【推荐1】下列有关的叙述中，正确的说法有几项（ ）
①减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组；
②同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的；
③染色体中一段片段的缺失或重复属于染色体结构变异；
④无子番茄和无子西瓜都属于不可遗传变异；
⑤白化病和先天性愚型都可以通过诊断致病基因来检测出；
⑥人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关．

A．①④⑤

B．③⑥

C．③⑤⑥

D．⑤⑥

【推荐2】研究人员发现了一种新型的单基因遗传病，患者的卵子取出后体外放置一段时间或受精后一段时间，会出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕，研究人员将其命名为“卵子死亡”。研究发现“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，由一种细胞连接蛋白PANX1基因发生突变导致，且PANX1基因存在不同的突变。下列叙述错误的是（       ）

A．“卵子死亡”患者的致病基因只能来自父方

B．“卵子死亡”这种遗传病是由一对等位基因控制的

C．PANX1基因存在不同的突变，体现了基因突变的不定向性

D．“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，在男女中发病率相等

【推荐3】对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（　　）

A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条

C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，不考虑变异，其配子基因型有AXB、aXB、AY、aY四种

【推荐1】果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。让一对红眼雌雄果蝇交配，F₁中出现了白眼果蝇，让F₁中红眼雌雄果蝇随机交配，理论上F₂中白眼果蝇出现的概率及性别可能是（　　）

A．1/4，雄性

B．1/3，雄性

C．1/8，雄性

D．1/8，雄性或雌雄

【推荐2】人的抗维生素D佝偻病受X染色体上的显性基因控制。关于这种遗传病的说法，正确的是

A．人群中的患者男性多于女性	B．患者的双亲必有一方是患者
C．表现型正常也可能携带致病基因	D．若母亲患病，其女儿、儿子都患病

【推荐3】甲和乙为同卵双胞胎，其发育过程示意图如下，下列说法不正确的是

A．幼小的胚胎在发育过程中会发生细胞的凋亡

B．甲患某种常染色体显性遗传病，乙正常，则可能是甲胚胎发生了基因突变

C．甲和乙在表现型上的差异主要是由基因重组导致的

D．若母亲正常，父亲为伴X显性遗传病患者，可对胎儿进行性别鉴定

【推荐1】如图为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是（　　）

A．乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病

B．甲和乙的遗传方式完全一样

C．丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/8

D．丙中的父亲不可能携带致病基因

【推荐2】下图是某单基因遗传病的遗传系谱图。下列分析正确的是（　　）

   

A．该遗传病可以是人类的红绿色盲

B．Ⅱ－2、Ⅱ－4都可能是纯合或杂合的

C．Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个正常男孩的概率是5/12

D．Ⅲ－2与表现正常的女性结婚，不会生出患病的孩子

【推荐3】周期性偏头痛是由常染色体上的遗传因子引起的遗传病，表现型正常的双亲生了一个患病的女儿，若这对夫妇再生一个孩子，患病的几率应是

A．1/4

B．3/4

C．3/8

D．1

【推荐1】根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是(　　)

A．①一定是常染色体隐性遗传

B．②一定是伴X染色体隐性遗传

C．③最可能是伴X染色体显性遗传

D．④可能是伴Y遗传

【推荐2】果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性。让一只纯合的红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配得到F₁，F₁的雌雄个体随机交配得到F₂。为了确定W和w是位于常染色体上还是X染色体上，需要对F₂进行统计和分析，其中不能达到目的的是（　　）

A．雄蝇中红眼与白眼的比例	B．雌蝇中红眼与白眼的比例
C．红眼与白眼果蝇的比例	D．白眼果蝇中雌性与雄性的比例

【推荐3】人类有一种隐性遗传病，其致病基因t是由基因T编码序列部分缺失产生的。对如图甲所示某家族成员1~6号分别进行基因检测，得到如图乙条带图。下列相关分析错误的是（       ）
       

A．基因T产生基因t的变异属于基因突变

B．基因T、t位于X染色体上

C．成员5、6生出一个患病男孩的概率为25%

D．成员7号基因型为杂合子