遗传病及其预防
耳聋是较为常见的出生缺陷之一,其与诸多因素有关,最主要的因素为遗传和环境,医学研究人员发现人类MYO7A基因与遗传性耳聋有着密切的关系,下图为某家族中遗传性耳聋的家族系谱图
(1)由系谱图分析,该遗传病的遗传方式可能是( )(多选)
进一步对家族部分成员进行基因检测,用限制酶BamHI处理MYO7A基因得到大小不同的片段进行电泳,电泳结果(如下图所示)中的条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目:
(2)根据MYO7A基因电泳检测结果,可以判断该遗传病的遗传方式为__________ 。
(3)假设MYO7A基因有且只有一个BamHI酶切位点。根据MYO7A基因电泳检测结果,与正常基因相比,致病基因异常的具体改变是( )
(4)Ⅱ5肯定含有致病基因的细胞是( )(多选)
(5)根据上述资料,8号胎儿是否携带MYO7A基因的致病基因?若携带,请分析在家族系谱中8号获得该致病基因的遗传途径(致病基因如何从第一代传到第三代的8号),并说明理由;若不携带,请说明理由。
________________________________________________________________________________ 。
耳聋是较为常见的出生缺陷之一,其与诸多因素有关,最主要的因素为遗传和环境,医学研究人员发现人类MYO7A基因与遗传性耳聋有着密切的关系,下图为某家族中遗传性耳聋的家族系谱图
(1)由系谱图分析,该遗传病的遗传方式可能是( )(多选)
A.常染色体显性 | B.伴X染色体显性 |
C.常染色体隐性 | D.伴X染色体隐性 |
进一步对家族部分成员进行基因检测,用限制酶BamHI处理MYO7A基因得到大小不同的片段进行电泳,电泳结果(如下图所示)中的条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目:
(2)根据MYO7A基因电泳检测结果,可以判断该遗传病的遗传方式为
(3)假设MYO7A基因有且只有一个BamHI酶切位点。根据MYO7A基因电泳检测结果,与正常基因相比,致病基因异常的具体改变是( )
A.碱基对增加 | B.碱基对缺失 |
C.碱基对替换 | D.碱基对重复 |
A.肌肉细胞 | B.次级精母细胞 |
C.初级精母细胞 | D.精子 |
更新时间:2022-06-16 22:21:02
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【推荐1】下图的五个细胞是某种雄性生物不同细胞分裂的示意图,(假设该生物的体细胞只有4条染色体)请回答以下问题:
(1)A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是_____ ,属于减数分裂的是_____ 。
(2)A细胞有_____ 条染色体,有_____ 个DNA分子,分裂后其子细胞有_____ 条染色体。
(3)图D细胞表示细胞进行的是_____ 分裂,细胞(是/否)_____ 有同源染色体,分裂后,产生的子细胞是_____ 。
(4)图E细胞名称为_____ ,它正处于_____ 时期,产生的子细胞名称是_____ 。
(1)A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是
(2)A细胞有
(3)图D细胞表示细胞进行的是
(4)图E细胞名称为
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【推荐2】果蝇是遗传实验中常用的实验材料,果蝇的灰体和黑体受等位基因B、b控制,截毛和刚毛受等位基因D、d控制,两对基因独立遗传。为研究体色与刚毛性状的遗传,进行了如下实验。请回答下列问题:
(1)刚毛相对截毛为_____ 性状,控制该性状的基因位于_____ 。
(2)自然种群中,灰体刚毛雄果蝇可能有_____ 种基因型,一个精原细胞最多可产生_____ 种配子,原因是_____ 。
(3)亲本的雄果蝇基因型为_____ 。请利用所给果蝇设计一组实验并预测结果加以验证。_____
杂交组合 | 子代性别 | 子代表型及数量(/个) | |||
灰体刚毛 | 黑体刚毛 | 灰体截毛 | 黑体截毛 | ||
灰体刚毛雌性×灰体刚毛雄性 | 雌性 | 60 | 20 | 60 | 20 |
雄性 | 120 | 40 | 0 | 0 |
(1)刚毛相对截毛为
(2)自然种群中,灰体刚毛雄果蝇可能有
(3)亲本的雄果蝇基因型为
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【推荐3】如图A是某生物细胞内的核DNA含量随时间变化的曲线,图B表示在上述细胞分裂过程中的某个时期染色体变化模式图,请分析并回答相关问题:
(1)一个完整的细胞周期从_____ 开始到_____ 结束。(用图A中字母表示)
(2)图B表示的细胞分裂期相当于图A中_____ 段(用图中字母表示),该时期有_____ 条染色单体,有_____ 个核DNA分子,分裂后形成的子细胞中含有_____ 条染色体。
(3)不考虑染色体互换,一个图B生物的精原细胞产生精子有_______ 个__________ 种。请画出这个细胞减数分裂第一次分裂后期图_____ 。
(1)一个完整的细胞周期从
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【推荐1】如图甲中I表示X和Y染色体的同源区段,在该区域上基因成对存在,Ⅱ和Ⅲ是 非同源区段,在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y染色体所特有的基因.在果蝇的x和Y染色体上分别含有图乙所示的基因,其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状,R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状.请据图回答问题。
(1)果蝇的B和b基因位于图甲中的________ (填序号)区段,R和r基因位于图甲中的________ (填序号)区段。
(2)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为________ 和________ 。
(3)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因,请写出该果蝇可能的基因型,并设计实验探究B和b在性染色体上的位置情况。
①可能的基因型:________ 。
②设计实验:让该果蝇与________ 雌果蝇杂交,分析后代的表现型。
③预测结果:如果后代中雌性个体全为刚毛,雄性个体全为截毛,说明_______________ ;如果后代中雌性个体全为截毛,雄性个体全为刚毛,说明_______________________ 。
(1)果蝇的B和b基因位于图甲中的
(2)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为
(3)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因,请写出该果蝇可能的基因型,并设计实验探究B和b在性染色体上的位置情况。
①可能的基因型:
②设计实验:让该果蝇与
③预测结果:如果后代中雌性个体全为刚毛,雄性个体全为截毛,说明
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【推荐2】某XY型二倍体植物的花色和叶形性状分别由位于两对同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制,其中一对等位基因位于X染色体上。如表是两个杂交组合的亲本表型及子代表型与数目。
回答下列问题:
(1)该植物的花色和叶形这两对相对性状中,显性性状分别是_____ 。A、a和B、b这两对等位基因中,位于X染色体上的是_____ 。
(2)让杂交组合甲的子代中双显性个体随机交配,得到白花花叶植株的概率是_____ 。
(3)由表可知,杂交组合乙的子代中没有雌性个体,可能的原因:基因b使雄配子致死;基因a和b共同存在使雄配子致死。以本题出现过的植株为材料,欲通过一次杂交实验进一步确定原因到底是哪种,试写出简要的实验思路并预期实验结果和结论。
①实验思路:_____ 。
②预期实验结果和结论:_____ 。
杂交组合 | 亲本表型 | 子代表型 | ||
父本 | 母本 | ♂ | ♀ | |
甲 | 紫花板叶 | 白花板叶 | 48株紫花板叶、51株紫花花叶、49株白花板叶、51株白花花叶 | 102株紫花板叶、99株白花板叶 |
乙 | 白花花叶 | 紫花板叶 | 99株紫花板叶、100株紫花花叶 | 0 |
回答下列问题:
(1)该植物的花色和叶形这两对相对性状中,显性性状分别是
(2)让杂交组合甲的子代中双显性个体随机交配,得到白花花叶植株的概率是
(3)由表可知,杂交组合乙的子代中没有雌性个体,可能的原因:基因b使雄配子致死;基因a和b共同存在使雄配子致死。以本题出现过的植株为材料,欲通过一次杂交实验进一步确定原因到底是哪种,试写出简要的实验思路并预期实验结果和结论。
①实验思路:
②预期实验结果和结论:
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【推荐3】某雌雄异株植物的性别决定方式为XY型,该植物的紫花与白花(基因为A/a)、宽叶与窄叶(基因为B/b)是两对相对性状。将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交,F1无论雌雄全部为紫花宽叶,F1雌、雄植株相互杂交后得到的F2如表所示。不考虑X、Y染色体同源区段的情况,请分析回答下列问题:
(1)研究人员进行紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交实验与孟德尔的豌豆杂交实验的操作不同之处是________________________________________ 。
(2)叶形这对性状中显性性状是______________ ;控制花色、叶形的两对等位基因遗传时________________ (“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,依据是________________________________ 。
(3)F2中紫花宽叶雄株的基因型为_______________ ,紫花宽叶雌株中的杂合子比例占________________ 。
(4)欲测定F2中紫花宽叶雌株的基因型,可将其与表现型为的___________ 雄株杂交,若后代表现型及其比例为________________________________ ,则紫花宽叶雌株的基因型为AaXBXB,请在答题卡相应位置写出该过程的遗传图解___________ 。
紫花宽叶 | 紫花窄叶 | 白花宽叶 | 白花窄叶 | |
雄株(株) | 597 | 608 | 204 | 198 |
雌株(株) | 1211 | 0 | 404 | 0 |
(2)叶形这对性状中显性性状是
(3)F2中紫花宽叶雄株的基因型为
(4)欲测定F2中紫花宽叶雌株的基因型,可将其与表现型为的
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【推荐1】如图是甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)两种遗传病的系谱图。其中Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,请据图回答问题:
(1)基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律,理由是__________________________ 。Ⅱ3和Ⅱ4生出患有乙病孩子的概率是________________ 。
(2)国家刚颁布允许生育第三孩的政策,Ⅱ7和Ⅱ8再生育一个正常孩子的概率是_______________ ,建议他们再生育__________________ (填“男孩”或“女孩”)。
(3)Ⅲ13的乙病致病基因来自Ⅰ代中的__________________ 号个体。
(1)基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律,理由是
(2)国家刚颁布允许生育第三孩的政策,Ⅱ7和Ⅱ8再生育一个正常孩子的概率是
(3)Ⅲ13的乙病致病基因来自Ⅰ代中的
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【推荐2】如图为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传病。回答下列问题:(1)甲、乙两种病的遗传___________ (填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律,原因是___________ 。
(2)Ⅱ7的致病基因来自___________ ,Ⅲ12为纯合子的概率是___________ 。
(3)若Ⅲ13和Ⅲ10结婚,生育的孩子不患病的概率是___________ ,生育的孩子只患一种病的概率是___________ 。
(2)Ⅱ7的致病基因来自
(3)若Ⅲ13和Ⅲ10结婚,生育的孩子不患病的概率是
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【推荐3】LA综合征是由LA-1基因突变引起的疾病,绝大多数患者的成骨细胞中LA蛋白质合成量不足或结构改变发病。如图为某家族的该疾病系谱图。已知II-2的LA-1致病基因来自上一代。(1)LA综合征的致病基因位于_____ (X/Y/常)染色体上,其遗传方式为_____ (显性/隐性)遗传。
(2)若用A/a表示LA-1基因,I-1基因型可能为_____ ,III-1基因型为杂合子的概率_____ 。
(3)II-2的次级精母细胞中含有 LA-1突变基因的数量可能为_____(不考虑染色体互换)
(4)II-1和一个正常男性婚配,生下一个正常男孩的概率是_____ 。
(5)若III-1是 Klinefecter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的_____ 号个体产生配子时,在减数第二次分裂过程中发生了异常。
(2)若用A/a表示LA-1基因,I-1基因型可能为
(3)II-2的次级精母细胞中含有 LA-1突变基因的数量可能为_____(不考虑染色体互换)
A.0 | B.1 | C.2 |
(5)若III-1是 Klinefecter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的
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【推荐1】下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
(1)控制遗传病甲的基因位于_________ 染色体上,属__________ 性基因;
控制遗传病乙的基因位于_________ 染色体上,属__________ 性基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是______________ ,Ⅰ-2能产生______ 种卵细胞,含ab的卵细胞所占的比例为_______ 。
(3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有_________ 种基因型,_________ 种表现型。
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病孩子的几率是____________ 。
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个患病男孩的几率是__________ 。
(1)控制遗传病甲的基因位于
控制遗传病乙的基因位于
(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病孩子的几率是
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个患病男孩的几率是
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解题方法
【推荐2】科学家发现,人的某些性状遗传也遵循摩尔根发现的伴性遗传规律。
(1)在下列遗传系谱图中,哪一幅图所示内容和红绿色盲遗传不一样?说出判断过程_________ 。
(2)血友病A属于伴X染色体隐性遗传。假设某男孩为血友病A患者,他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者,试分析该男孩的血友病基因来自哪里_____ 。
(1)在下列遗传系谱图中,哪一幅图所示内容和红绿色盲遗传不一样?说出判断过程
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【推荐3】如图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图,已知I₂无乙病致病基因。请回答下列问题:____ (填“常”或“X”)染色体上的____ (填“显”或“隐”)性遗传病,乙病是致病基因位于____ (填“常”或“X”)染色体上的____ (填“显”或“隐”)性遗传病。
(2)Ⅰ1的基因型是____ ,Ⅰ2的基因型是____ ,他们生出的孩子既有正常又有患者的现象称为____ 。
(3)Ⅱ4可能的基因型是____ 。
(4)Ⅱ3是纯合子的概率是____ ,她与正常男性婚配,生出只患乙病男孩概率是____ 。
(1)甲病是致病基因位于
(2)Ⅰ1的基因型是
(3)Ⅱ4可能的基因型是
(4)Ⅱ3是纯合子的概率是
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