【推荐1】下列相关叙述中，正确的有几项
a. 若两对相对性状遗传都符合基因分离定律，则此两对相对性状遗传一定符合基因自由组合定律
b. 一对相对性状的遗传一定遵循基因的分离定律而不遵循自由组合定律
c. 若杂交后代出现 3∶1 的性状分离比，则一定为常染色体遗传
d. 孟德尔得到了高茎∶矮茎=30∶34 属于“演绎”的内容
e. 孟德尔发现问题采用的实验方法依次是先杂交再测交
f. 符合基因的自由组合定律，双杂合子自交后代不一定出现9∶3∶3∶1的分离比
g. 分离定律发生在配子产生过程中，自由组合定律发生在雌雄配子随机结合的过程中

A．一项

B．两项

C．三项

D．四项

【推荐2】现有一株纯种小麦性状是高秆（D）有芒（T）；另一株纯种小麦的性状是矮秆（d）无芒（t）（两对基因独立遗传），杂交得到F₁，F₁自交得F₂，对F₂的个体进行如下杂交操作及结果错误的是（       ）

A．选取F2中所有高秆有芒个体随机交配，子代高秆有芒个体占64/81

B．选取F2中所有高秆个体随机交配，子代高秆有芒个体占2/3

C．选取F2中所有矮秆有芒与高秆无芒个体随机交配，子代高秆有芒个体占25/81

D．选取F2中所有矮秆个体随机交配，子代有芒个体占3/4

【推荐3】下图1为孟买型血型家系图，该血型的形成过程如下图2所示。已知I₁和I₂分别是O型血和B型血，Ⅲ₁和Ⅲ₂分别为AB型和O型血，下列叙述正确的是（       ）

A．Ⅱ5的基因型为HHIAi或HhIAi

B．亲本再生一个O型血的概率为3/4

C．Ⅱ3产生含有i基因的配子概率为3/16

D．Ⅱ3和Ⅱ4的表型受到环境的影响且可遗传

【推荐2】某种鸟的羽色受两对相互独立遗传的等位基因的控制，基因B控制蓝色物质的合成，基因Y控制黄色物质的合成，基因型为bbyy的个体显白色，其遗传机理如图所示，则下列说法错误的是

A．欲在一个繁殖季节内鉴定某蓝色雄性个体的基因型，可用多只白色雌性个体与之杂交

B．鸟的羽色这一性状的遗传遵循基因的自由组合定律

C．若将多对纯合蓝色雌鸟和纯合黄色雄鸟杂交，再让子一代雌雄交配，则F2中的表现型及其比例为：绿色：黄色：蓝色：白色=9：3：3：l

D．若已知酶Y的氨基酸排列顺序，能反推出相应mRNA上对应部分的碱基排列顺序

【推荐3】白化病是常染色上隐性基因（a）控制的遗传病，人的红绿色盲是X染色体上隐性基因（b）控制的遗传病。某家系遗传系谱图如下。则Ⅲ-1的基因型是纯合子的概率是（       ）

A．1/4

B．3/10

C．3/32

D．3/20

【推荐1】某种罗非鱼（2N=44）的性别由性染色体X、Y决定。在激素的作用下该种罗非鱼能发生性反转现象，但激素不改变个体的性染色体组成。饲喂含雄激素的饲料能使雌性幼鱼转化为性反转雄鱼，饲喂含雌激素的饲料能使雄性幼鱼转化为性反转雌鱼，性反转雌、雄鱼均能正常繁殖。性染色体为YY的超雄罗非鱼表现为雄性，有正常的生殖能力。雄鱼生长速度快，个体较雌鱼大50%以上。下列叙述错误的是（       ）

A．对该种鱼类进行基因组测序时需测定23条染色体

B．罗非鱼的性别受性染色体和外源性激素共同影响

C．饲养超雄鱼与正常雌鱼杂交的子代可提高罗非鱼产量

D．性反转雄鱼与正常雄鱼交配得到的子代性别比例为1：1

【推荐2】下列相关叙述中，正确的有几项
a. 若两对相对性状遗传都符合基因分离定律，则此两对相对性状遗传一定符合基因自由组合定律
b. 一对相对性状的遗传一定遵循基因的分离定律而不遵循自由组合定律
c. 若杂交后代出现 3∶1 的性状分离比，则一定为常染色体遗传
d. 孟德尔得到了高茎∶矮茎=30∶34 属于“演绎”的内容
e. 孟德尔发现问题采用的实验方法依次是先杂交再测交
f. 符合基因的自由组合定律，双杂合子自交后代不一定出现9∶3∶3∶1的分离比
g. 分离定律发生在配子产生过程中，自由组合定律发生在雌雄配子随机结合的过程中

A．一项

B．两项

C．三项

D．四项

【推荐3】两株纯合植株杂交，产生的F₁基因型为AaBb。下列有关叙述正确的是（　　）

A．若F1自交后代只有两种表型，即可判断A和a、B和b两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律

B．若该植物的性别决定方式是XY型，且A、a位于性染色体上，则基因型为AaBb的F1为雌株

C．若F1产生的雌雄配子种类和比例均为AB：ab：Ab：aB =4：4：1：1，则其自交后代纯合子的比例为17/50

D．若该植物AB雌配子致死，让F1接受aabb植株的花粉，产生的后代基因型有3种，且比例为1：1：1

【推荐1】血友病是一种伴X隐性遗传病，经研究发现其致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。如图表示某血友病家族系谱图，Ⅱ₁同时还患有克氏综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的突变和染色体片段交换，下列分析正确的是（　　）

A．Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ2减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离

B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2

C．Ⅱ3的一个次级卵母细胞与Ⅰ1的一个次级精母细胞中含有的dA数目相同

D．Ⅱ4与基因型与Ⅱ2相同的个体结婚，所生子女患血友病的概率为1/2

【推荐2】编码α–半乳糖苷酶A的基因突变会导致Fabry病。下图是该病的某家系遗传系谱，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该致病基因。下列叙述错误的是

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．Ⅲ2携带该致病基因的概率为1／4

C．Ⅲ3需经基因诊断才能确定是否携带该致病基因

D．测定α–半乳糖苷酶A的活性可初步诊断是否患Fabry病

【推荐3】人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下，其中Ⅰ-3无乙病致病基因。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10^-4。下列叙述正确的是：

A．甲病的遗传方式为伴X隐性遗传，乙病最可能的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/72

C．如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为1/6

D．如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为3/5