【推荐1】据图回答下列问题。

（1）植物根尖分生区细胞中不能观察到图1中的[] ___________、[] __________。
（2）[] __________表示相邻两个植物细胞之间形成通道，携带信息的物质能通过它进入另一个细胞。
（3）图2中无膜包被的细胞器有[4]核糖体和[] __________，其中后者由_____________________________及_______________组成。
（4）分泌蛋白合成、加工和运输过程中，依次经历的膜包被的细胞器是[] ___________、[] __________，前者的功能可以概括为_______________________。

【推荐2】下面是某组织细胞部分结构及生理过程的示意图。请回答下列问题：

（1）动物细胞膜中的脂质主要有____和胆固醇。胆固醇合成后以低密度脂蛋白(LDL)形式进入血液，细胞需要时LDL与其受体结合成复合物以____方式运输进入细胞。
（2）图中自噬体是由____层膜构成，其膜结构来自于____形成的膜泡。
（3）图中过程①→④说明溶酶体具有____的功能，自噬体与溶酶体的融合过程体现了生物膜具有____特点。
（4）自噬体内的物质被水解后，废物排出细胞外，对细胞有用的物质则在细胞内再利用，由此推测，当细胞养分不足时，细胞“自噬作用”会____（增强／减弱／不变）。
（5）核仁的体积与代谢强度密切相关，代谢活跃的细胞中核仁体积____。

【推荐3】人工肾能部分代替真正的肾起作用，如下图所示，患者的血液在中空纤维管中向一侧流动，称为透析液的水溶液在外向相反方向流动，血液中的水分子、代谢废物通过透析膜(中空纤维)进入到透析液中。请分析回答：

(1)人工制造的血液透析膜具有________性，当病人的血液流过人工肾时能把病人血液中的________________透析掉，然后让净化后的血液返回到病人体内。
(2)为了防止某些盐类等有用物质随着废物离开血液，透析液中的酸碱度和渗透压(溶液浓度)应与________中的基本相同。
(3)血液从患者臀部、腿部或上臂等处的血管通路流入人工肾，连接人工肾的皮下注射针头应该与________(填“动脉”或“静脉”)相连，实际操作时往往把该连接部位附近的静脉和动脉连接，目的是提高血流速度。
(4)患者的血液要流经人工肾许多次之后，才能起到较好的作用，原因是_________。

【推荐1】图1表示基因型为AaBb的某动物处于细胞分裂不同时期的图像；图2表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系，请分析回答：

(1)图1中，有丝分裂过程不会出现的图像是________(填序号)，②细胞的子细胞的名称为________。
(2)图1中含有两个染色体组的细胞有________(填序号)，②中A和a形成的原因可能是基因突变(或交叉互换)。
(3)图1中与图2 CD段对应的细胞图像是________(填序号)，DE形成的原因是________，发生的分裂方式及时期是_______________________________。
(4)图2中表示细胞分裂间期的时段为________，若该动物产生一个Aab的配子，则发生分裂异常的时段应为图2的________段。

【推荐2】生物学的发展离不开研究技术的进步．放射性同位素自显影技术被用于研究细胞有丝分裂过程中和的变化．下图表示洋葱根尖处于有丝分裂各阶段细胞中DNA和信使RNA的含量变化。请结合图示回答有关问题：

（1）用放射性同位素标记时，为区别DNA和mRNA，最好分别选择的含N标记的物质依次是胸腺嘧啶脱氧核苷酸和______。
（2）在细胞周期的时期，细胞中的mRNA主要用于指导合成______（填“与分裂期有关的蛋白质”或“与复制有关的蛋白质”）。细胞处于分裂期时，细胞中的mRNA含量较低的原因可能是______。
（3）依据图示，细胞中核糖体功能旺盛的分裂时期可能是______（填图中字母）．图中细胞核DNA减半的原因是______．

【推荐3】甲图表示高等植物细胞处于不同分裂时期的细胞图像，乙图表示细胞分裂的不同时期染色体数、DNA数变化的关系，丙图表示细胞分裂的不同时期每条染色体中DNA含量变化的关系。据图回答问题：

（1）甲图中细胞有丝分裂的顺序依次是______________________(用字母表示)。
（2）在甲图A、B、C、D中，对应丙图BC段的是______________________________。丙图中CD段形成的原因是__________________________________________________。乙图中代表染色体数量变化的是___________________（填“实线”或“虚线”）。
（3）就甲图来说，作为一个完整细胞周期还缺少处于______________期的细胞，该时期的主要特点是_________________________________。
（4）甲图中结构1的名称是_____________________，结构2的名称是______________________。

【推荐1】下图的五个细胞是某种雄性生物不同细胞分裂的示意图，（假设该生物的体细胞只有4条染色体）请回答以下问题：

（1）A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是__________，属于减数分裂的是_______。
（2）A细胞分裂前有_______条染色体，B细胞表示___________分裂______期，其母细胞原有_______对同源染色体;D细胞表示__________ 分裂_____期，分裂后子细胞叫_________ 。
（3）具有同源染色体的细胞有____________________________________。
（4）不具有姐妹染色单体的细胞有________________________________。

【推荐2】如图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图像；乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线。

（1）图甲中不具有同源染色体的细胞有___________。
（2）图甲中B、E细胞各含有___________、___________个染色体组；其中B细胞所处的分裂时期属于乙图中的___________阶段（填标号）。
（3）在细胞分裂过程中，姐妹染色单体分离发生在乙图中的___________时期。（填标号)
（4）图丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解,其中②③细胞所处的分裂时期属于乙图中的___________阶段（填标号）。图丁表示某细胞中染色体与基因的位置关系。图丁对应于图丙中的___________（填写①、②、③）；细胞Ⅳ的基因型是___________。

【推荐3】AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达（如下图所示）。请分析回答以下问题：

(1)UBE3A蛋白是泛素－蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P₅₃蛋白并使其降解。检测P₅₃蛋白的方法是_________________。细胞内蛋白质降解的另一途径是通过__________（细胞器）来完成的。
(2)由于UBE3A基因和SNRPN基因___________________________，所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律。对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如图所示。

由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是：来自_____方的UBE3A基因发生______________________________，从而导致基因突变发生。
(3)研究表明，人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明该基因的表达具有__________性。
(4)动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”。现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常。该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的几率是________________（不考虑基因突变，请用分数表示）。
(5)丙种球蛋白缺乏症（XLA）是一种伴X染色体隐性遗传病，某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁。请分析出现这种情况可能的两点原因：_________________________________________________________。

【推荐1】Angelman综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系发育性疾病，UBE3A蛋白合成受位于15号染色体上的ube3a基因控制。在人体非神经组织细胞中，来自母方或父方的ube3a基因都可以正常表达，但在正常人脑细胞中的表达却与来源有关:来自母方的ube3a基因可正常表达，来自父方的ube3a基因无法表达（ 过程如图所示）。请结合上述信息回答问题。

(1)UBE3A蛋白是“泛素一蛋白酶体系统”的核心组分之一该系统可特异性“标记”p53蛋白并使其降解由此推测:Angelman综合征患儿脑细胞中p53蛋白的积累量比正常者____________（填“多”或“少”）。检测p53蛋白可采用____________分子检测方法。
(2)对部分Angelman综合征儿和正常人的ube3n基因进行测序，相应部分碱基序列如图所示。
患 者: -CAAGCACGGAA...
正常人:-TCAAGCAGCGAA...
据此判断患儿的致病机理是 ___________（填“父”或“母”）方的ube3a基因的碱基对发生___________从而引起基因结构的改变（即基因突变）。
(3)据图分析在人脑细胞中，来自父方的ube3a基因无法表达的原因是___________。
(4)ube3a 基因和snrpn 基因的遗传___________ （填 “遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断的依据是___________。若产生的某个配子中，ubc3a基因是母方的，而snrpn基因是父方的，最可能的原因是在减数分裂___________时， 父母双方各一条非姐妹染色单体部分片段发生了___________。
(5)经产前诊断发现.个15号染色体为“三体的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的，其中的ubc3a基因全部正常。该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育，若它丢失了________ 15 号染色体时，就可能会发育成Angelman综合征患儿，其几率是________。 （不考虑基因突变，用分数表示）

【推荐2】（五）回答下列有关人类遗传病及其预防的问题
家族性高胆固醇血症是一种单基因遗传病（用字母A/a表示），该病在人群中的发病率没有明显的性别差异。某家族有高胆固醇血症的遗传史，通过家系调查绘制出该家族部分系谱图（如图1），其中已故男女的基因型及表现型无法获知，Ⅱ₆不携带该病的致病基因。低密度脂蛋白受体（LDL-R）基因突变是家族性高胆固醇血症的主要病发原因，该突变引起细胞膜表面的LDL-R缺失或结构功能异常，导致细胞内胆固醇代谢障碍。临床对该对等位基因的片段进行DNA测序，结果如图2，其中不同线形表示不同碱基，每个波峰对应序列上的一个碱基位点。

1. 结合家族性高胆固醇血症的人群发病特点，通过家族系谱图1可初步判断该病的致病基因位于__________（常/X/Y）染色体，其中Ⅲ₉号的基因型是__________。
2. 由图2推断，LDL-R基因的突变类型最可能属于(     ) 。
A. 碱基对缺失       B. 碱基对替换       C. 碱基对增添       D. 碱基对重复
3. 根据家族性高胆固醇血症的发病原因推断，该病患者总胆固醇高于正常值的原因有( )。
A. 血清中HDL浓度下降
B. 组织细胞对胆固醇的代谢量下降
C. 血清中LDL浓度升高
D. 由LDL携带的胆固醇占总胆固醇的比例增加
4. 根据图1，请从遗传和内环境稳态两方面对家族性高胆固醇血症的防治提出建议：_________________________。