下图是M、N两个家族的遗传系谱图,且M、N家族携带的是同一种单基因遗传病,请据图回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/3/2/1893403759304704/1897650984738816/STEM/4d1055db4f804ecfbb2e318ea82f48fe.png?resizew=445)
(1) 由遗传系谱图判断,该单基因遗传病的遗传方式是________ 。
(2) 据调查,该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性。家族M中Ⅱ5的致病基因来自于________ ,家族M中基因型(与该病有关基因)一定相同的个体有________ :若Ⅲ9与Ⅲ10婚配,他们的后代携带有致病基因的概率为________ 。
(3) 人类ABO血型由第9号常染色体上的3个复等位基因(IA,IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。
①决定ABO血型的基因在遗传时遵循________ 定律。
②若M家族的9号是O型血、N家族的10号是AB型血,他们已生了一个色盲男孩,则他们再生一个A型血色盲男孩的概率为________ :B型血色盲女性和AB型血色觉正常的男性婚配,生一个B型血色盲男孩的概率为________ 。
③人类有多种血型系统,ABO血型和Rh血型是其中的两种。目前Rh血型系统的遗传机制尚未明确,若Rh血型是另一对常染色体上的等位基因R和r控制,RR和Rr表现为Rh阳性,rr表现为Rh阴性。若某对夫妇,丈夫和妻子的血型均为AB型—Rh阳性,且已生出一个血型为AB型—Rh阴性的儿子,则再生一个血型为AB型—Rh阳性女儿的概率为________ 。
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(1) 由遗传系谱图判断,该单基因遗传病的遗传方式是
(2) 据调查,该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性。家族M中Ⅱ5的致病基因来自于
(3) 人类ABO血型由第9号常染色体上的3个复等位基因(IA,IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。
血型 | A | B | AB | O |
基因型 | IAIA,IAi | IBIB,IBi | IAIB | ii |
②若M家族的9号是O型血、N家族的10号是AB型血,他们已生了一个色盲男孩,则他们再生一个A型血色盲男孩的概率为
③人类有多种血型系统,ABO血型和Rh血型是其中的两种。目前Rh血型系统的遗传机制尚未明确,若Rh血型是另一对常染色体上的等位基因R和r控制,RR和Rr表现为Rh阳性,rr表现为Rh阴性。若某对夫妇,丈夫和妻子的血型均为AB型—Rh阳性,且已生出一个血型为AB型—Rh阴性的儿子,则再生一个血型为AB型—Rh阳性女儿的概率为
更新时间:2018-03-08 12:03:43
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【推荐1】人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/10/26/2579473616658432/2580204865028096/STEM/dd0ab3a366944f9fac8c84a7921810cb.png?resizew=463)
(1)甲病的遗传方式为__________ ,乙病最可能的遗传方式为__________ 。
(2)若Ⅰ-3有乙病致病基因,请继续分析。
①Ⅰ-3的基因型为__________ ;Ⅱ-9的基因型为__________ 。
(3)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续分析。
①Ⅰ-2的基因型为__________ ;Ⅱ-5的基因型为__________ 。
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为__________ 。
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为__________ 。
④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为__________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/10/26/2579473616658432/2580204865028096/STEM/dd0ab3a366944f9fac8c84a7921810cb.png?resizew=463)
(1)甲病的遗传方式为
(2)若Ⅰ-3有乙病致病基因,请继续分析。
①Ⅰ-3的基因型为
(3)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续分析。
①Ⅰ-2的基因型为
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为
④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为
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名校
【推荐2】如图中两个家系都有血友病患者(相关基因为H、h),Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常,Ⅱ3没有血友病基因。请分析回答问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/6/2328029272793088/2329604351950848/STEM/e159f69addfc45b2b58d22f1ead0cc56.png?resizew=276)
(1)血友病的遗传方式为____________________ 。若要调查人群中血友病的发病率,则首先应注意的是________________ 和_________________ ,以确保调查结果的准确性。
(2)若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是______________ 。
(3)Ⅳ2性染色体异常的原因是①__________________________ ②_____________________________ 。
(4)若Ⅲ3已怀孕,并已知Ⅳ3是女孩,则该女孩患血友病的概率为______________ ,为避免产下患病女儿,可通过_________________ 进行产前诊断。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/6/2328029272793088/2329604351950848/STEM/e159f69addfc45b2b58d22f1ead0cc56.png?resizew=276)
(1)血友病的遗传方式为
(2)若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是
(3)Ⅳ2性染色体异常的原因是①
(4)若Ⅲ3已怀孕,并已知Ⅳ3是女孩,则该女孩患血友病的概率为
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【推荐3】下图为某个家族的遗传系谱图,图中甲病由T、t 基因决定,乙病由A、a 基因决定,Ⅰ-2 不携带甲病的致病基因,请分析回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/6/2888643195396096/2890146556715008/STEM/4669590a40d94da2a71cafdebcab07f6.png?resizew=397)
(1)甲病的遗传方式为_____________ ,判断理由为_____________ 。乙病的遗传方式为__________ 。Ⅱ-1 的基因型为_______ ,Ⅲ6 的甲病致病基因来自第Ⅰ代的 ________ 个体。
(2)如果Ⅲ-2 与Ⅲ-5 结婚,后代中理论上最多会出现_____ 种基因型。若人群中就乙病而言正常为36%,Ⅲ-5 与一正常女性结婚,生患乙病女孩的概率为____________ 。
(3)如果Ⅲ6 的性染色体组成为XXY,_______ (填“有可能”或“不可能”)是其父亲产生异常生殖细胞导致的。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/6/2888643195396096/2890146556715008/STEM/4669590a40d94da2a71cafdebcab07f6.png?resizew=397)
(1)甲病的遗传方式为
(2)如果Ⅲ-2 与Ⅲ-5 结婚,后代中理论上最多会出现
(3)如果Ⅲ6 的性染色体组成为XXY,
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名校
【推荐1】周期性共济失调是一种由常染色体上的基因(用A或这a表示)控制的人类遗传病,患者发病的分子机理如图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/2/20/1628247105224704/1628633239805952/STEM/3d0e6ee5445345a5bf0f0e70e7edbf9b.png?resizew=366)
(1)图中的过程①是____________ ,此过程需要____________ 进行催化。与过程②有关的RNA种类有_______________________ 。
(2)甲所代表的三个碱基对应的是产物多肽链的第一个氨基酸,甲的名称为____________ ,已所代表的三个碱基不对应氨基酸,乙的名称为____________ 。
(3)已知正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的,但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短,请根据图示推测其原因是________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/2/20/1628247105224704/1628633239805952/STEM/3d0e6ee5445345a5bf0f0e70e7edbf9b.png?resizew=366)
(1)图中的过程①是
(2)甲所代表的三个碱基对应的是产物多肽链的第一个氨基酸,甲的名称为
(3)已知正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的,但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短,请根据图示推测其原因是
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【推荐2】下图是一个尿黑酸症家族系谱图,请分析回答相关问题:
(1)该家系中尿黑酸症的致病基因是______ (显/隐)性基因,存在于______ (常/X)染色体上,作出此判断的依据是______ 。
(2)如果Ⅲ8还患有苯丙酮尿症和白化病(两病均为常染色体上隐性基因控制的遗传病),那么Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子的概率______ 。
(3)现需要从第Ⅳ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等),获得尿黑酸症的致病基因,则提供样本的合适的个体是______ ,原因是______ 。
(1)该家系中尿黑酸症的致病基因是
(2)如果Ⅲ8还患有苯丙酮尿症和白化病(两病均为常染色体上隐性基因控制的遗传病),那么Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子的概率
(3)现需要从第Ⅳ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等),获得尿黑酸症的致病基因,则提供样本的合适的个体是
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【推荐3】先天性运动性眼球震颤(CMN)是婴儿眼球震颤最常见的类型,表现为眼球不自主摆动,但不伴有视觉缺陷。科研人员在我国广东省调查了 CMN 的诸多家系,鉴别出了两类不同的致病机理。其中一种类型(甲类型)的患者多为男性,女性致病基因的携带者表型正常。此类型的一个典型系谱如图(甲家族):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/3/2691967138742272/2693913784877056/STEM/373fb22c-7613-462c-96d2-43105f8e5261.png?resizew=368)
1.甲家族致病基因的位置可表示为 。(图中“
”表示致病基因所在位置)
2.在图中,II-1 和 II-2 再生一个孩子,患眼球震颤的概率是 _____ ,这个孩子 的性别是 __________________ 。
3.在一次体检中发现 II-1 和 II-2 的血型分别为 A 型和 B 型,据此判断 III-1 的血型可能为
4.若 II-1 和 II-2 想要生一个正常的孩子,那么下列措施中有助于实现这一目标的是
科研人员进一步对另一种类型(乙类型)的家庭成员进行测序,结果发现患者均在 1号染色体上缺失 0.9 Mb 的片断,该片断包含六个具有调控功能的 RNA 的编码基因。
5.该类型的遗传病最可能为 。
6.根据题干信息及所学知识,解释上述两种类型的 CMN,尽管所涉及的 DNA 区域不同,却导致同一症状的原因可能是___________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/3/2691967138742272/2693913784877056/STEM/373fb22c-7613-462c-96d2-43105f8e5261.png?resizew=368)
1.甲家族致病基因的位置可表示为 。(图中“
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/3/2691967138742272/2693913784877056/STEM/9d67467665234f6a8a66aa861112ed62.png?resizew=9)
A.![]() | B.![]() | C.![]() | D.![]() |
3.在一次体检中发现 II-1 和 II-2 的血型分别为 A 型和 B 型,据此判断 III-1 的血型可能为
A.A 型 | B.B 型 | C.O 型 | D.AB 型 |
A.对 II-2 进行基因检测 | B.对胎儿进行基因检测 |
C.借助 B 超检查胎儿性别 | D.对胎儿进行染色体数目检查 |
科研人员进一步对另一种类型(乙类型)的家庭成员进行测序,结果发现患者均在 1号染色体上缺失 0.9 Mb 的片断,该片断包含六个具有调控功能的 RNA 的编码基因。
5.该类型的遗传病最可能为 。
A.单基因遗传病 | B.伴性遗传病 |
C.多基因遗传病 | D.染色体遗传病 |
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【推荐1】先天性耳聋(基因为A、a1、a2)、蓝色盲(基因为D、d)是两种单基因遗传病。下图为两家族相关遗传病的遗传系谱图,其中含A基因的个体听觉正常,家族甲和家族乙的先天性耳聋的致病基因不同,两家族从第Ⅱ代开始有男女婚配并生育后代。请据图分析回答。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/3/17/1904019544948736/1904914737995776/STEM/01fa553739524f4e84d2f9531520fd30.png?resizew=498)
(1)先天性耳聋基因位于________ 染色体上,蓝色盲基因位于________ 染色体上。
(2)理论上,人类先天性耳聋患者的基因型有________ 种,Ⅲ1与Ⅱ2基因型相同的概率是________ ,Ⅲ2与Ⅱ1基因型相同的概率是________ 。
(3)若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个男孩,该男孩患病的概率是________ 。
(4)若Ⅱ3(不患红绿色盲)与一个先天性耳聋的色觉正常携带者(携带红绿色盲基因和蓝色盲基因)结婚,他们后代中男孩同时患先天性耳聋和全色盲(红绿色盲和蓝色盲)的概率是________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/3/17/1904019544948736/1904914737995776/STEM/01fa553739524f4e84d2f9531520fd30.png?resizew=498)
(1)先天性耳聋基因位于
(2)理论上,人类先天性耳聋患者的基因型有
(3)若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个男孩,该男孩患病的概率是
(4)若Ⅱ3(不患红绿色盲)与一个先天性耳聋的色觉正常携带者(携带红绿色盲基因和蓝色盲基因)结婚,他们后代中男孩同时患先天性耳聋和全色盲(红绿色盲和蓝色盲)的概率是
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(0.4)
【推荐2】请根据示意图回答下面的问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/4/9/1666836294549504/1719860263837696/STEM/345be9f1-504d-470c-82f1-7f38108d6fa4.png?resizew=347)
(1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称:A__________ ;B__________ ;C__________ 。
(2)该图解是__________ 示意图,进行该操作的主要目的是______________________________________ 。
(3)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病,对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XX,是否需要终止妊娠?__________ 。理由是______________ 。
(4)若某人患有一种伴Y染色体遗传病,对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XY,是否需要终止妊娠?__________ 。理由是____________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/4/9/1666836294549504/1719860263837696/STEM/345be9f1-504d-470c-82f1-7f38108d6fa4.png?resizew=347)
(1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称:A
(2)该图解是
(3)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病,对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XX,是否需要终止妊娠?
(4)若某人患有一种伴Y染色体遗传病,对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XY,是否需要终止妊娠?
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(0.4)
【推荐3】人类秃顶基因位于常染色体上,但其表达受性别影响,基因型与性状的关系如下表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱如下图。请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/10/4/2563560520826880/2563819328315392/STEM/5f11b1af-89bb-4252-bdaa-56a132175c94.png)
(1)图中Ⅱ1的基因型是_______________ 。
(2)Ⅲ1患秃顶的概率是_______ ,同时患秃顶和红绿色盲的概率是______________ 。
(3)若Ⅱ1与Ⅱ2再生一个小孩,为降低发病风险,你会建议他们生__________ 孩;为确保子代表现型正常,怀孕后还应进行_____________________ 。
(4)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是:雄性激素通过______________ 方式进入靶细胞,与靶细胞内的受体结合后会抑制________ (填“A”或“a”)基因的表达。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/10/4/2563560520826880/2563819328315392/STEM/5f11b1af-89bb-4252-bdaa-56a132175c94.png)
基因型 | AA | Aa | aa | |
表现型 | 男 | 非秃顶 | 秃顶 | 秃顶 |
女 | 非秃顶 | 非秃顶 | 秃顶 |
(1)图中Ⅱ1的基因型是
(2)Ⅲ1患秃顶的概率是
(3)若Ⅱ1与Ⅱ2再生一个小孩,为降低发病风险,你会建议他们生
(4)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是:雄性激素通过
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