血友病是伴X染色体隐性遗传病，现在有关该病的叙述，正确的是
| A．血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达 |
| B．该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传 |
| C．若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病 |
| D．男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 |
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更新时间：2018-05-25 08:48:55
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【推荐1】下图为甲、乙两个家族的遗传系谱图，已知甲、乙两个家族个体不含对方的致病基因，家系中无突变发生，6号无致病基因。假设甲病由A、a 基因控制，乙病由 E、e 基因控制。人群中这两种病的致病基因频率均为1/100。
下列叙述正确的是（ ）
下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传 |
| B．甲家族的8 号与人群中个体婚配，生育后代患甲病的概率为101/800 |
| C．若7号与18号婚配，生育了一位乙病患儿，则生育两病兼患的个体概率为1/8 |
| D．若 9 号与人群中个体婚配，生育后代患甲病的概率为1/202 |
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【推荐2】下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a和B、b表示，基因均不在X、Y染色体的同源区段上。甲病是伴性遗传病，人群中乙病的患病概率是5.5%，Ⅱ3不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅲ2两病皆患的原因是Ⅱ2产生配子时发生了基因的自由组合 |
| C．Ⅱ2的基因型为XABXab或XAbXaB |
| D．Ⅲ1与人群中某健康女子结婚，所生子女患乙病的概率为1/11 |
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【推荐1】与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表现型及比例如图所示。下列叙述正确的是（ ）
| A．亲本中红眼雌蝇的基因型为 eeXDXD |
| B．F2中果蝇的基因型有9种 |
| C．F2中白眼果蝇的基因型有2种 |
| D．F2中红眼果蝇随机交配，子代红眼：白眼＝8：1 |
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【推荐2】果蝇的红眼对白眼为显性，控制这对相对性状的基因E/e位于X染色体上，其中某种基因型的雄蝇胚胎致死。先让一对雌、雄果蝇杂交，F1雌、雄果蝇的数量比为2：1。下列推测正确的是
| A．若致死基因为E，则F1雌蝇有2种基因型、1种表现型 |
| B．若致死基因为e，则F1雌蝇有2种基因型、2种表现型型 |
| C．若致死基因为E，则F1自由交配，F2中白眼果蝇占3/4 |
| D．若致死基因为e，则F1自由交配，F2中都是红眼果蝇 |
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【推荐3】果蝇的性染色体组成与性别关系如下表。已知果蝇X染色体上红眼基因B对白眼基因b为显性。从含有部分三体的果蝇群体中任取一对果蝇杂交，结果如下：
（假设F1数量足够多，无基因突变和染色体片段交换，可育三体在减数分裂时三条性染色体任意2条配对，不配对的随机移向一极，各配子育性相同），下列相关叙述正确的是
类型 | 可育♀ | 可育♂ |
正常 | XX | XY |
三体 | XXY | XYY |
其它 | 胚胎致死或成体不育 | |
（假设F1数量足够多，无基因突变和染色体片段交换，可育三体在减数分裂时三条性染色体任意2条配对，不配对的随机移向一极，各配子育性相同），下列相关叙述正确的是
| A．若杂交父本中无三体，则母本的基因型是XBXb |
| B．若杂交父本中无三体，则F1雌雄果蝇随机交配得到的F2中基因b的基因频率为2/3 |
| C．若杂交父本中有三体，则F1中XBXb所占比例为1/6 |
| D．若杂交父本中有三体，则可通过显微观察父本有丝分裂中期细胞染色体组型确定 |
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名校
【推荐1】某种田鼠的毛色褐(S)对灰(s)为显性。一个田鼠种群迁入新环境第一年基因型为SS个体10%， Ss个体占20%，ss个体占70%。由于该环境条件不利于灰色鼠生存，使得第2年灰色鼠减少了10%。下列叙述错误 的是（ ）
| A．若干年后s基因频率降为0 |
| B．S基因频率从20%变为21.5% |
| C．此过程说明田鼠种群发生进化 |
| D．灰色鼠减少是自然选择的结果 |
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【推荐2】桦尺蛾体色由一对等位基因（S、s）控制，黑色对浅色为显性。某种群中基因型为SS的个体占20%，Ss的个体占50%，ss的个体占30%。但由于环境污染，浅色个体当年减少10%，黑色个体当年增加10%（纯合子和杂合子各增加10%）。该种群第二年S和s的基因频率（保留一位小数）分别是（ ）
| A．45.5%、54.5% | B．49.5%、50.5% |
| C．47.6%、52.4% | D．50.6%、49.4% |
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【推荐3】如图甲、乙两个家族中的遗传病分别由等位基因（A、a）和（B、b）控制，两个家族中的致病基因均可单独致病，Ⅱ2和Ⅱ3均不含有对方家族的致病基因，且人群中乙家族致病基因频率为10—1。据图分析，下列叙述正确的是（ ）
| A．甲、乙两家族的致病基因既可能都是隐性致病基因，也可能都是显性致病基因 |
| B．甲家族的致病基因既可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上 |
| C．Ⅱ2的基因型为 BBXAXA或BBXAXa |
| D．若Ⅲ1和一个表现型正常的男性婚配，则其生育患病子代的概率是29/176 |
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