与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表现型及比例如图所示。下列叙述正确的是（ ）
| A．亲本中红眼雌蝇的基因型为 eeXDXD |
| B．F2中果蝇的基因型有9种 |
| C．F2中白眼果蝇的基因型有2种 |
| D．F2中红眼果蝇随机交配，子代红眼：白眼＝8：1 |
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浙江省杭州市浙江大学附中2022-2023学年高一学业水平考试模拟预测生物试题浙江省杭州市浙大附中2022-2023学年高一下学期学业水平考试模拟预测生物试题（已下线）第19讲 遗传综合实验分析（练习）-2024年高考生物一轮复习讲练测（新教材新高考）
更新时间：2023-06-29 15:47:24
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【推荐1】玉米种皮的颜色由三对等位基因共同控制。其中显性基因A、B、R同时存在时，表现为有色，其他情况都为无色。现用一种有色种子植株分别于三种无色种子植株杂交，实验结果如下表所示（不考虑突变和交叉互换）。下列相关分析正确的是
组别 | 杂交亲本 | 子一代（F1） |
① | 有色种子植株×aaBBrr | 全为无色种子 |
② | 有色种子植株×aabbRR | 25%的有色种子 |
③ | 有色种子植株×AAbbrr | 25%的有色种子 |
| A．控制花色的三对等位基因位于三对同源染色体上 |
| B．其中A、a与B、b的遗传不遵循基因自由组合定律 |
| C．亲本中的有色种子植株产生ABR配子的概率为1/4 |
| D．亲本中的有色种子植株测交，则子代均为无色种子 |
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【推荐2】果蝇的体色中灰身对黑身为显性，由位于常染色体上的B/b基因控制。研究者获得了两个新的黑身隐性突变体－黑檀体（b1b1）和黑条体（b2b2），做了如下杂交实验。据此分析不合理的是（ ）
组别 | 亲本组合 | F1 |
Ⅰ | 黑檀体×黑身 | 灰身 |
II | 黑檀体×黑条体 | 灰身 |
III | 黑条体×黑身 | 黑身 |
| A．b和b1不是等位基因 | B．b1和b2是等位基因 |
| C．b1和b2一定位于非同源染色体上 | D．III组F1的自交后代一定出现性状分离 |
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【推荐3】豌豆的籽粒饱满对皱缩为显性，籽粒甜对非甜为显性，两对性状均为完全显性。现有纯合籽粒饱满非甜和纯合籽粒皱缩甜豌豆杂交，所得F1测交，多次重复试验，统计测交所得F2中籽粒的表现型及比例都近似为：饱满甜：饱满非甜：皱缩甜：皱缩非甜=1:4:4:1。下列实验分析错误的是
| A．控制豌豆籽粒饱满与皱缩、甜与非甜的两对基因在遗传时都遵循分离定律 |
| B．F1产生配子时所发生的变异类型属于基因重组 |
| C．F2的籽粒饱满甜豌豆自交后代中有1/4能稳定遗传 |
| D．要短时间内获得大量籽粒饱满甜豌豆最好采用单倍体育种 |
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【推荐1】某家系既有甲遗传病患者（相关基因用A和a表示），也有乙遗传病患者（相关基因用B和b表示），已知两病的相关基因都不位于X和Y的同源区段上。利用两种基因探针对各成员的乙病基因（B和b）进行核酸分子杂交，杂交结果如下表所示。下列叙述错误的是（ ）
（注：＋代表有相关基因，-代表没有相关基因）
| 检测结果 | Ⅰ-1 | Ⅰ-2 | Ⅰ-3 | Ⅰ-4 | Ⅱ-1 | Ⅱ-2 | Ⅱ-3 | Ⅱ-4 | Ⅱ-5 |
| 基因探针1 | ＋ | - | ＋ | ＋ | - | ＋ | - | ＋ | ＋ |
| 基因探针2 | ＋ | ＋ | ＋ | ＋ | ＋ | ＋ | ＋ | ＋ | ＋ |
| A．甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-3和Ⅱ-4均携带甲病致病基因的概率为4/9 |
| B．乙病可能为X染色体显性遗传病或伴Y染色体遗传病 |
| C．基因探针1用于检测B基因，基因探针2用于检测b基因 |
| D．Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代只患一种病的概率为1/2 |
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【推荐2】科学家获得一株花色突变型豌豆。将该突变型豌豆与野生型豌豆杂交得F1，F1全为野生型，F1自交得F2，F2中野生型与突变型的数量比为9∶1．据此提出两种假设，假设1：野生型与突变型受一对等位基因A、a控制，且在F2的突变型个体中存在一定的致死率；假设2：野生型与突变型受两对遗传的等位基因A、a和B、b共同控制，且在F2中某些基因型的个体不能成活。下列说法错误的是（ ）
| A．若野生型与突变型受一对等位基因A、a控制，则突变型基因型是aa，且aa的致死率为2/3 |
| B．若野生型与突变型受一对等位基因A、a控制，则F1测交后代性状分离比为3∶1 |
| C．若野生型与突变型受两对独立遗传等位基因A、a和B、b共同控制，则F2中成活个体基因型只有4种 |
| D．若野生型与突变型受两对独立遗传等位基因A、a和B、b共同控制，则F1测交后代性状分离比为1∶1 |
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【推荐1】生物等位基因的显隐性关系会由于依据的标准不同而有所改变，下表是镰状细胞贫血症的相关情况，图是一个血友病（用B、b表示）和镰状细胞贫血症遗传系谱图，其中Ⅱ4血液中含有镰状细胞。镰状细胞贫血症的相关情况如下表，下列叙述错误的是（ ）
基因型 | HbAHbA | HbAHbS | HbSHbS |
有无临床症状 | 无症状 | 无症状 | 贫血患者 |
镰状细胞数多少 | 无 | 少 | 多 |
| A．HbA基因对HbS基因为不完全显性 |
| B．Ⅱ1血液中有镰状细胞的概率是2/3 |
| C．若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患血友病且血液中含镰状细胞的概率为1/24 |
| D．Ⅲ1细胞中的染色体最多有22条来自I1 |
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(0.4)
【推荐2】某携带甲、乙两种不同类型血友病基因的女性同时患丙病，已知人群中患丙病的概率为19％，下图是该女性和两个不同的男人在两次婚姻中产生的家系图，I3不携带血友病致病基因。不考虑染色体片段互换和基因突变。
下列叙述错误的是
下列叙述错误的是
| A．乙型血友病与丙病的遗传遵循自由组合定律 |
| B．II7与一正常男性婚配后所生子女不患病的概率为3/16 |
| C．II1与一仅患丙病男性婚配后所生女儿不患病的概率为9/38 |
| D．若I2与I3生了一个患乙型血友病的女儿，则其染色体核型与II1有差别 |
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【推荐3】某XY型性别决定植物的叶形由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如表所示。与此有关的下列分析，错误的是（ ）
组合 | 亲代表现型 | 子代表现型及株数 | ||
父本 | 母本 | 雌株 | 雄株 | |
1 | 宽叶 | 宽叶 | 宽叶243 | 宽叶119、细叶122 |
2 | 细叶 | 宽叶 | 宽叶83、细叶78 | 宽叶79、细叶80 |
3 | 宽叶 | 细叶 | 宽叶131 | 细叶127 |
| A．根据第1组实验，可判断宽叶是显性，细叶是隐性 |
| B．根据第2组实验，无法判断控制叶形基因的遗传方式 |
| C．根据第3组实验，可确定控制叶形的基因位于X染色体上 |
| D．用第1组子代的宽叶雌雄植株杂交，后代细叶植株占1/4 |
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【推荐1】已知果蝇的性别决定方式为XY型，某野生型果蝇种群全部为截毛。研究人员用一定剂量的X射线对纯合野生型截毛果蝇进行诱变处理，得到一只雄性刚毛突变果蝇，进一步研究发现该突变性状是由某条染色体上的一个基因发生突变引起，为了确定该突变基因的显隐性及在染色体的位置（考虑XY染色体的同源区段），研究人员让该突变个体与野生型截毛果蝇交配。下列叙述正确的是（ ）
| A．若子代雌果蝇全部为刚毛，雄果蝇全部为截毛，则可确定突变基因为显性基因，且基因只位于X染色体 |
| B．若子代雌果蝇全部为截毛，雄果蝇全部为刚毛，则突变基因为显性基因，且基因位于XY染色体的同源区段 |
| C．若子代果蝇雌、雄个体全部为刚毛，则突变基因为隐性基因，且基因位于常染色体 |
| D．若子代雌、雄个体全部为刚毛截毛=1：1，则突变基因为隐性基因，且基因位于常染色体 |
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【推荐2】下图是某家系中甲病、乙病的遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，其中有一种基因位于X染色体上。下列分析不正确的是（ ）
| A．甲病、乙病均为隐性遗传，基因A、a位于X染色体上 |
| B．个体Ⅱ1的基因型是BbXAXa，与个体Ⅲ5的基因型不可能相同 |
| C．个体Ⅱ3和Ⅱ4生育的子女中，同时要患两种病的概率是1/8 |
| D．若Ⅲ2的性染色体组成为XAXAY，则异常染色体来自于其母亲 |
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