【推荐1】对下图所表示的生物学意义的描述，正确的是

A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1／4

B．乙图生物正常体细胞的染色体数为8条

C．丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X显性遗传病

D．丁图表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaXWY

【推荐2】根据下列遗传病的遗传咨询和诊断结果，咨询指导结论错误的是 （　　）

组别	遗传病	遗传方式	夫妻基因型诊断	咨询指导结论
A	抗维生素D佝偻病	X染色体显性	XaXaⅹXAY	建议生男孩・
B	血友病	X染色体隐性	XhXhⅹXHY	建议生女孩
C	白化病	常染色体隐性	AaⅹAa	建议生女孩
D	并指症	常染色体显性	Tt ⅹ tt	产前基因诊断

A．A

B．B

C．C

D．D

【推荐3】白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性疾病。下列有关叙述中正确的是（     ）

A．人体的神经细胞中含有控制酪氨酸酶合成的基因

B．白化病说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

C．正常夫妇后代出现白化病患者，体现了基因的自由组合

D．通过性别检测可检测出白化病患儿

【推荐1】人类遗传病通常是由于遗传物质改变而引起的。下列相关叙述，正确的是 （       ）

A．单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的

B．遗传病患者的体内一定含有相关致病基因

C．禁止近亲结婚可以杜绝遗传病患儿的降生

D．可以在人群中调查某种遗传病的发病率

【推荐2】1896年法国儿科医生安东尼·马凡发现有一类特殊的患者，他们普遍具有高个子、长肢体的特征，但同时其体内还会存在心血管、骨骼和眼部病变，后来医学界将这种症状称为马方综合征。科学家发现该病症的致病原因是位于人的第15号染色体上的FBN1基因发生显性突变所致。当FBN1基因发生显性突变时，会导致人体内合成弹性纤维蛋白的数量减少，从而造成骨骼受到的牵制拉力减少而迅速生长，因此具有高个子、长肢体的特征等。下列说法正确的是（　　）

A．该病例可以说明基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物体的性状

B．可以通过禁止近亲结婚来降低子代患该病的概率

C．杂合子男性个体和正常女性婚配，子代中男女患病概率相等

D．可在患者家系中进行详细调查，来统计该病在人群中的发病率

【推荐3】如图为甲乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，下列叙述正确的是

A．甲病为伴X染色体隐性遗传病

B．乙病患者都是男性，该遗传病为伴Y遗传

C．调查乙的发病率需在患者家系中统计

D．乙病患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因