葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因d位于X染色体上，d显性突变为D后会导致该酶活性降低，引起蚕豆病，女性携带者表现正常。β地中海贫血（“地贫”）是由于11号染色体上某基因突变导致血红蛋白结构异常而引起的，基因型与表现型的关系如表所示。某家族有上述两种遗传病，如下图所示，下列叙述正确的是
| 基因型 | 表现型 |
| β-β-或β-β+或β-β0 | 正常 |
| β+β0 | 中间型地贫 |
| β0β0或β+β+ | 重型地贫 |
| A．Ⅰ-1的基因型可能为β-β-XDY |
| B．Ⅱ-2的基因型为β-β+XDXd或β-β0XDXd |
| C．Ⅰ-1和Ⅱ-2的基因型相同的概率为1/2 |
| D．若M为男性，则出现蚕豆病的概率为1/2 |
更新时间：2017-09-26 11:13:27
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解题方法
【推荐1】基因是有遗传效应的DNA片段，眼色基因（红眼基因R、白眼基因r）位于果蝇的X染色体上，下列相关叙述不正确的是（ ）
| A．雌雄果蝇细胞内的核基因随染色体的复制而复制的 |
| B．正常情况下，同一DNA分子上不可能同时含有两个R基因 |
| C．果蝇正常的精原细胞有丝分裂时白眼基因最多有2个 |
| D．白眼基因表达时，两条链都可作为模板转录出mRNA |
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【推荐2】某雌雄异株植物的性别决定方式为XY型该植物的叶型有阔叶和细叶两种分别由X染色体上的基因B和b控制，含基因b的雄配子致死。让阔叶雄株和杂合阔叶雌株杂交得F1，F1随机交配得F2。下列相关叙述错误的是
| A．F1中有活性的雄配子的比例为X：Y＝1：2 |
| B．F2中雌株全表现为阔叶 |
| C．F2中雄株数和雌株数的比例为3：4 |
| D．F2雄株中阔叶：细叶＝3：1 |
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【推荐3】果蝇体色有黑身和灰身，由等位基因A/a控制；眼色有红色和白色，由等位基因B/b控制。某科研小组以红眼黑身、白眼灰身果蝇为亲本进行正交、反交实验，结果如下。
下列叙述正确的是（ ）
F1的表型及比例 | |
正交 | 红眼黑身雌蝇∶红眼黑身雄蝇＝1∶1 |
反交 | 红眼黑身雌蝇∶白眼黑身雄蝇＝1∶1 |
| A．仅根据正交实验无法判断体色和眼色的显隐性 |
| B．反交实验的亲本基因型为AAXbXb和aaXBY |
| C．基因A/a和B/b位于同一对染色体上也出现上述结果 |
| D．若正交实验F1雌雄交配，子代红眼雌蝇中纯合子占1/2 |
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【推荐1】杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X染色体隐性遗传病。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙II-2还患有红绿色盲。不考虑突变和互换，下列叙述错误的是（ ）
| A．家系甲II-1和家系乙II-2 DMD致病基因均来自外祖母 |
| B．若家系乙I-1和I-2再生育一个儿子，儿子同时患两种病的概率为1/2 |
| C．家系甲II-2和家系乙II-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8 |
| D．人群中女性DMD患者概率高于男性 |
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【推荐2】如图表示某家族的遗传系谱图，涉及的甲病（由A/a控制）和乙病（由B/b控制）中，一种病具有代代遗传、男女患病概率相等的特点,另一种病具有交叉遗传的特点。该家族的7位成员中,有一位的性染色体只有1条,其他成员的染色体均正常。不考虑其他遗传病，下列叙述错误的是（ ）
| A．甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．导致Ⅱ-5患病的原因可能是I-1减数分裂I后期性染色体未分离 |
| C．Ⅲ-8不患病的概率为3/8，Ⅲ-9不患病的概率为7/8 |
| D．Ⅱ-5的a基因来自其父亲和母亲,b基因来自其母亲 |
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