【推荐1】水稻雄性不育被广泛应用于杂交育种，研究者对一雄性不育品系甲的不育及育性恢复机制进行研究。
(1)取可育品系乙与品系甲杂交，子代均不育。基因组测序发现，与乙相比，甲的线粒体中存在M基因。将M基因导入品系乙，与对照组相比，转基因植株花粉粒活性_______，说明线粒体基因M导致品系甲雄性不育。
(2)品系丙与品系甲的线粒体基因一致，但品系丙的育性正常。将品系甲与品系丙杂交，F₂ 代出现1799株育性正常和571株雄性不育的植株，说明丙的育性恢复由
_______性基因控制。若细胞核中育性相关基因用R/r表示，线粒体中育性相关基因用M/m表示，结合（1）中实验结果，品系乙与育性相关的基因组成应表示为________。
(3)利用10号染色体上另一特异的分子标记对（2）中亲本、F₁和F₂进行PCR扩增，证实育性恢复基因R位于10号染色体上。该分子标记电泳图如图1。

①图1中F₂某单株的育性为_______。
②为验证R是育性恢复基因，进行转基因实验，仅将一个R基因导入_______（选填下列字母），并与品系甲杂交，预期结果为_______（选填下列字母）。
A．品系甲 B．品系丙C． F₁中可育：不育＝1:1 D．F₁全部可育
(4)为在同一遗传背景下研究育性恢复基因R与不育基因M的关系，研究者取水稻品系乙进行如图2杂交实验。
               
为获得绝大多数核基因来自品系乙，且线粒体基因为不育型的可育品系乙-B，请选择合适品系，写出杂交实验流程_______。
检测品系乙-A和乙-B花药组织中M基因转录水平，如图3。取品系乙-A叶制备原生质体并用红色荧光标记线粒体，将R基因和绿色荧光蛋白基因融合后构建表达载体，导入该原生质体，对照组应导入_______________________，结果显示实验组绿色荧光与红色荧光位置重叠。据以上结果分析R基因恢复育性的机制。

【推荐2】DNA序列D能在基因A表达的转移酶作用下，从序列D所在染色体的某个位置转移到其他位置，或随机转移到其他染色体上。科研人员利用这一原理来构建稳定遗传的大豆突变体库。
（1）科研人员分别将序列D和基因A作为____________，插入含卡那霉素抗性基因的T-DNA上，利用农杆菌转化植物，筛选得到转D植株和转A植株。
（2）将得到的转D植株或转A植株自交，若某植株所结种子中具有卡那霉素抗性的占_________，则判断该植株为T-DNA单拷贝插入。继续种植具有卡那霉素抗性的种子，长成植株后进行自交，若某植株所结种子_____________________________，可获得纯合的转D植株或转A植株。
（3）科研人员将纯合的转D植株与转A植株杂交，并根据转入两种植株中的DNA序列的差异，用PCR方法确定杂交是否成功，结果如下图所示。

据图可知，F₁植株编号为________________________的杂交组是杂交成功的，分析其他杂交组杂交不成功的原因是______________________________________________________________________。
（4）对杂交成功的所有F₁植株进行序列D检测，发现其位置均没有发生转移，推测序列D的转移只发生在
_________（填“体细胞”或“配子”）中，按照这种推测，如果让杂交成功的F₁植株自交，理论上F₂植株中序列D发生了位置转移的最多可占_________。
（5）序列D随机转移会导致被插入基因发生突变，从而可以在F₂植株中筛选得到多种突变体。让F₂植株自交，应在F₃中筛选出序列D和基因A为_____________的植株用作构建突变体库，原因是这种植株_______________________。

【推荐3】Ⅰ.下图为某家族的遗传系谱图，其中部分家庭成员血型已经请楚。已知该地区人群中决定血型的I^A基因频率为0.1，I^B基因频率为0.1，i基因频率为0.8，甲遗传病在男性群体中患病率为20%，4号个体不携带甲病致病基因，甲病基因(D/d)不位于X、Y同源区段上。

(1)在人群中，甲病的发病率男性_________女性。(填“高于”“低于”成”等于”)
(2)经过血型型检查发现9号个体为O血型，检查发现11号个体除了患有甲病之外，伴有性染色体三体，可初步判断11号个体的基因型可能为___________。经过对染色体分析，得知发生异常的可能原因是父方在______出现了分裂异常，产生了性染色体数目异常的配子，与母方产生的性染色体数目正常的配子发生了结合。
Ⅱ.科学家研究发现，基因的选择性表达以及表达水平的高低都是受调控的，这种调控会影响性状。某实验小鼠的毛色是由小鼠毛囊中黑色素细胞合成的色素控制的，酪氨酸是合成色素的前体物，酪氨酸在酯氨酸激酶的作用下可以合成多巴醌，B基因控制酪氨酸激酶的合成，b基因无法合成酪氨酸激酶，表现为白化小鼠，D基因可以表达黑色素合成酶，可以将多巴醌合成黑色素，d基因无法表达黑色素合成酶，多巴醌会转化成棕黄色素。B基因与D基因位于两对常染色体上。
(3)为探究某只白化雌鼠是否能表达成黑色素合成酶，选用基因型为BbDd的雄鼠与该雄鼠杂交，若子代的表型及比例为_____________，说明该白化雌鼠不能表达黑色素合成酶。
(4)在实验种群中，小鼠始终自由交配，经多代培养后，种群中棕黄色小鼠占全体小鼠的比例为31%，黑色小鼠占全体小鼠的比例为33%，从该种群中随机选取一只黑色離鼠和一只棕黄色雄鼠交配，产生的子代为白化鼠的概率是________。

【推荐2】已知某种鱼的普通眼和龙睛由位于一对常染色体上的基因D、d控制；体色由位于另一对常染色体上的基因T、t控制,透明鱼(TT)与不透明鱼(tt)杂交,子一代为半透明鱼(Tt)。甲、乙两个科研小组分别将多条透明龙晴鱼与多条半透明普通眼鱼作亲本杂交,甲组的F₁为透明普通眼:半透明普通眼=1:1,乙组的F₁为透明普通眼：透明龙睛：半透明普通眼：半透明龙睛= 1:1:1:1。回答下列问题：
(1)根据____组可判断普通眼是_______性状。
(2)乙组亲本中,透明龙睛与半透明普通眼的基因型分别是_______。             
(3)乙组子代中半透明普通眼的雌雄鱼相互交配,后代表现型的比例是_____。
(4)现要选育出能稳定遗传的透明普通眼鱼,请利用甲、乙两组亲本及子代中现有的鱼为材料,设计出所用时间最短的实验方案。_____

【推荐3】某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制，其中A/a基因在性染色体的非同源区，B/b基因在常染色体上，位置如图甲所示。基因A控制蓝色物质的合成，基因B控制黄色物质的合成，其他情况显白色，其遗传机理如图乙所示。图丙为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图，请回答下列问题：

(1)2号基因型为________， 4号基因型为________。
(2)3号在与2号交配生出7号时，产生的卵细胞基因型为________。
(3)5号为纯合子的概率为________；若5号与6号交配，后代8号为白色羽毛的概率为________。

【推荐1】贫血症的发生与影响
血液中含有各种细胞、蛋白质、离子，其中血红蛋白（Hb）是一种含铁的氧转运金属蛋白，在高等生物体内负责运载O₂和CO_2．血红蛋白含量的变化与很多因素有关。已有研究显示，一方面，人体血压持续升高促使血管弹力纤维和内膜纤维组织增生；血管管腔变窄后，出现缺氧，低氧会刺激肾脏分泌促红细胞生成素（EPO），使红细胞生成和Hb增多。另一方面，高Hb含量使血液黏稠，进一步使血压升高。阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）患者因睡眠时上气道塌陷、阻寒，导致呼吸暂停和低通气，也会影响其Hb含量。
(1)根据题中所描述的Hb含量增高的调节过程，可导致人体Hb含量升高的因素有_____；（不定向选择）其中对Hb含量变化构成正反馈的因素是_____。（不定向选择）
A．血压升高B．血液O₂含量过高C．动脉管腔变窄D．血液粘度下降E．血液粘稠度升高
(2)推测在OSAHS患者体内会发生现象是_____。（不定项选择）

A．EPO合成增强

B．红细胞密度升高

C．EPO分泌减少

D．Hb含量升高

成人的血红蛋白HbA是由两个α珠蛋白链和两个β珠蛋白链组成的四聚体（α2β2）。人体中每条16号染色体上有两个串联的α珠蛋白基因（HBα₁和HBα₁），每个基因表达α珠蛋白链的结构和量均相同，每条11号染色体上有1个β珠蛋白基因。如果人体α珠蛋白链的合成不足，会导致其与β珠蛋白链的比例失衡，引起溶血性贫血，这种贫血称为地中海贫血，简称地贫。地贫分为轻度、中度及重度，轻度对健康影响较小，而中重度对患者健康影响较大。一般情况下，α地贫的严重程度与缺失α基因的个数相关，下表显示了α珠蛋白链基因缺少的个数与α地贫表型之间的关系，表中α⁰表示缺基因，α₂⁺表示正常基因。

家族成员	表型	基因型	α链的合成比例
	重症（早期死亡）	α1⁰α2⁰/α1⁰α2⁰	0%
父亲	中度贫血（致残）	α1⁺α2⁰/α1⁰α2⁰	未知
女儿	中度贫血（致残）	α1⁰α2⁺/α1⁰α2⁰	未知
儿子1	轻度贫血（标准型）	α1⁺α2⁺/α1⁰α2⁰	未知
儿子2	静止型（无贫血症状）	α1⁺α2⁺/α1⁺α2⁰	75%

(3)如果在减数分裂的DNA复制过程中，β珠蛋白基因上的一条DNA单链发生了碱基改变而未修复，在形成配子时，带有突变基因配子的比例是_____。
(4)从A-D中选出导致α珠蛋白链含量减少或为0的原因_____。（多选）

A．带有α珠蛋白链基因的染色体片段缺失

B．基因的碱基替换导致α珠蛋白链稳定性降低

C．因异常重组导致α珠蛋白基因片段拷贝数减少

D．因异常重组导致α珠蛋白基因片段拷贝数增加

(5)根据表中父亲和子女的表型，判断母亲的基因型为_____，母亲α链合成的比例为_____。
(6)若轻度贫血的女性（若a基因的缺失发生在不同染色体上）与基因型为α₁⁺a₂⁺/α₁⁺a₂⁺男性婚配，则后代患贫血的程度为（       ）

A．重症

B．中度贫血

C．轻度贫血

D．静止型

(7)若轻度贫血的女性（若a基因的缺失发生在同一染色体上）与基因型为α₁⁺a₂⁺/α₁⁺a₂⁺男性婚配，则后代患轻度贫血的概率为_____。

【推荐2】科研人员在直刚毛果蝇品系中发现一只焦刚手雌果蝇突变体，将直刚毛果蝇与该突变体杂交，后代雌果蝇全为直刚毛，而雄果蝇全为焦刚毛。科研人员将一DNA片段导入到子一代直刚毛雌蝇的体细胞中.通过克隆技术获得一只转基因焦刚毛果蝇。进一步研究发现插入的 DNA片段本身不控制具体性状，果蝇体内存在该 DNA片段可导致直刚毛基因不表达而表现为焦刚毛，并且受精卵中若不存在 B、b基因将导致胚胎致死。（注∶控制刚毛性状的基因可以用B、b表示）
(1)控制果蝇刚毛性状的基因位于____染色体上，且_____为显性性状。
(2)该 DNA 片段插入到果蝇染色体上的位置有4种可能，如图1所示。让该转基因果蝇与直刚毛雄果蝇进行杂交，若后代中焦刚毛♀∶焦刚毛♂∶直刚毛♀∶直刚毛♂=1∶1∶1∶1，则DNA插入的位置是____（填序号）；若后代中直刚毛♀∶焦刚毛♂=2 ∶1，则DNA插入的位置是____（填序号）。

(3)将转基因焦刚毛果蝇中B基因与直刚毛果蝇中B基因及二者的cDNA（相应mRNA 逆转录形成的 DNA）进行扩增后电泳，结果如下图所示∶

根据图2可知，转基因焦刚毛果蝇中导入的DNA片段插入的位置为图1中的___（填序号）。真核生物基因转录的 RNA需要通过剪接加工后才能形成具有功能的 mRNA，试分析说明两种果蝇cDNA扩增结果不同的原因是______。