人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型为IAIB,O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ—3和Ⅱ—5均为AB血型,Ⅱ—4和Ⅱ—6均为O血型。请回答下列问题:
(1)据图可以看出该遗传病的遗传方式为___________ 。Ⅱ-2基因型为Tt的概率为___________ 。
(2)如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配,则后代为O血型、AB血型的概率分别为___________ 、___________ 。
(3)若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为___________ 。若该女孩真为B血型,则携带致病基因的概率为___________ 。
(1)据图可以看出该遗传病的遗传方式为
(2)如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配,则后代为O血型、AB血型的概率分别为
(3)若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为
更新时间:2018-04-02 18:06:52
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【推荐1】如图为某二倍体生物一个正在分裂的细胞示意图,据图回答:
(1)若图示为次级精母细胞,其中B与b形成的原因是_______ 。
(2)正常情况下,在基因型为AADd的个体中,细胞分裂时,基因dd的分开发生在_________ 。
(3)若该生物的基因型为AaDd,该生物一个细胞进行减数分裂,形成子细胞的基因型有___________ 。
(4)基因分离定律的实质是__________ 。
(1)若图示为次级精母细胞,其中B与b形成的原因是
(2)正常情况下,在基因型为AADd的个体中,细胞分裂时,基因dd的分开发生在
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解题方法
【推荐2】番茄营养价值高、适应性强,是我国普遍栽培的主要果蔬之一。依据果实末端是否形成尖端,可将番茄果实分为尖端果实和无尖端果实,该相对性状由一对等位基因T/t控制。番茄无尖端果实末端通常出现坏死疤痕,极大的影响了番茄果实的品质。为探究番茄尖端果实发育和遗传机制,科学家进行了相关研究。
(1)将甲品系番茄(无尖端果实)和乙品系番茄(尖端果实)杂交,F1均为无尖端果实,F1自交所得 F2表现及比例为____ 。
(2)控制尖端果实的基因位于Ⅱ号或Ⅲ号染色体上,科学家利用STR 技术来研究尖端果实基因的准确位置。STR 是染色体DNA 中的简单串联重复序列,该序列具有特异性,非同源染色体和不同品种的同源染色体上的 STR 不同。研究者提取 F2中 20 株尖端果实核DNA,利用Ⅱ号和Ⅲ号染色体上特异性STR 进行 PCR 扩增、电泳,结果如图一所示,图中结果表明____ ;若用Ⅲ号染色体上特异性STR 对 F₂中全部尖端果实核 DNA 进行 PCR 扩增、电泳,出现2号个体所示条带的比例为____ 。
(3)科学家测定了果实中某些基因转录的 mRNA 含量,发现甲品系中 FUL2 基因(编码酯酶X)的mRNA明显少于乙品系,科学家推测 T基因通过降低 FUL2 基因的转录水平来抑制尖端的形成,欲为此推测提供证据,利用基因敲除技术,对甲乙品系实验组植株处理分别为____ 、____ ,检测处理后甲品系实验株 FUL2 基因转录形成的 mRNA 含量,并观察两组实验株果实是否形成尖端。
(4)为研究尖端果实发育机制,科学家测量了甲乙两品系发育期果实末端处生长素含量,结果如图二所示。ME-IAA 是生长素的一种非活性形式,酯酶X 可催化 ME-IAA 转化形成活性生长素(IAA)。依据图示结果结合上述信息说明T基因控制形成无尖端果实的机制是____ 。
(1)将甲品系番茄(无尖端果实)和乙品系番茄(尖端果实)杂交,F1均为无尖端果实,F1自交所得 F2表现及比例为
(2)控制尖端果实的基因位于Ⅱ号或Ⅲ号染色体上,科学家利用STR 技术来研究尖端果实基因的准确位置。STR 是染色体DNA 中的简单串联重复序列,该序列具有特异性,非同源染色体和不同品种的同源染色体上的 STR 不同。研究者提取 F2中 20 株尖端果实核DNA,利用Ⅱ号和Ⅲ号染色体上特异性STR 进行 PCR 扩增、电泳,结果如图一所示,图中结果表明
(3)科学家测定了果实中某些基因转录的 mRNA 含量,发现甲品系中 FUL2 基因(编码酯酶X)的mRNA明显少于乙品系,科学家推测 T基因通过降低 FUL2 基因的转录水平来抑制尖端的形成,欲为此推测提供证据,利用基因敲除技术,对甲乙品系实验组植株处理分别为
(4)为研究尖端果实发育机制,科学家测量了甲乙两品系发育期果实末端处生长素含量,结果如图二所示。ME-IAA 是生长素的一种非活性形式,酯酶X 可催化 ME-IAA 转化形成活性生长素(IAA)。依据图示结果结合上述信息说明T基因控制形成无尖端果实的机制是
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【推荐3】西葫芦是一年生雌雄同株植物,开单性花。其果实的黄皮与绿皮为一对相对性状,控制该性状的基因为Y、y;另有一对基因(T、t)也与西葫芦的皮色表现有关,相关基因影响色素合成,使果实表现为白皮。研究小组选择纯合的白皮西葫芦和绿皮西葫芦为亲本杂交,F1全部表现为白皮,F1自交获得F2,F2中白皮:黄皮:绿皮=12:3:1。请分析回答下列问题:
(1)该实验中,亲本白皮西葫芦和绿皮西葫芦的基因型分别为____________ 。实验过程中,对母本进行的操作为____________ 。
(2)F2中白皮西葫芦的基因型有____________ 种,其中能稳定遗传的个体所占比例为____________ 。
(3)若表现型为白皮和绿皮的两个亲本杂交。子代表现型及比例为白皮:黄皮:绿皮=2:1:1。则两个亲本的基因型为____________ 。
(4)欲鉴定F2中的黄皮西葫芦是否为纯合子,并使该纯合性状稳定遗传给下一代,请写出实验方案,并分析实验结果。
实验方案:_________________________ ;
预期实验结果:____________________________________________ 。
(1)该实验中,亲本白皮西葫芦和绿皮西葫芦的基因型分别为
(2)F2中白皮西葫芦的基因型有
(3)若表现型为白皮和绿皮的两个亲本杂交。子代表现型及比例为白皮:黄皮:绿皮=2:1:1。则两个亲本的基因型为
(4)欲鉴定F2中的黄皮西葫芦是否为纯合子,并使该纯合性状稳定遗传给下一代,请写出实验方案,并分析实验结果。
实验方案:
预期实验结果:
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【推荐1】如图是具有两种遗传病的家庭系谱图,家庭中有成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。其中一种是红绿色盲。问:
(1)甲种遗传病的致病基因位于________ 染色体上,属________ 遗传;乙种遗传病的致病基因位于________ 染色体上,属________ 遗传;
(2)写出下列两个体的基因型:Ⅲ8________ ,Ⅲ9________ ;
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中同时患两种遗传病的概率为________ 。
(1)甲种遗传病的致病基因位于
(2)写出下列两个体的基因型:Ⅲ8
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中同时患两种遗传病的概率为
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【推荐2】遗传病及其预防
耳聋是较为常见的出生缺陷之一,其与诸多因素有关,最主要的因素为遗传和环境,医学研究人员发现人类MYO7A基因与遗传性耳聋有着密切的关系,下图为某家族中遗传性耳聋的家族系谱图
(1)由系谱图分析,该遗传病的遗传方式可能是( )(多选)
进一步对家族部分成员进行基因检测,用限制酶BamHI处理MYO7A基因得到大小不同的片段进行电泳,电泳结果(如下图所示)中的条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目:
(2)根据MYO7A基因电泳检测结果,可以判断该遗传病的遗传方式为__________ 。
(3)假设MYO7A基因有且只有一个BamHI酶切位点。根据MYO7A基因电泳检测结果,与正常基因相比,致病基因异常的具体改变是( )
(4)Ⅱ5肯定含有致病基因的细胞是( )(多选)
(5)根据上述资料,8号胎儿是否携带MYO7A基因的致病基因?若携带,请分析在家族系谱中8号获得该致病基因的遗传途径(致病基因如何从第一代传到第三代的8号),并说明理由;若不携带,请说明理由。
________________________________________________________________________________ 。
耳聋是较为常见的出生缺陷之一,其与诸多因素有关,最主要的因素为遗传和环境,医学研究人员发现人类MYO7A基因与遗传性耳聋有着密切的关系,下图为某家族中遗传性耳聋的家族系谱图
(1)由系谱图分析,该遗传病的遗传方式可能是( )(多选)
A.常染色体显性 | B.伴X染色体显性 |
C.常染色体隐性 | D.伴X染色体隐性 |
进一步对家族部分成员进行基因检测,用限制酶BamHI处理MYO7A基因得到大小不同的片段进行电泳,电泳结果(如下图所示)中的条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目:
(2)根据MYO7A基因电泳检测结果,可以判断该遗传病的遗传方式为
(3)假设MYO7A基因有且只有一个BamHI酶切位点。根据MYO7A基因电泳检测结果,与正常基因相比,致病基因异常的具体改变是( )
A.碱基对增加 | B.碱基对缺失 |
C.碱基对替换 | D.碱基对重复 |
A.肌肉细胞 | B.次级精母细胞 |
C.初级精母细胞 | D.精子 |
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【推荐3】下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图。其中Ⅰ2不带乙病的致病基因,请回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式是___________ ,乙病的遗传方式是___________ 。
(2)基因A和基因B在遗传时遵循______________ 定律,Ⅱ3的基因型是_________ 。
(3)Ⅱ5为纯合子的概率是__________ ,Ⅲ11带有基因b的概率是________ 。
(4)乙病的遗传特点:隔代遗传、交叉遗传和_______________ 、_______________ 。
(1)甲病的遗传方式是
(2)基因A和基因B在遗传时遵循
(3)Ⅱ5为纯合子的概率是
(4)乙病的遗传特点:隔代遗传、交叉遗传和
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