【推荐1】如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：

（1）甲病的致病基因位于______________染色体上，为______________性遗传。
（2）据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于______________染色体上。为______________性遗传。
（3）1号的基因型是____________2号基因型是____________
（4）10号不携带致病基因的几率是______________
（5）3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是______________
（6）若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是______________

【推荐2】如图1为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，两对基因位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析，发现乙病致病基因与其相对应的正常基因相比，乙病致病基因缺失了某限制酶的切点。图2为甲、乙、丙3人的乙病致病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答：（概率以分数表示）

(1)甲病的遗传方式不可能是____________________________，已知对Ⅲ-5进行核酸分子杂交诊断后，其电泳结果与图2中甲相同，则乙病的遗传方式是________________。
(2)假如通过遗传学检测发现，Ⅲ-5带有甲病的致病基因，Ⅲ-3与Ⅱ-3基因型相同的概率是________。Ⅲ-4与Ⅲ-5再生一个患病孩子的概率是________。
(3)若对图1中的________________进行核酸分子杂交诊断，其结果会与图2中的乙相同。若对Ⅲ-8进行核酸分子杂交诊断，其结果与图2中丙相同，则Ⅲ-8与Ⅲ-2结婚，生出男孩患乙病的概率是________。

【推荐3】分析有关遗传病的资料，回答问题：侏儒症是由一种基因引起的疾病，会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长。但也可能由于个体发育过程中，垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的。
A女士是一个先天性侏儒症患者，未婚。据调查，其父亲、母亲均正常。A女士的哥哥和妹妹B以及他们的配偶均正常，配偶均不携带致病基因。两家的子女中，只有A女士的哥哥家有一女儿C为该病的患者。
（1）从上述材料中可以看出，生物体的性状是由______________________________决定的。
（2）关于女儿C患病的原因可能性最低的是 _____

A．母亲的卵原细胞发生基因突变

B．父亲的精原细胞发生基因突变

C．C的垂体周围组织产生病变

D．C的下丘脑某些细胞异常

（3）若B女士携带红绿色盲基因b，若同时考虑先天性侏儒症和红绿色盲两种遗传病，B女士正常的女儿与一个只有红绿色盲基因家族的正常男性结婚，生出一个不患病但同时携带两种致病基因孩子,这个孩子体细胞中的基因及其中染色体上的位置正确的是___________。

（4）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。控制该性状的基因用A和a表示。

①II—2、II—3、II—4、II—5的基因型相同的概率为_________
②近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4是纯合子，图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是__________，该夫妇为了避免生出患病孩子，他们做了产前诊断，就该病而言最佳的检测手段是_________

【推荐1】如图所示是白化病遗传系谱图。请据图分析回答下列问题(与此相关遗传因子设为A、a)：

(1)该病致病遗传因子是____性遗传因子，Ⅰ－1的遗传因子组成是____。
(2)Ⅱ－6和Ⅱ－7若再生第二胎，患病的概率是________。
(3)Ⅲ－10与Ⅲ－11是____结婚，他们的后代出现白化病的概率是_____。

【推荐2】甲病(用基因D、d表示)和乙病(用基因F、f表示)皆为单基因遗传病，其中有一种为伴性遗传病。经诊断，发现甲病为结节性硬化症，基因定位在第9号染色体长臂上，大多表现为癫痫、智能减退和特殊面痣三大特征。下图为一家族的遗传图谱，请据图回答下列问题：

(1)乙病的遗传方式是__________________。
(2)Ⅱ₅的基因型为______________，其甲、乙两病致病基因分别来自：甲_______________、乙_________________。
(3)若Ⅲ₁₂与Ⅲ₁₃结婚，生育一个患甲、乙两种病孩子的概率是______________。

【推荐3】下图为某家族某病的遗传系谱图（基因用A、a表示）， 据图回答：

（1）该病是___________（显性或隐性）性状。
（2）Ⅱ₄和Ⅲ₁₀的基因型相同的概率是________。如果Ⅱ₅和的Ⅱ₆出现了患病后代，属于性状分离吗？___。
（3）若Ⅲ₈和一个该病基因携带者结婚，生一个孩子为正常的几率为______。
（4）图中Ⅲ₉、Ⅲ₁₀、Ⅲ₁₁都表现正常，他们的父亲Ⅱ₅最可能的基因型是_______。