正常,则出现的异常配子不会来自母亲 |
B.若孩子表现正常,则出现的异常配子不会来自父亲 |
C.若孩子为血友病患者,则出现的异常配子不会来自母亲 |
D.若孩子为血友病患者,则出现的异常配子不会来自父亲 |
更新时间:2017-05-18 00:59:20
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【推荐1】若1个基因型为AaBb的精原细胞,先进行有丝分裂再进行减数分裂产生了1024个精子,其中64个精子的基因型为aB。假设细胞分裂过程中没有发生突变,下列叙述错误的是( )
A.基因A与基因B是同源染色体上的非等位基因 |
B.该精原细胞在分裂过程中共发生了9次DNA复制 |
C.染色体互换过程中必然发生染色体片段的断裂 |
D.可能有25%的初级精母细胞发生了染色体互换 |
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【推荐2】下图是果蝇细胞减数分裂图,下列说法正确的是
A.图Ⅰ表示精母细胞,图Ⅱ表示次级精母细胞 |
B.a、b、c、d染色体的组成各不相同 |
C.图Ⅰ表示的细胞中有8条染色体、组成4个染色体组 |
D.图Ⅲ可能是4个精细胞,也可能是1个卵细胞和三个极体 |
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【推荐1】让人的一个精原细胞在被3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一次有丝分裂形成2个精原细胞,然后在不含放射性标记的培养基中继续完成减数分裂形成8个精细胞(无交叉互换),下列叙述错误的是
A.在细胞有丝分裂中,细胞内放射性同位素迅速升高的时期是分裂间期 |
B.在细胞有丝分裂形成的两个精原细胞的全部染色体中,都具有放射性 |
C.减数第一次分裂形成的4个次级精母细胞的全部染色体中,一半具有放射性 |
D.减数第二次分裂最终形成的8个精细胞的全部染色体中,一半具有放射性 |
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【推荐2】某果蝇的一个精原细胞的基因型为 AaBb,这两对等位基因独立遗传。在不考虑其他基因的情况下,下列关于该精原细胞的叙述错误的是( )
A.若该细胞经过一次分裂产生的子细胞中含有两个染色体组,则其进行的是有丝分裂 |
B.若该细胞经过一次分裂产生的子细胞中含有姐妹染色单体,则其进行的是有丝分裂 |
C.若该细胞减数分裂产生了一个基因型为 AaB 的精子,原因可能是同源染色体未分离 |
D.若该细胞减数分裂产生了基因型不同的四种精子,则该过程可能发生了染色体互换 |
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【推荐1】下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ1、Ⅰ3为N型,Ⅰ2、Ⅰ4为M型。下列叙述错误的是( )
A.若Ⅲ1携带Xb基因,则此基因一定来自Ⅰ2 |
B.Ⅱ3的基因型可能为LMLNXBXB或LMLNXBXb |
C.正常情况下第Ⅱ代个体的血型均为MN型 |
D.Ⅲ1是红绿色盲基因携带者的概率为1/2 |
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【推荐2】下图为某单基因遗传病系谱图,下列有关叙述错误的是( )
A.若该病为常染色体显性遗传病,则I-1与II-3基因型相同,I-2与II-4基因型相同 |
B.若该病为常染色体隐性遗传病,则II-4与患病女性婚配,后代患病概率为1/2 |
C.若该病为伴X染色体显性遗传病,则II-3与正常男性婚配,后代女性均正常 |
D.若该病为伴X染色体隐性遗传病,则II-4与女性患者婚配,后代男性均患病 |
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【推荐3】科学兴趣小组偶然发现某植物雄株出现一突变体。为确定突变基因的显隐性及其位置,设计了杂交实验方案:利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交,观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示),以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有关叙述不正确的是( )
A.若突变基因位于Y染色体上,则Q和P值分别为1、0 |
B.若突变基因位于X染色体上且为显性,则Q和P值分别为0、1 |
C.若突变基因位于X染色体上且为隐性,则Q和P值分别为1、1 |
D.若突变基因位于常染色体上且为显性,则Q和P值分别为1/2、1/2 |
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