【推荐1】某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，果蝇长翅、残翅由等位基因B、b控制，圆眼、棒眼由等位基因A、a控制，且完全显性，子代中圆眼长翅：圆眼残翅：棒眼长翅：棒眼残翅的比例，雄性为3：1：3：1，雌性为5：2：0：0，下列分析错误的是（       ）

A．该果蝇中存在个体体内两对基因均为显性纯合时致死现象

B．子代圆眼残翅雌果蝇中纯合子占1/3

C．只有决定眼形的基因位于X染色体上

D．子代圆眼残翅雌果蝇的基因型为bbXAXA或bbXAXa

【推荐2】如图表示某家族患甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b）的系谱图。现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。下列叙述正确的是（       ）

A．甲、乙两病的致病基因分别位于常染色体和X染色体

B．就乙病而言，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个健康的孩子，这个孩子是杂合子的概率为1/2

C．Ⅱ5的基因型是BbXAXa或者BBXAXa

D．Ⅲ9可能只产生基因型为BXa、BY的两种配子

【推荐3】某二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为白色，二者均不表达时也为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性杂交，获得4只基因型互不相同的F₁，亲本和F₁组成的群体中，白色个体所占比例不可能是（　　）

A．1/6

B．1/2

C．2/3

D．5/6

【推荐1】下图为甲遗传病的某家系图，II-4 不携带该病的致病基因。男性人群中的色盲的发病率为 7%。下列分析正确的是（       ）

A．甲病可能为伴X 显性遗传病

B．甲病的发病率等于该致病基因的基因频率

C．II-2 是色盲携带者的概率为 651/5000

D．III-2 与人群中正常女性结婚，后代同时患两种病的概率为 7/428

【推荐2】人类的性染色体为X和Y，两者所含基因不完全相同，存在同源区段和非同源区段（如图所示）．某兴趣小组对性染色体上由基因突变引起的单基因遗传病进行调查，从中选出5类遗传病的各一个独生子女家庭，相关系谱图如下所示．下列叙述错误的是

A．2号家庭和3号家庭遗传病都是由I区上基因所控制的

B．5号家庭所患的疾病在人群中女性发病率较高

C．考虑优生，建议4号家庭的患病儿子结婚后，选择生女孩不生男孩

D．3号家庭的父亲基因型可能有两种

【推荐3】下图是A、B两个家庭的遗传系谱图，甲病相关基因用E、e表示，乙病相关基因用G、g表示。假设Ⅰ₁不含乙病的致病基因，不考虑性染色体同源区段的遗传，请判断下列叙述正确的是（       ）

A．由图可知，Ⅰ4的基因型为 EeXGXg

B．Ⅰ2能产生四种不含 E 基因的配子

C．若Ⅰ1和Ⅰ2再生一个女孩，则可能的基因型有 4 种

D．若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，则他们生一个患乙病孩子的概率是 1/8

【推荐1】某科研人员发现人类的一种新型单基因遗传病，但不清楚其显隐性，也不清楚致病基因位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上。下列相关叙述正确的是（       ）

A．可根据调查人群中的发病率以及患者性别来解决上述问题

B．若致病基因是隐性基因，近亲结婚会增大后代患病概率

C．若致病基因位于X、Y染色体同源区段上，则人群中患病的男女数目基本相等

D．若致病基因仅位于X染色体上，女患者的致病基因一定来自其父亲

【推荐2】某人类遗传病调查小组在对某家族进行遗传病调查中发现，一对正常夫妇生育了一正常不携带甲遗传病致病基因的男孩（哥哥）和一患先天性聋哑病（相关基因用A、a表示）但不患甲遗传病（相关基因用B、b表示）的女孩。该女孩和一个正常男孩（不携带甲遗传病致病基因）结婚后生一患甲遗传病但听觉正常的21三体综合征男孩。在不考虑基因突变的情况下，下列分析正确的是（       ）

A．先天性聋哑病一定属于隐性遗传病，患病基因型是a或XaXa

B．21三体综合征属于多基因遗传病，其发病受环境影响较大

C．甲遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，女孩母亲关于该病的基因型是XBXb

D．女孩哥哥一定携带先天性聋哑病的致病基因

【推荐3】一对表现正常的夫妇（丈夫无致病基因）生了一个患单基因遗传病的男孩，下列有关推断中正确的是

A．再生一个正常孩子的概率是1/2

B．再生一个患病男孩的概率是1/2

C．如果他们生出同卵双胞胎，则两个孩子都患病的概率是1/16

D．如果他们生出异卵双胞胎，则有患病孩子的概率是7/16