遗传密码的破译是多位科学家共同努力的成果,经历了从抽象的理论分析到具体的实验研究的过程。回答下列问题:
(1)克里克假设遗传密码是按三联体方式、不重叠阅读的。按照克里克的假设,以下情况中,对蛋白质的氨基酸排序影响最小的是_____________ (填字母)。按照这样的思路,克里克证明了以上假设。
a.插入一个碱基
b.插入一个碱基,在其后的位置删除一个碱基
c.删除一个碱基
d.删除一个碱基,在其后的位置插入一个碱基
(2)尼伦伯格和马太合成了仅由尿嘧啶组成的RNA,将其加入到去掉DNA和mRNA的细胞提取液中,分别加入20种氨基酸,发现只有加入苯丙氨酸时,才可合成多肽链。由此可得出结论:________________ 。以上实验___________ (填“能”或“不能”)说明只有UUU可以编码苯丙氨酸,原因是___________________ 。
(3)尼伦伯格的研究小组继续利用含有不同核苷酸的RNA探索其他氨基酸所对应的密码子,他们利用U: C=5: 1的体系合成RNA,就可能有8种不同的三联体:UUU、UUC、UCU、CUU、UCC、CUC、CCU和UCC。以上各个三联体出现的几率等于三联体中各个碱基出现的几率的乘积,例如UUU对UUC(或UCU或CUU)三联体的比率与聚合物的U:C的比率是相同的,也就是5:l;UUU对UCC(或CUC或CCU)三联体的比率是25:1:。利用上述RNA合成的多肽链中,苯丙氨酸和丝氨酸的比例约为4.4:1,由,此推测,丝氨酸的密码子可能是____________________ 。
(1)克里克假设遗传密码是按三联体方式、不重叠阅读的。按照克里克的假设,以下情况中,对蛋白质的氨基酸排序影响最小的是
a.插入一个碱基
b.插入一个碱基,在其后的位置删除一个碱基
c.删除一个碱基
d.删除一个碱基,在其后的位置插入一个碱基
(2)尼伦伯格和马太合成了仅由尿嘧啶组成的RNA,将其加入到去掉DNA和mRNA的细胞提取液中,分别加入20种氨基酸,发现只有加入苯丙氨酸时,才可合成多肽链。由此可得出结论:
(3)尼伦伯格的研究小组继续利用含有不同核苷酸的RNA探索其他氨基酸所对应的密码子,他们利用U: C=5: 1的体系合成RNA,就可能有8种不同的三联体:UUU、UUC、UCU、CUU、UCC、CUC、CCU和UCC。以上各个三联体出现的几率等于三联体中各个碱基出现的几率的乘积,例如UUU对UUC(或UCU或CUU)三联体的比率与聚合物的U:C的比率是相同的,也就是5:l;UUU对UCC(或CUC或CCU)三联体的比率是25:1:。利用上述RNA合成的多肽链中,苯丙氨酸和丝氨酸的比例约为4.4:1,由,此推测,丝氨酸的密码子可能是
更新时间:2018-03-08 10:16:39
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【推荐1】请阅读科普短文,回答问题。
氨基酸家族的新成员
氨基酸是蛋白质的基本单位,在遗传信息的传递过程中,由 AUCG 四种碱基构成的“核酸语言”,通过三个碱基 形成的密码子转变成 20 种常见的天然氨基酸组成的“蛋白质语言”。人们很早就破译得到包括 64 个密码子的 传统密码子表(下表中为部分密码子)。
1986 年,科学家在研究谷胱甘肽过氧化物酶的作用时,发现了硒代半胱氨酸(Sec)。通过比较含硒(Se)多 肽链的基因序列和氨基酸序列,证实了终止密码子 UGA 是编码 Sec 的密码子。因为这种新发现的氨基酸在结 构上可视为半胱氨酸(如图)侧链上的 S 元素被 Se 取代的产物,所以它被称为 Sec。又因为它是在 20 种常 见的天然蛋白质氨基酸之后发现的,所以又称为第 21 种蛋白质氨基酸。
研究发现,密码子 UGA 通常作为蛋白质合成的终止密码子,但当 mRNA 链 UGA 密码子后面出现一段特殊序列 时,UGA 才成为 Sec 的密码子,使 Sec 掺入到多肽链中去。后来科学家发现某些古细菌以及包括哺乳动物在 内的动物体中的 Sec 也都是由 UGA 编码。
Sec 是蛋白质中硒的主要存在形式,也是唯一的含有准金属元素的氨基酸。迄今为止,Sec 已经被发现是 25 种 含硒酶的活性中心,是含硒酶的灵魂,如果没有这第 21 种氨基酸,含硒酶就无法工作,人就会出各种各样的病症。如谷胱甘肽过氧化物酶是人体内广泛存在的一种重要的过氧化物分解酶,它能催化有毒的过氧化物还原成无毒的羟基化合物,从而保护细胞膜的结构及功能不受过氧化物的干扰及损害。
人体“第 21 种氨基酸——硒代半胱氨酸”的发现说明科学是一个发展的过程,科学知识也随着研究的深入而不 断改变着。
(1)请根据上述文章内容对传统密码子表提出一处修正意见:_____ 。Sec 的密码子为 UGA,DNA分子上与该密码子对应的碱基对序列是_____ 。
(2)请画出 Sec 的侧链基团(R 基):_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/7/2328973230481408/2329556371939328/STEM/aea130885d364488abdc4763624756ac.png?resizew=121)
(3)当核糖体进行翻译时,终止密码子没有相应的 tRNA 结合,而是与终止因子(一种蛋白质)结合,翻译 终止。mRNA 上的密码子 UGA 是对应翻译终止还是编码 Sec 呢?有人曾经提出过“终止因子与携带 Sec 的 tRNA 竞争结合密码子 UGA”的假设。请结合文中内容判断研究结果是否支持该假设,并在下表中相应位置写出理由。
(4)文中提到“某些古细菌以及包括哺乳动物在内的动物体中的 Sec 也都是由密码子 UGA 编码”,这也为“现存的丰富多样的物种是由_____ 长期进化形成的”提供了证据。
(5)硒是人体生命活动不可缺少的微量元素,被国内外医药界和营养学界称为“长寿元素”,请根据文中提供的资料进行解释_____ 。
氨基酸家族的新成员
氨基酸是蛋白质的基本单位,在遗传信息的传递过程中,由 AUCG 四种碱基构成的“核酸语言”,通过三个碱基 形成的密码子转变成 20 种常见的天然氨基酸组成的“蛋白质语言”。人们很早就破译得到包括 64 个密码子的 传统密码子表(下表中为部分密码子)。
第一字母 | 第二字母 | 第三字母 | |||
U | C | A | G | ||
U | 苯丙氨酸 | 丝氨酸 | 酪氨酸 | 半胱氨酸 | U C A G |
苯丙氨酸 | 丝氨酸 | 酪氨酸 | 半胱氨酸 | ||
亮氨酸 | 丝氨酸 | 终止 | 终止 | ||
亮氨酸 | 丝氨酸 | 终止 | 色氨酸 | ||
…… | …… | …… |
研究发现,密码子 UGA 通常作为蛋白质合成的终止密码子,但当 mRNA 链 UGA 密码子后面出现一段特殊序列 时,UGA 才成为 Sec 的密码子,使 Sec 掺入到多肽链中去。后来科学家发现某些古细菌以及包括哺乳动物在 内的动物体中的 Sec 也都是由 UGA 编码。
Sec 是蛋白质中硒的主要存在形式,也是唯一的含有准金属元素的氨基酸。迄今为止,Sec 已经被发现是 25 种 含硒酶的活性中心,是含硒酶的灵魂,如果没有这第 21 种氨基酸,含硒酶就无法工作,人就会出各种各样的病症。如谷胱甘肽过氧化物酶是人体内广泛存在的一种重要的过氧化物分解酶,它能催化有毒的过氧化物还原成无毒的羟基化合物,从而保护细胞膜的结构及功能不受过氧化物的干扰及损害。
人体“第 21 种氨基酸——硒代半胱氨酸”的发现说明科学是一个发展的过程,科学知识也随着研究的深入而不 断改变着。
(1)请根据上述文章内容对传统密码子表提出一处修正意见:
(2)请画出 Sec 的侧链基团(R 基):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/7/2328973230481408/2329556371939328/STEM/aea130885d364488abdc4763624756ac.png?resizew=121)
(3)当核糖体进行翻译时,终止密码子没有相应的 tRNA 结合,而是与终止因子(一种蛋白质)结合,翻译 终止。mRNA 上的密码子 UGA 是对应翻译终止还是编码 Sec 呢?有人曾经提出过“终止因子与携带 Sec 的 tRNA 竞争结合密码子 UGA”的假设。请结合文中内容判断研究结果是否支持该假设,并在下表中相应位置写出理由。
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(5)硒是人体生命活动不可缺少的微量元素,被国内外医药界和营养学界称为“长寿元素”,请根据文中提供的资料进行解释
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【推荐2】下图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/1/2216124721872896/2217144571142144/STEM/c986415018584900930bb1745f9975c9.png?resizew=298)
(1)细胞中过程②发生的主要场所是_____________ 。
(2)已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为________ 。
(3)由于基因中一个碱基对发生替换,而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸(密码子有AUU、AUC、AUA)变成苏氨酸(密码子有ACU、ACC、ACA、ACG),则该基因的这个碱基对替换情况是_________ 。
(4)α链合成后通过__________ 进入细胞质中,会有多个核糖体连接上去同时进行③过程,其生理意义是_______________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/1/2216124721872896/2217144571142144/STEM/c986415018584900930bb1745f9975c9.png?resizew=298)
(1)细胞中过程②发生的主要场所是
(2)已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为
(3)由于基因中一个碱基对发生替换,而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸(密码子有AUU、AUC、AUA)变成苏氨酸(密码子有ACU、ACC、ACA、ACG),则该基因的这个碱基对替换情况是
(4)α链合成后通过
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【推荐3】我国繁育大白菜(2N=20)有7000多年历史,自然界为野生型,为研究大白菜抽薹开花的调控机制,某科研单位将野生型的大白菜经过诱变育种得到了抽薹早突变体甲和抽薹晚突变体乙。进行实验如下:
突变体甲×野生型→F1(表型与突变体甲相同)
突变体乙×野生型→F1(表型与突变体乙相同)
F1(表型与突变体甲相同)×F1(表型与突变体乙相同)→F2(新性状:突变体甲:突变体乙:野生型=1:1:1:1)
(1)若突变体甲与突变体乙是染色体上两个不同位点基因突变的结果,突变体甲与突变体乙性状分别对野生型性状是_____ 、_____ (显性/隐性)。要确定两个不同突变位点基因是否在一对同源染色体上,将F2中的新性状个体进行自交,统计其所有后代。若新性状:突变体甲:突变体乙:野生型=_____ (填比例),说明两个不同突变位点位于一对同源染色体上。
(2)为探究上述白菜早抽薹的原因,对野生型基因与突变体甲基因进行相关检测和比较,结果如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/31/2991168633839616/2992481823088640/STEM/851e9e52892348dbb4888377ecbf6d58.png?resizew=557)
①由上图可知,白菜的抽薹时间提前是因为野生型基因中_____ (填碱基对)突变,导致mRNA上的_____ 提前出现,_____ (填过程)提前终止,最终导致蛋白质的空间结构改变,功能异常。
②研究发现上述野生型基因的表达产物是一种甲基转移酶,通过催化染色体中组蛋白的甲基化来影响基因F的表达,进而影响抽薹,野生型与的突变体甲的F基因表达的相对水平如图(野生型与突变的体甲的F基因均为正常)。请根据以上信息推测突变体甲抽薹提前的原因:_____ 。
突变体甲×野生型→F1(表型与突变体甲相同)
突变体乙×野生型→F1(表型与突变体乙相同)
F1(表型与突变体甲相同)×F1(表型与突变体乙相同)→F2(新性状:突变体甲:突变体乙:野生型=1:1:1:1)
(1)若突变体甲与突变体乙是染色体上两个不同位点基因突变的结果,突变体甲与突变体乙性状分别对野生型性状是
(2)为探究上述白菜早抽薹的原因,对野生型基因与突变体甲基因进行相关检测和比较,结果如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/31/2991168633839616/2992481823088640/STEM/851e9e52892348dbb4888377ecbf6d58.png?resizew=557)
①由上图可知,白菜的抽薹时间提前是因为野生型基因中
②研究发现上述野生型基因的表达产物是一种甲基转移酶,通过催化染色体中组蛋白的甲基化来影响基因F的表达,进而影响抽薹,野生型与的突变体甲的F基因表达的相对水平如图(野生型与突变的体甲的F基因均为正常)。请根据以上信息推测突变体甲抽薹提前的原因:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/31/2991168633839616/2992481823088640/STEM/3819b28754444f88a52fcfc14288ca9f.png?resizew=209)
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【推荐1】DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶(Dnmt)的作用下将甲基
选择性地添加至DNA上的过程,是一种基本的表观遗传学修饰。在不改变DNA序列的前提下控制基因的表达,在多个生物学过程中发挥重要作用。DNA异常甲基化与肿瘤的发生、发展、细胞癌变有着密切的联系。回答下列问题:
(1)在Dnmt的催化下,DNA中的C—G两个核苷酸的胞嘧啶被选择性地添加甲基,形成5-甲基胞嘧啶,5-甲基胞嘧啶脱氨基生成胸腺嘧啶。与正常DNA分子相比,上述变异产生的DNA的稳定性_______ (填“低”或“高”)。若一个DNA分子中的一个C—G中的胞嘧啶甲基化后,又发生脱氨基生成了胸腺嘧啶,则该DNA分子经过
次复制后,所产生的子代DNA分子中正常的DNA占________________ 。
(2)大多数脊椎动物基因组DNA都有少量的甲基化胞嘧啶,且甲基化位点可随DNA的复制而遗传,这是因为DNA复制后,_____________________ 可将新合成的未甲基化的位点进行甲基化,从而控制基因的正常表达。
(3)如图表示控制Dnmt的基因内部和周围的DNA片段情况。图中数字表示千碱基对(单位:kb),基因长度共8kb。已知该基因转录的直接产物mRNA中与d区间对应的区域会被加工切除,而成为成熟的mRNA。图中起始密码子对应位点__________ (填“是”或“不是”)RNA聚合酶结合的位点,由该基因控制合成的Dnmt是由_________ 个氨基酸脱水形成的。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/74ac9ed019cf5add3d56e40daf9c342a.png)
(1)在Dnmt的催化下,DNA中的C—G两个核苷酸的胞嘧啶被选择性地添加甲基,形成5-甲基胞嘧啶,5-甲基胞嘧啶脱氨基生成胸腺嘧啶。与正常DNA分子相比,上述变异产生的DNA的稳定性
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/54a5d7d3b6b63fe5c24c3907b7a8eaa3.png)
(2)大多数脊椎动物基因组DNA都有少量的甲基化胞嘧啶,且甲基化位点可随DNA的复制而遗传,这是因为DNA复制后,
(3)如图表示控制Dnmt的基因内部和周围的DNA片段情况。图中数字表示千碱基对(单位:kb),基因长度共8kb。已知该基因转录的直接产物mRNA中与d区间对应的区域会被加工切除,而成为成熟的mRNA。图中起始密码子对应位点
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/3/4/2412178916401152/2412245704990720/STEM/ef9ecc38e25b4d0db507c54ec23d129f.png?resizew=342)
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【推荐2】Ⅰ.《美国人类遗传学杂志》发表了上海交大医学院科学家成功定位多发性骨性连接综合征(SYNS)的发病基因的研究成果。科学家发现,成纤维细胞生长因子9(FGF9)基因的突变是导致SYNS的元凶,而该突变使FGF9的第99位氨基酸由正常的丝氨酸突变成了天冬氨酸。FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白。根据上述材料,请回答:
(1)根据题意,FGF9基因至少含有的碱基数目为_______ 个。
(2)已知丝氨酸的遗传密码子为UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC,天冬氨酸的遗传密码子为GAU和GAC,则FGF9基因中至少有_______ 对碱基发生改变才会导致SYNS。
Ⅱ.周期性共济失调是一种由常染色体上的基因(用A或a表示)控制的遗传病,致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常,从而使正常钙离子通道的数量不足,造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚胎致死。患者发病的分子机理如图所示。请回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/3/2864710776651776/2865529073647616/STEM/7f665aeb12cb4f72acbe35f688315306.png?resizew=218)
(3)图中①表示的生理过程是______________ ,所需要的酶为______________ 。
(4)图中所揭示的基因控制性状的方式是________________________ 。
Ⅲ.下图1表示果蝇体细胞中遗传信息的传递过程,图2为某tRNA的结构示意图。请据图回答问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/3/2864710776651776/2865529073647616/STEM/a445536ebd2844e69ef59113c22ed29a.png?resizew=485)
(5)与③相比,②所示过程特有的碱基互补配对方式是__________ 。
(6)图1中a、b为mRNA的两端,核糖体在mRNA上的移动方向是__________ (用图中的字母和箭头表示)。若在mRNA的起始密码子之后插入3个核糖核苷酸(即增添3个碱基),合成的多肽链除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外,其余氨基酸序列没有变化,由此说明 _____________ ;决定氨基酸的密码子有 __________ 种。
(7)图2是某tRNA的结构示意图,在③过程中该tRNA可搬运密码子为__________ (填“CCA”或“ACC”)的氨基酸。
(1)根据题意,FGF9基因至少含有的碱基数目为
(2)已知丝氨酸的遗传密码子为UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC,天冬氨酸的遗传密码子为GAU和GAC,则FGF9基因中至少有
Ⅱ.周期性共济失调是一种由常染色体上的基因(用A或a表示)控制的遗传病,致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常,从而使正常钙离子通道的数量不足,造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚胎致死。患者发病的分子机理如图所示。请回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/3/2864710776651776/2865529073647616/STEM/7f665aeb12cb4f72acbe35f688315306.png?resizew=218)
(3)图中①表示的生理过程是
(4)图中所揭示的基因控制性状的方式是
Ⅲ.下图1表示果蝇体细胞中遗传信息的传递过程,图2为某tRNA的结构示意图。请据图回答问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/3/2864710776651776/2865529073647616/STEM/a445536ebd2844e69ef59113c22ed29a.png?resizew=485)
(5)与③相比,②所示过程特有的碱基互补配对方式是
(6)图1中a、b为mRNA的两端,核糖体在mRNA上的移动方向是
(7)图2是某tRNA的结构示意图,在③过程中该tRNA可搬运密码子为
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【推荐3】根据图一至图三遗传信息的传递和表达过程,回答相关问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/3/24/2167439185174528/2168302989033472/STEM/6762bd0fb005412fa68dcfd30b0477b2.png?resizew=289)
(1)上图中表示脱氧核苷酸链的是___________ ,能够发生A与T相互配对的是图___________ 。
(2)图三过程不可能发生在___________ 中。
A.神经元 B.肝细胞 C.心肌细胞 D.哺乳动物成熟的红细胞
(3)若图三合成的产物中有n个氨基酸组成,指导其合成的基因的碱基数至少是_____ 个。
(4)科学是不断发展的,在中心法则的研究中科学家们发现,一些RNA病毒能进行图一至图三中没有发生的过程是____________ 和_____________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/3/24/2167439185174528/2168302989033472/STEM/5238e22856a746bcb10762cb035f7d27.png?resizew=121)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/3/24/2167439185174528/2168302989033472/STEM/6762bd0fb005412fa68dcfd30b0477b2.png?resizew=289)
(1)上图中表示脱氧核苷酸链的是
(2)图三过程不可能发生在
A.神经元 B.肝细胞 C.心肌细胞 D.哺乳动物成熟的红细胞
(3)若图三合成的产物中有n个氨基酸组成,指导其合成的基因的碱基数至少是
(4)科学是不断发展的,在中心法则的研究中科学家们发现,一些RNA病毒能进行图一至图三中没有发生的过程是
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解题方法
【推荐1】某自花传粉植物的花色有红色和白色,A基因控制花色素的产生,B基因会抑制A基因的表达,某实验小组欲研究花色遗传,进行了如下实验:将一批纯合红花植株的种子在萌发期进行辐射处理,种植后发现大部分植株仍开红花(甲组),少部分植株开白花(乙组),收获各植株种子继续单独种植,发现乙组的子代红花:白花=1:3,甲组的子代有些全为红花(甲1),而有些红花:白花=3:1(甲2)。回答下列问题:
(1)乙组植株开白花的原因是________ ,该变异类型的特点是________ (至少答3点)。乙组子代出现红花:白花=1:3的原因是____________
(2)甲组红花植株的基因型为_______ ;;甲2中所有红花植株自交,子代的表现型及比例为_________ 。
(3)欲探究基因A/a、B/b是否遵循自由组合定律,请利用上述植株设计杂交实验,写出实验思路并预期实验结果。
实验思路:_______________ ;
实验结果:________________
(1)乙组植株开白花的原因是
(2)甲组红花植株的基因型为
(3)欲探究基因A/a、B/b是否遵循自由组合定律,请利用上述植株设计杂交实验,写出实验思路并预期实验结果。
实验思路:
实验结果:
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【推荐2】已知果蝇中,灰身与黑身是一对相对性状(相关基因用A、a表示),直毛与分叉毛是一对相对性状(相关基因用B、b表示)。现有两只亲代果蝇杂交,子代中雌、雄蝇表现型比例如下图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/29/e1678ffd-52a4-4975-aa0b-37357f2d42e9.png?resizew=409)
(1)亲本雌、雄果蝇的基因型分别为_____ 。
(2)若子代中出现一只分叉毛雌果蝇,关于产生的原因,科研人员提出了以下几种假说:
假说一:该个体发生了一条染色体丢失;
假说二:该个体发生了上述基因所在的一条染色体部分片段(含相应基因)缺失;
假说三:该个体一条染色体上的某个基因发生了突变。
①经显微镜观察,该个体一个初级卵母细胞中_____ 的个数为4个,可以否定假说一;
②已知可以对B、b基因进行荧光标记。经显微镜观察,该个体初级卵母细胞中荧光点的数目为_____ 个,可以否定假说二;
③现已确定发生原因为基因突变,则应为_____ (显/隐)性突变。让该突变个体与直毛雄蝇杂交可进一步确定。请写出遗传图解:_____
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/29/e1678ffd-52a4-4975-aa0b-37357f2d42e9.png?resizew=409)
(1)亲本雌、雄果蝇的基因型分别为
(2)若子代中出现一只分叉毛雌果蝇,关于产生的原因,科研人员提出了以下几种假说:
假说一:该个体发生了一条染色体丢失;
假说二:该个体发生了上述基因所在的一条染色体部分片段(含相应基因)缺失;
假说三:该个体一条染色体上的某个基因发生了突变。
①经显微镜观察,该个体一个初级卵母细胞中
②已知可以对B、b基因进行荧光标记。经显微镜观察,该个体初级卵母细胞中荧光点的数目为
③现已确定发生原因为基因突变,则应为
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【推荐3】果蝇是遗传学研究中常用的实验材料。结合所学知识回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/5/22/1692361090031616/1692524702965760/STEM/062b05a9ee434699857531db2a67ad8d.png?resizew=295)
(1)依甲图可知,果蝇的一个基因组有______________ 条染色体。
(2)乙图表示某果蝇Ⅱ号染色体上的部分基因,图中的褐色眼基因与朱砂眼基因是__________ (填“等位基因”或“非等位基因”)。
(3)研究人员发现,果蝇群体中偶尔会出现Ⅳ——三体(Ⅳ号染色体多一条)的个体。已知Ⅳ——三体的个体均能正常生活,且可以繁殖后代,则三体雄果蝇减数分裂过程中,三条同源染色体中的任意两条配对联会并正常分离,另一条染色体随机移向细胞一极,各种配子的形成机会和可育性相同。某Ⅳ——三体果蝇的一个次级精母细胞中Ⅳ号染色体的数目可能有________ 条(写出全部可能性)。
(4)若已知果蝇控制眼色的红眼和白眼基因存在于X染色体上,红眼(W)对白眼(w)为显性,这种眼色基因可能会因为染色体片段的缺失而丢失(以X0表示,X0X0和X0Y的个体没有眼色基因,无法存活)。现有一红眼雄果蝇(XWY)与一白眼雌果蝇(XwXw)杂交,子代中出现了一只白眼雌果蝇。现欲利用一次杂交实验来判断这只果蝇的出现是染色体片段缺失造成的还是基因突变造成的,让这只白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配,如果子代中雌、雄果蝇数量比为_________________ ,则是基因突变造成的;如果子代中雌、雄果蝇数量比为_________________ ,则是染色体片段缺失造成的。
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(1)依甲图可知,果蝇的一个基因组有
(2)乙图表示某果蝇Ⅱ号染色体上的部分基因,图中的褐色眼基因与朱砂眼基因是
(3)研究人员发现,果蝇群体中偶尔会出现Ⅳ——三体(Ⅳ号染色体多一条)的个体。已知Ⅳ——三体的个体均能正常生活,且可以繁殖后代,则三体雄果蝇减数分裂过程中,三条同源染色体中的任意两条配对联会并正常分离,另一条染色体随机移向细胞一极,各种配子的形成机会和可育性相同。某Ⅳ——三体果蝇的一个次级精母细胞中Ⅳ号染色体的数目可能有
(4)若已知果蝇控制眼色的红眼和白眼基因存在于X染色体上,红眼(W)对白眼(w)为显性,这种眼色基因可能会因为染色体片段的缺失而丢失(以X0表示,X0X0和X0Y的个体没有眼色基因,无法存活)。现有一红眼雄果蝇(XWY)与一白眼雌果蝇(XwXw)杂交,子代中出现了一只白眼雌果蝇。现欲利用一次杂交实验来判断这只果蝇的出现是染色体片段缺失造成的还是基因突变造成的,让这只白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配,如果子代中雌、雄果蝇数量比为
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