下列关于基因的叙述中,正确的是( )
A.mRNA只有与核糖体结合后才能发挥作用 |
B.自然条件下,基因重组主要发生在减数第一次和第二次分裂前期 |
C.基因突变一定会使种群的基因频率发生变化 |
D.基因多样性的原因是碱基排列顺序的千变万化 |
更新时间:2017-06-18 00:04:59
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【推荐1】下列关于基因的说法中,正确的是( )
A.基因是DNA分子上特定的片段,组成基因的脱氧核苷酸序列就代表遗传信息 |
B.经定一个由n个脱氧核苷酸构成的DNA分子中包含了m个基因,则每个基因的平均长度为n/2m个脱氧核苷酸对 |
C.基因在DNA分子双链上成对存在 |
D.基因中脱氧核苷酸的排列顺序就是遗传信息,只能通过减数分裂传递给后代 |
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【推荐2】图中a 、b 、c表示一条染色体上相邻的3个基因, m 、n为基因间的间隔序列,下列有关叙述中错误 的是
A.该染色体上的3个基因不一定控制生物的三种性状 |
B.m 片段中碱基对增添或缺失不会导致基因突变 |
C.在a基因中插入80个碱基对,将导致染色体变异 |
D.a 、b 、c、m 、n五个片段的基本组成单位相同 |
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【推荐1】关于图甲、乙、丙的说法,错误的是( )
甲 | 乙 | 丙 |
A.图甲所示过程相当于图丙的⑥过程,主要发生于细胞核中 |
B.若图甲的①中A占23%、U占25% ,则对应DNA片段中A占24% |
C.图乙所示过程相当于图丙的⑨过程,所需原料是氨基酸 |
D.正常情况下,图丙中在动、植物细胞中都不可能发生的是⑥⑦⑧过程 |
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【推荐2】细胞学说揭示了细胞的统一性和生物体结构的统一性。下列材料不能作为细胞具有统一性证据的是( )
A.利用电刺激可使小鼠细胞和人细胞融合 |
B.人胰岛素基因能在大肠杆菌中成功表达 |
C.组成细胞的各种元素都能在无机自然界找到 |
D.受精卵分裂分化可形成神经元和肌细胞等 |
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【推荐3】RNA干扰机制如下:双链RNA一旦进入细胞内就会被Dicer酶切割成较小的片段(SiRNA),SiRNA片段与一系列酶结合组成RISC复合体,激活的RISC通过碱基配对结合到与SiRNA同源的mRNA上,并切割该mRNA,造成蛋白质无法合成。下列有关RNA的叙述错误的是( )
A.RNA在细胞中不仅发挥翻译模板的作用 |
B.RISC的高效特异性与RNA中核糖核苷酸的排列顺序有关 |
C.RNA干扰影响了基因的转录过程进而使得相应基因的表达受阻 |
D.将双链RNA的两条单链分别注入细胞,不能引起RNA干扰现象 |
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解题方法
【推荐1】遗传物质的改变可能会导致生物性状发生变化,下列叙述正确的是( )
A.DNA甲基化不改变DNA分子中碱基对的排列顺序,由此导致的表观遗传属于不可遗传的变异 |
B.“一母生九子,九子各不同”的主要原因是基因突变和精卵随机结合 |
C.在自然条件下,互换导致的基因重组并不会普遍发生在各种生物类群中 |
D.利用CRISPR/Cas9系统对基因的特定碱基进行修改,原理是基因重组 |
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【推荐2】下列有关生物体内突变和基因重组的叙述中,正确的有几项( )
①由碱基对的增添、缺失或替换引起的DNA分子结构的改变叫做基因突变②有性生殖过程时,一对等位基因一定不会发生基因重组③秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理是抑制着丝点的断裂④减数分裂过程中,控制一对性状的基因不能发生基因重组⑤基因重组所产生的新基因型不一定会表现为新的表现型⑥非姐妹染色单体的交叉互换,导致染色单体上的等位基因重新组合
①由碱基对的增添、缺失或替换引起的DNA分子结构的改变叫做基因突变②有性生殖过程时,一对等位基因一定不会发生基因重组③秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理是抑制着丝点的断裂④减数分裂过程中,控制一对性状的基因不能发生基因重组⑤基因重组所产生的新基因型不一定会表现为新的表现型⑥非姐妹染色单体的交叉互换,导致染色单体上的等位基因重新组合
A.一项 | B.两项 | C.三项 | D.四项 |
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【推荐1】理论上,人类单基因遗传病的发病率小于致病基因频率的是( )
A.镰刀型细胞贫血症(常隐)在人群中的发病率 |
B.软骨发育不全(常显)在人群中的发病率 |
C.红绿色盲(X隐)在男性中的发病率 |
D.抗维生素D佝偻病(X显)在女性中的发病率 |
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【推荐2】下列关于生物进化的叙述,错误的是( )
A.基因突变可能导致种群基因频率发生改变 |
B.自然选择保留的性状都能够通过遗传逐代积累 |
C.生物的有害突变可提供生物进化的原材料 |
D.自然选择会加速种群产生生殖隔离的进程 |
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