甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中Ⅰ片段), 该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ1,Ⅱ2片段),该部分基因不互为等位基因。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/7/27/1739075007471616/1739742573690880/STEM/421a5cf2-8b32-47f2-9ebe-6ac149bd40c8.png)
(1)人类的血友病基因位于甲图中的_____________ (Ⅰ、Ⅱ1、Ⅱ2)片段。
(2)某种病的遗传系谱如乙图,请描述该类遗传病的特点:_____________ 。控制该病的基因很可能位于甲图中的_____________ 片段。
(3)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段,这对性状在后代男女个体中表现型的不一定相同。例如母本为XaXa,父本为XaYA,则后代男性个体的基因型和表现型为____________ 、
____________ ;后代女性个体的基因型和表现型为____________ 、____________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/7/27/1739075007471616/1739742573690880/STEM/421a5cf2-8b32-47f2-9ebe-6ac149bd40c8.png)
(1)人类的血友病基因位于甲图中的
(2)某种病的遗传系谱如乙图,请描述该类遗传病的特点:
(3)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段,这对性状在后代男女个体中表现型的不一定相同。例如母本为XaXa,父本为XaYA,则后代男性个体的基因型和表现型为
更新时间:2017-07-28 09:38:14
|
相似题推荐
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐1】水稻是我国主要的粮食作物之一,它是自花传粉植物。提高水稻产量的一个重要途径是利用杂交种(F1)的杂种优势,即F1的性状优于双亲的现象。袁隆平院士团队的杂交水稻有效地解决了我国人口众多与耕地面积有限这一重要的社会生产矛盾。回答下列问题:
(1)杂交种虽然具有杂种优势,却只能种植一代,原因是________________ ,进而影响产量。
(2)1970年,袁隆平先生和他的助手李必湖等人在海南三亚发现了花粉败育的野生稻以及不育细胞质,为杂交水稻雄性不育系的选育打开了突破口。花粉败育的野生稻体现了生物多样性的_______ 价值,这种水稻对培育杂交水稻的意义是___________ 。
(3)水稻的细胞核和细胞质中都含有决定雄蕊是否可育的基因(如下图)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/6/2845614411931648/2847017663717376/STEM/6aa33d9c65b74de69a4c2dc017f504f7.png?resizew=119)
其中细胞核中的不育基因用r表示,可育基因用R表示,且R对r为显性;细胞质中的不育基因用S表示,可育基因用N表示。上述四种基因的关系中,R能够抑制S的表达;当细胞质基因为N时,植株都表现为雄性可育。
①基因R、r和N、S__________ (填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定律,原因是____________________________ 。
②植株S(Rr)自交后代的表型及其比例是__________ 。
③在利用雄性不育水稻培育杂交种的过程中,科学家首先遇到的问题就是雄性不育系的自身留种问题。他们最终选择基因型为S(rr)的植株作母本,基因型为N(rr)的植株作父本,最终得以保留雄性不育的水稻。请用遗传图解的形式表示该过程_________ 。
(1)杂交种虽然具有杂种优势,却只能种植一代,原因是
(2)1970年,袁隆平先生和他的助手李必湖等人在海南三亚发现了花粉败育的野生稻以及不育细胞质,为杂交水稻雄性不育系的选育打开了突破口。花粉败育的野生稻体现了生物多样性的
(3)水稻的细胞核和细胞质中都含有决定雄蕊是否可育的基因(如下图)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/6/2845614411931648/2847017663717376/STEM/6aa33d9c65b74de69a4c2dc017f504f7.png?resizew=119)
其中细胞核中的不育基因用r表示,可育基因用R表示,且R对r为显性;细胞质中的不育基因用S表示,可育基因用N表示。上述四种基因的关系中,R能够抑制S的表达;当细胞质基因为N时,植株都表现为雄性可育。
①基因R、r和N、S
②植株S(Rr)自交后代的表型及其比例是
③在利用雄性不育水稻培育杂交种的过程中,科学家首先遇到的问题就是雄性不育系的自身留种问题。他们最终选择基因型为S(rr)的植株作母本,基因型为N(rr)的植株作父本,最终得以保留雄性不育的水稻。请用遗传图解的形式表示该过程
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐2】减数分裂是有性生殖过程中最为重要的生理过程,通过减数分裂使后代具有更大的变异性。
(1)分离和自由组合定律发生在减数分裂的_______ 时期。若只考虑非同源染色体是自由组合,正常情况下,一个人所能产生的配子种类有_______ 种。一个女孩有23条染色体与其奶奶相同的概率是__________ 。
(2)减数分裂产生卵细胞的同时产生了极体,极体最终会退化消失,极体产生的意义是( ) ,保证了卵细胞既大,遗传物质又是体细胞的一半。
A.与卵细胞均分染色体,不均分细胞质
B.与卵细胞均分细胞质,不均分染色体
C.与卵细胞均分染色体,也均分细胞质
D.与卵细胞不均分染色体,也不均分细胞质
(3)如果有一个AaXX的卵原细胞减数分裂产生了一个AaaX的极体,则这次减数分裂产生正常卵细胞的概率是______________ 。
(1)分离和自由组合定律发生在减数分裂的
(2)减数分裂产生卵细胞的同时产生了极体,极体最终会退化消失,极体产生的意义是
A.与卵细胞均分染色体,不均分细胞质
B.与卵细胞均分细胞质,不均分染色体
C.与卵细胞均分染色体,也均分细胞质
D.与卵细胞不均分染色体,也不均分细胞质
(3)如果有一个AaXX的卵原细胞减数分裂产生了一个AaaX的极体,则这次减数分裂产生正常卵细胞的概率是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐3】现有两个小麦品种,一个纯种小麦性状是高秆(D),抗锈病(T);另一个纯种小麦的性状是矮秆(d),不抗锈病(t)。两对基因独立遗传。育种专家提出了如下图所示的I、II两种育种方法以获得小麦新品种,据图回答
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/5/9/2199954407759872/2200520282218497/STEM/3aecf024338647219e6c65ca104b69dd.png?resizew=378)
(1)方法Ⅰ与方法Ⅱ相比,前者的优势在于____________________ 。
(2)图中④基因组成为____________________ 。
(3)(三)过程采用的方法称为____________________ ;(四)过程最常用的化学药剂是__________ ;(五)过程产生的矮秆抗锈病植株中的纯合体占____________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/5/9/2199954407759872/2200520282218497/STEM/3aecf024338647219e6c65ca104b69dd.png?resizew=378)
(1)方法Ⅰ与方法Ⅱ相比,前者的优势在于
(2)图中④基因组成为
(3)(三)过程采用的方法称为
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】图为白化病的遗传系图谱,由一对等位基因A 和a控制。据图回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/11/2718890220929024/2719712011493376/STEM/99eab84a07f249a7b06169e22ed2f9d2.png?resizew=573)
(1)白化病的遗传方式为_________ 染色体上的__________ 性遗传。
(2)Ⅲ2的基因型为__________ ,其为杂合子的概率是__________ 。
(3)红绿色盲由X染色体上的一对等位基因B和b控制。已知Ⅰ2 的父亲患红绿色盲,家系中其他成员均不是患者,则Ⅱ4 这两对性状的基因型可能是___________ ,若Ⅱ4与Ⅱ5 再生一女孩,同时患两种病的概率为__________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/11/2718890220929024/2719712011493376/STEM/99eab84a07f249a7b06169e22ed2f9d2.png?resizew=573)
(1)白化病的遗传方式为
(2)Ⅲ2的基因型为
(3)红绿色盲由X染色体上的一对等位基因B和b控制。已知Ⅰ2 的父亲患红绿色盲,家系中其他成员均不是患者,则Ⅱ4 这两对性状的基因型可能是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐2】血友病为一类遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。常见的血友病是伴X染色体的隐性遗传病,现有一对夫妇,其中一人为患者。妻子经B超检查后得知怀了双胞胎,下图是该双胞胎的发育过程示意图。请回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/8/2759678297866240/2760765224099840/STEM/4a21eb2b9dd446bf90dc9febae2401e0.png?resizew=358)
(1)由图表示的发育过程可知,甲、乙的性别相同,因为________________ 。
(2)为了解后代患病的风险,这对夫妇婚前进行了遗传咨询,遗传咨询的正确步骤是________________ 。
①提出防治对策和建议②询问病史、家族病史
③分析遗传病的传递方式④推算后代的再发风险率
(3)优生学上认为,有些情况可通过一定的干预措施避免遗传病的发生:
①若妻子为患者,最好生________________ 孩,理由是________________________________ 。
②若丈夫是患者,胎儿为男孩时,则需要通过________________ 技术确定是否携带该致病基因,原因是________________ 。
(4)经产前诊断两胎儿不携带致病基因,但甲却患血友病,原因可能是:________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/8/2759678297866240/2760765224099840/STEM/4a21eb2b9dd446bf90dc9febae2401e0.png?resizew=358)
(1)由图表示的发育过程可知,甲、乙的性别相同,因为
(2)为了解后代患病的风险,这对夫妇婚前进行了遗传咨询,遗传咨询的正确步骤是
①提出防治对策和建议②询问病史、家族病史
③分析遗传病的传递方式④推算后代的再发风险率
(3)优生学上认为,有些情况可通过一定的干预措施避免遗传病的发生:
①若妻子为患者,最好生
②若丈夫是患者,胎儿为男孩时,则需要通过
(4)经产前诊断两胎儿不携带致病基因,但甲却患血友病,原因可能是:
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐3】家蚕性染色体组成为雌ZW,雄性ZZ。雄蚕吐丝多、丝质好,更受蚕农青睐,但幼蚕阶段雌雄不易区分。研究人员培育出了几乎只产雄蚕的家蚕品系,原理如图所示。(说明:a、b是只位于Z染色体上的隐性基因,且纯合致死,+代表与a、b对应的显性基因。)
请回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/26/2450038221840384/2450394592673792/STEM/17065b832bf74134823958d9ad3cd7bb.png?resizew=219)
(1)图中亲本分别用Z++W与Za+Z+b表示,则子代中存活的基因型为_____________ 。
(2)a与b的遗传_______ (填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律,原因是___________ 。
(3)研究人员多次进行图中所示的杂交实验,发现后代雄蚕率为96%~98%,而不是理想的100%,推测可能的原因是________________ 。
(4)图中品系仅是从遗传的角度在实验室构建的,蚕丝性状不够理想。近期发现某优良性状由常染色体上的E基因控制,现有EEZ++Z++、EEZ++W、eeZa+Z+b、eeZ++W家蚕,能否通过杂交育种培育出EEZa+Z+b家蚕?____________ 。请说明理由:______________________ 。
(5)科学家通过辐射处理使常染色体上的基因片段拼接到W染色体上,最终培育出优良品种的家蚕,这种培育方法依据的原理是__________________ 。
请回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/26/2450038221840384/2450394592673792/STEM/17065b832bf74134823958d9ad3cd7bb.png?resizew=219)
(1)图中亲本分别用Z++W与Za+Z+b表示,则子代中存活的基因型为
(2)a与b的遗传
(3)研究人员多次进行图中所示的杂交实验,发现后代雄蚕率为96%~98%,而不是理想的100%,推测可能的原因是
(4)图中品系仅是从遗传的角度在实验室构建的,蚕丝性状不够理想。近期发现某优良性状由常染色体上的E基因控制,现有EEZ++Z++、EEZ++W、eeZa+Z+b、eeZ++W家蚕,能否通过杂交育种培育出EEZa+Z+b家蚕?
(5)科学家通过辐射处理使常染色体上的基因片段拼接到W染色体上,最终培育出优良品种的家蚕,这种培育方法依据的原理是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐1】血红蛋白HbA含有4条肽链,在一些镰状细胞贫血患者体内发现血红蛋白β链的氨基酸序列发生了改变,从而改变了HbA的空间结构,产生了异常血红蛋白HbS。下表是正常血红蛋白HbA与异常血红蛋白HbS的β链的氨基酸序列和密码子,图中省略的序列均相同。回答下列问题:
(1)血红蛋白基因在红细胞中表达,而在其他细胞中不表达,其根本原因是_______________ 。
(2)据表分析,与正常血红蛋白HbA相比,异常血红蛋白HbS的空间结构发生变化的直接原因是血红蛋白的______________ 。
(3)除了异常血红蛋白HbS,人群中还有许多不同类型的β链,这说明基因突变具有______________ 的特点。
(4)下图是镰状细胞贫血遗传系谱图,该遗传病受B/b基因的控制,当个体基因型为Bb时可表达产生HbS,但不患病。不考虑发生新的变异。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/18/4fec2bed-7b5c-4514-9888-9d061c90fe1b.png?resizew=408)
①据图分析,镰状细胞贫血的遗传方式为______________ 。
②Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个男孩,该男孩患病的概率是______________ ,Ⅲ-8体内产生异常血红蛋白HbS的概率是_______________ 。
β链氨基酸序列 | … | 5 | 6 | 7 | 8 | … |
正常血红蛋白HbA的β链氨基酸序列 | … | 脯氨酸 | 谷氨酸 | 谷氨酸 | 赖氨酸 | … |
正常血红蛋白HbA的密码子 | … | CCU | GAA | GAA | GAA | … |
异常血红蛋白HbS的β链氨基酸序列 | … | 脯氨酸 | 缬氨酸 | 谷氨酸 | 赖氨酸 | … |
异常血红蛋白HbS的密码子 | … | CCU | GUA | GAA | AAA | … |
(2)据表分析,与正常血红蛋白HbA相比,异常血红蛋白HbS的空间结构发生变化的直接原因是血红蛋白的
(3)除了异常血红蛋白HbS,人群中还有许多不同类型的β链,这说明基因突变具有
(4)下图是镰状细胞贫血遗传系谱图,该遗传病受B/b基因的控制,当个体基因型为Bb时可表达产生HbS,但不患病。不考虑发生新的变异。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/18/4fec2bed-7b5c-4514-9888-9d061c90fe1b.png?resizew=408)
①据图分析,镰状细胞贫血的遗传方式为
②Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个男孩,该男孩患病的概率是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐2】科研人员调查某家系耳聋的遗传方式和发病原因并绘制了家系图,如图1所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/9/10/2546735942197248/2547685328609280/STEM/8c9b26a39fba423d8ee92da5fd2cc069.png?resizew=425)
(1)据图分析,该耳聋的遗传方式为常染色体________ 性遗传。研究表明,该耳聋为单基因遗传,则Ⅲ-3的基因型与Ⅱ-6相同的概率为________ ,Ⅱ-6与Ⅱ-7再生育一个健康男孩的概率是________ 。
(2)科研人员确定了该耳聋相关基因(基因C)在染色体上的位置,并进行测序,结果如图2所示。据图分析,该种耳聋发生的原因是:________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/9/10/2546735942197248/2547685328609280/STEM/1f9782fe84d448cdbe4938d61cb1aee7.png?resizew=575)
(3)进一步研究发现,基因C控制合成C蛋白,C蛋白功能异常,会导致相邻细胞间的间隙连接通道受阻,影响细胞间________ ,耳蜗细胞内的K+浓度过高,进而引起耳聋。
(4)若能在妊娠早期及时发现耳聋,则可以为减少耳聋患儿的出生或有效干预幼儿早期的语言功能发展,防止又聋又哑的发生。结合本研究,做产前诊断的方法为________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/9/10/2546735942197248/2547685328609280/STEM/8c9b26a39fba423d8ee92da5fd2cc069.png?resizew=425)
(1)据图分析,该耳聋的遗传方式为常染色体
(2)科研人员确定了该耳聋相关基因(基因C)在染色体上的位置,并进行测序,结果如图2所示。据图分析,该种耳聋发生的原因是:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/9/10/2546735942197248/2547685328609280/STEM/1f9782fe84d448cdbe4938d61cb1aee7.png?resizew=575)
(3)进一步研究发现,基因C控制合成C蛋白,C蛋白功能异常,会导致相邻细胞间的间隙连接通道受阻,影响细胞间
(4)若能在妊娠早期及时发现耳聋,则可以为减少耳聋患儿的出生或有效干预幼儿早期的语言功能发展,防止又聋又哑的发生。结合本研究,做产前诊断的方法为
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐3】如图表示某家族有关甲、乙两种遗传病的系谱图,已知甲遗传病由一对等位基因A/a控制,乙遗传病由一对等位基因Bb控制,两对基因独立遗传,其中Ⅱ1和Ⅱ6均不携带乙病的致病基因,请回答下列问题:______ ;其遗传特点是____________________________________ 。
(2)II5的基因型是________ ,Ⅱ3的一个卵原细胞产生的卵细胞的基因型可能是_______ 。
(3)若II1和II2计划再生育一个孩子,这个小孩两病都不患的概率是_______ ,若仅考虑乙病,则建议二者生育_______ (填“男孩”或“女孩”)。
(2)II5的基因型是
(3)若II1和II2计划再生育一个孩子,这个小孩两病都不患的概率是
您最近一年使用:0次
非选择题-实验题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】家蚕(2n=56)的雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、ZZ。某研究所在家蚕研究过程中发现了某种抗病和巧克力色突变个体,为研究其遗传机制,进行了杂交实验,结果见下表:
(1)据表分析,家蚕这2对相对性状的显性性状分别是______ 。
(2)对家蚕的基因组进行测序,需要测定______ 条染色体,雌家蚕处于减数第二次分裂后期的细胞含有_____ 条W染色体。
(3)控制巧克力色的基因位于_____ (填“常”或“Z”)染色体上,判断的依据是___ 。
(4)为验证(3)的判断,可以在F1中选择_______ 个体进行杂交,其结果会是______ 。
杂交组合 | P | F1 | ||
雌 | 雄 | 雌 | 雄 | |
① | 抗病巧克力色 | 不抗病黑色 | 不抗病黑色 | 不抗病黑色 |
② | 不抗病黑色 | 抗病巧克力色 | 不抗病巧克力色 | 不抗病黑色 |
(1)据表分析,家蚕这2对相对性状的显性性状分别是
(2)对家蚕的基因组进行测序,需要测定
(3)控制巧克力色的基因位于
(4)为验证(3)的判断,可以在F1中选择
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】某雌雄异株的植物,其叶有宽叶A和窄叶a,花色有红色B和白色b,有人利用纯合子植株作为亲本研究两对相对性状的遗传,实验结果如表,请回答相关问题:
(1)由分析可知,两对相对性状中是显性性状为_____ 。
(2)控制叶形的基因位于_____ 染色体上,花色的基因位于_____ 染色体上。
(3)若组合①的亲本基因型为_____ 。
(4)若组合②的F1随机交配,则F2雄株中窄叶白花占_____ 。
P | F1 | |
① | ♀宽叶红花×♂窄叶白花 | ♀宽叶红花、♂宽叶红花 |
② | ♀窄叶白花×♂宽叶红花 | ♀宽叶红花、♂宽叶白花 |
(2)控制叶形的基因位于
(3)若组合①的亲本基因型为
(4)若组合②的F1随机交配,则F2雄株中窄叶白花占
您最近一年使用:0次
非选择题-实验题
|
适中
(0.65)
【推荐3】鸟类的性别决定方式为ZW型,某种鸟的羽毛颜色灰色和黄色是一对相对性状,受一对等位基因(A,a)控制,且灰色对黄色为显性。多只基因型相同的灰色雄鸟与多只基因型相同的黄色雌鸟杂交,子代中灰色雄鸟:黄色雄鸟:灰色雌鸟:黄色雌鸟=1:1:1:1。请分析并回答下列问题:
(1)仅根据上述实验结果能否判断基因A,a位于Z染色体上,并说明理由。_________________
(2)利用上述雌、雄鸟为材料,设计一次杂交实验来确定基因A、a位于常染色体上或Z染色体上。
杂交组合:_______________________________________________________ 。
预期结果和结论:_________________________________________________ 。
(1)仅根据上述实验结果能否判断基因A,a位于Z染色体上,并说明理由。
(2)利用上述雌、雄鸟为材料,设计一次杂交实验来确定基因A、a位于常染色体上或Z染色体上。
杂交组合:
预期结果和结论:
您最近一年使用:0次