【推荐1】 科研人员通过诱变得到一株类病变皱叶（以下简称皱叶）大豆突变体，推测可能是幼叶发育过程中叶脉发育滞后，叶肉组织扩展所致。为了进一步探究皱叶形成的机制，研究人员将其与纯合正常叶大豆作为亲本进行杂交得到，全为正常叶，将 自交得到，中正常叶∶皱叶 。回答下列问题：
(1)由上述结果可知，皱叶与正常叶这对相对性状由两对等位基因控制。 中正常叶∶皱叶 的原因可能是_________________________________。
(2)为进一步验证上述结论，科研人员继续进行以下实验。由于大豆是自花传粉、闭花受粉植物，为简化操作过程，科研人员将 中的显性植株176株自交进行单株收获并分别种植，得到相应的176个株系，观察株系中是否既有正常叶也有皱叶，即发生了性状分离，若分离株系∶不分离株系 _____，则得以证明。
(3)研究人员以亲本中的纯合正常叶大豆为实验材料，经过系列操作获得了大豆8号染色体缺失了一条的单体植株Q(2n-1) ，不考虑其他变异。为探究其中一对控制皱叶的基因是否位于8号染色体上，请你完善以下实验方案（已知8号染色体成对缺失的个体无法存活）。实验思路： ______________。
预期结果及结论：
①若____________________，则其中一对控制皱叶的基因位于8号染色体上；
②若________________________，则控制皱叶的基因不在8号染色体上。
(4)确定了8号染色体上控制皱叶的具体基因后，研究人员查阅了相关资料，发现在拟南芥中其同源基因的表达与生长素的极性运输呈负相关；幼叶的生长素在幼叶的顶端和边缘合成。请你据此推测该大豆突变体皱叶形成的机制：___________________。

【推荐2】水稻雌雄同株，在农业生产中水稻对某种除草剂异常敏感且易患细菌性条斑病，由于该病害破坏性大，对水稻的高产稳产造成严重的威胁。为改良水稻上述的性状，科研人员利用转基因技术，将抗细菌性条斑病基因（A⁺）和抗除草剂基因（B⁺）转入水稻，获得若干转基因植物。从中选择抗病抗除草剂的单株甲和乙分别进行自交获得F₁代，F₁代性状表现如下表所示。（不考虑相同目的基因多次插入受体细胞染色体上的情况，A⁺表示有抗细菌性条斑病基因，A^-表示没有抗细菌性条斑病基因；B⁺表示有抗除草剂基因，B^-表示没有抗除草剂基因）

自交亲本	F1植株数
	抗病抗除草剂	抗病不抗除草剂	不抗病抗除草剂	不抗病不抗除草剂
甲	86	28	27	9
乙	44	21	22	—

回答下列问题：
(1)将抗细菌性条斑病基因转入水稻细胞，则该基因在染色体上所占的位置称为__________。
(2)若给甲自交后代F₁植株喷施一定量的该种除草剂，则存活植株基因型有__________种，并让存活植株自交，得到的自交一代群体中不抗病抗除草剂的概率为__________。
(3)现有带荧光标记的抗细菌性条斑病基因A⁺和抗除草剂基因B⁺作为探针，与乙植株体细胞装片中各细胞内染色体上的基因杂交，若某个细胞中观察到2个荧光点，则这两个荧光点所在的染色体互为_________染色体。若用上述同样的方法检测甲植株的相关细胞，则一个处于减数第二次分裂后期的细胞中，能观察到__________个荧光点。
(4)请用遗传图解表示乙自交产生F₁的过程__________。

【推荐3】果蝇是遗传研究的明星材料，正常果蝇表现为野生眼。研究人员发现了一种新的亮红眼突变型果蝇，为探究亮红眼基因突变体的形成机制，设计了以下实验。请回答下列问题：
（1）用亮红眼突变型果蝇与野生型果蝇进行正反交实验，F₁均为野生型，F₁交得F₂，F₂中野生型与亮红眼表现型之比为3：1，且亮红眼果蝇雌雄个体数相当，该实验可得出的结论是________________。
（2）除了亮红眼突变型果蝇外，红眼突变型果蝇还有朱红眼（a)、朱砂眼（b)和猩红眼（d)等类型，三个基因分别位于2号、X和3号染色体上，为探究亮红眼突变基因（用字母E或e表示）与上述三种基因的关系，以四种突变型果蝇纯合子为亲本进行杂交实验，结果如下表所示。

杂交后代	杂交1：亮红眼♂×朱红眼♀		杂交2：亮红眼♂×朱砂眼♀
	野生型	突变型	野生型	突变型
F1	57♂：66♀	0	77♀	63♂
F2	116♂：118♀	90♂：92♀	75♂：79♀	120♂：119♀

分析表中杂交1亮红眼与朱红眼果蝇杂交实验数据，研究人员认为亮红眼突变基因肯定不在2号染色体上的理由是______________。对于杂交2，亮红眼与朱砂眼果蝇杂交，F₂野生型雄果蝇的基因型为________。
（3）有资料表明亮红眼基因在常染色体上，请设计一个方案来探究亮红眼与猩红眼两种突变是由一个眼色基因突变而来的等位基因，还是由两个不同基因的突变造成的。
实验方案：___________________________________。
结果讨论：___________________________________。

【推荐2】叶绿体中催化CO₂固定的酶R由叶绿体DNA编码的大亚基和细胞核DNA编码的小亚基共同组装而成，其合成过程及部分相关代谢途径如下图所示。请回答下列问题：

（1）合成酶R时，细胞核DNA编码小亚基的遗传信息__________到RNA上，RNA进入细胞质基质的__________上指导多肽链合成；在叶绿体中，参与大亚基肽链合成的3种RNA中，种类最多的是__________。
（2）进行光合作用时，组装完成的酶R需ATP参与激活，光能转化为ATP中的化学能是在__________上（填场所）完成的。活化的酶R催化CO₂固定产生C₃化合物（C₃－Ⅰ），C₃－Ⅰ还原为三碳糖（C₃－Ⅱ），这一步骤需要__________作为还原剂。在叶绿体中C₃－Ⅱ除了进一步合成淀粉外，还必须合成化合物X以维持卡尔文循环，X为__________。若CO₂含量不足则X的变化是__________。
（3）作为光合作用的重要成分，X在叶绿体中的浓度受多种因素调控，下列环境条件和物质代谢过程，与X浓度相关的有__________（填序号）。
①外界环境的CO₂浓度
②叶绿体接受的光照强度
③受磷酸根离子浓度调节的C₃－Ⅱ输出速度
④酶R催化X与O₂结合产生C₂化合物的强度
（4）光合作用旺盛时，很多植物合成的糖类通常会以淀粉的形式临时储存在叶绿体中，假如以大量可溶性糖的形式存在，则可能导致叶绿体__________。

【推荐3】为筛选出能与SARS病毒的S蛋白特异性结合的受体蛋白，研究人员在S蛋白末端添加TAP标签（能特异性地与人和哺乳动物体内IgG类抗体结合），再利用该标签在病毒敏感细胞（如非洲绿猴肾细胞）中快速纯化出S蛋白及其相互作用的蛋白质，具体过程如下图。其中XhoⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、BamHⅠ表示限制酶，PCMV、T7表示启动子，Kozak序列是翻译起始因子结合位点的编码序列，表示氨苄青霉素抗性基因，ori表示复制原点。请回答问题：

(1)为成功构建重组质粒pcDNA3.1-S-TAP，在利用PCR扩增S基因时，应在S基因的5'端引入_____序列，3'端删除_____的编码序列。为了防止PCR扩增发生突变，常选择高保真的PyrobestDNA聚合酶，该酶具有TaqDNA聚合酶所不具备的3'→5'核酸外切酶活性，PyrobestDNA聚合酶能防止突变的原因是_____。
(2)将S基因和TAP序列的扩增产物进行_____鉴定，结果显示两个片段均得到扩增且与预期值大小相一致。再经测序证实正确后，将这两个片段经_____酶连接定向克隆入质粒pcDNA3.1。
(3)重组质粒pcDNA3.1-S-TAP转染细胞前，需将vero细胞置于37℃、_____（填气体条件）下培养18～24h进行传代。将传代的细胞与重组质粒pcDNA3.1-S-TAP以适宜比例混合，在转染试剂的作用下转染细胞（实验组），为保证实验的科学性，还需设置对照实验，具体做法为_____。将转染24h的细胞置于载玻片，洗涤、固定后滴加正常人血清稀释液和荧光素标记的羊抗人IgG抗体稀释液，荧光显微镜下观察，若_____，则说明S-TAP融合蛋白在vero细胞中得以表达。
(4)通过上述检测发现，S-TAP融合蛋白表达量较低，其原因可能有_____（填序号）。
①重组质粒pcDNA3.1-S-TAP在vero细胞中大量复制
②S-TAP融合基因在vero细胞中转录出的mRNA量较少
③S基因与病毒宿主细胞的基因有不同的密码子偏爱性，翻译相应mRNA的tRNA数量不足
为增强融合蛋白的表达，研究人员在质粒转染前预先用重组痘苗病毒vTF7-3感染vero细胞，表达出的vTF7-3DNA聚合酶和T7RNA聚合酶（能选择性高效激活T7启动子）留存在细胞质基质中发挥作用。请据此解释重组质粒pcDNA3.1-S-TAP和重组痘苗病毒vTF7-3共转染细胞能提高融合蛋白表达效率的原因_____。

【推荐1】果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要材料。摩尔根等人选育出M-5品系并创立了基于该品系的突变检测技术，可通过观察F₁和F₂代的性状及比例，检测出未知基因突变的类型（如显/隐性、是否致死等），确定该突变基因与可见性状的关系及其所在的染色体。回答下列问题：
(1)果蝇的棒眼（B）对圆眼（b）为显性、红眼（R）对杏红眼（r）为显性，控制这两对相对性状的基因均位于X染色体上，其遗传总是和性别相关联，这种现象称为_________。这两对基因在遗传过程中遵循_________定律。
(2)M-5品系的突变检测技术路线如下图所示，在F_l代中挑出1只雌蝇，与1只M-5雄蝇交配，若得到的F₂代中雌蝇数目是雄蝇的两倍且没有野生型雄蝇。据图回答：

注：不考虑图中染色体间的交叉互换和已知性状相关基因的突变
①F₂中雌蝇的表现型是_________，雌蝇基因型与亲代雌蝇相同的概率是_________；
②F₂中雄蝇的基因型为_________，原因是诱变产生了伴X染色体_________基因突变；
③该突变基因可从F₂中表现型为_________的果蝇细胞内获得，供进一步研究使用。
④该突变检测技术的不足之处是无法检测出_________上基因突变。
(3)针对上述辐射诱变实验，有人提出质疑：诱变处理也可能引起果蝇细胞染色体片段发生倒位。倒位片段的长度会影响果蝇减数分裂过程中_________时期的染色体行为，如下图_________所示，即表明辐射引起了染色体倒位。
AB.C.D.

【推荐2】果蝇的体色由多对基因控制，野生型果蝇为灰体。现有黄体、黑体和黑檀体三种体色的果蝇单基因突变体（只有一对基因与野生型果蝇不同， 不考虑互换和其他突变）。为探究果蝇体色基因的位置及显隐性关系，进行了下列实验。

	亲本	F1的表型
实验一	黄体（雌）×野生型（雄）	雌性均为灰体， 雄性均为黄体
实验二	黑体（雌）×黑檀体（雄）	均为灰体
实验三	黄体（雌）×黑檀体（雄）	雌性均为灰体， 雄性均为黄体

(1)黄体的遗传方式为______。相对于灰体，三种突变性状中表现为隐性性状的有______。野生型果蝇产生三种体色的单基因突变体，体现了基因突变的______（填“不定向性”或“随机性”）。
(2)根据实验三不能确定黑檀体基因的位置，理由是______。若黑檀体基因位于X染色体上，将实验三中的F₁果蝇相互交配， 则F₂的表现型及比例是：______。
(3)已知基因T、t位于果蝇的常染色体上。当t纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只TT纯合灰体雌果蝇与一只tt黄体雄果蝇杂交，所得F₁雌雄果蝇随机交配， F₂的表型及比例为______。

【推荐3】健康人被雌性按蚊叮咬或输入有疟原虫寄生者的血液，有可能感染疟疾。研究人员设想利用“基因驱动系统技术”影响雌蚊的繁殖率，从而切断按蚊叮咬的传播途径，降低疟疾的感染率。
(1)dF基因是控制雌性按蚊育性的关键基因，研究人员通过转基因技术将驱动基因单元C片段转入野生型雌蚊体内，使dF^+/+（野生型）发生_____，形成突变体（dF^C/+）。
(2)根据孟德尔的遗传定律，基因型为dF^C/+的雌雄个体杂交，预期F₁基因型及比例应为_____。
(3)通过实验现象观察，发现含驱动基因单元的个体在F₁代中的比例为100%，不同于上述预期。原因如图所示：
   
①含驱动基因的性母细胞在进行减数分裂形成生殖细胞的过程中，由于驱动基因的作用，将驱动基因单元复制到对应的同源染色体上，此为图示的_____过程（用序号表示），形成_____基因型的配子；
②该突变体与_____按蚊杂交，产生F_i代，因此所有个体均为含驱动基因单元的子代；
③F₁雌雄个体间交配，产生F₂代如图，_____基因型的雌蚊不育，但不影响雄蚊的育性。
(4)研究人员为观察该驱动基因单元的传递效率，进行如下实验：饲养多笼按蚊，每笼配备300只雌性野生型（dF^+/+）、150只雄性野生型（dF^+/+）和150只雄性杂合突变体（dF^C/+），计算每代含驱动基因单元的按蚊比例。
①根据实验可知，最初笼养按蚊的驱动基因频率为_____，F₂代和F₃中野生型所占的比例分别为_____、_____。
②通过统计学模型建构（如下图），笼养1组中按蚊驱动基因频率在第7代达到100%，据此推测，该种群会在第_____代崩溃、消亡，达到消灭按蚊，阻止疟疾传播的目的。
   
(5)目前此突变按蚊只进行了实验室饲养，请你从生态系统稳定性的角度分析，如果发生突变体按蚊泄露到野外，会引发什么样的生态问题？_____。

【推荐1】水稻穗子的大小和籽粒数量决定水稻的产量，科研人员研究影响其产量的基因时，获得了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及单个基因。这些突变都能使水稻的穗子大于野生型表现为大穗。科研人员通过上述突变体培育出6个不同纯合突变体①~⑥，每个突变体都是单基因纯合突变体。不考虑互换等变异，其杂交实验结果如下：

杂交组合子	代穗子大小
①×②	野生型
①×③	大穗
①×④	大穗
①×⑤	野生型
②×⑥	大穗

(1)若②和③杂交，子代穗子表现为______，③和④杂交，子代穗子表现为______。
(2)通过以上杂交实验结果无法判断①和⑥的相关基因是位于一对还是两对同源染色体上，请以突变体①和⑥为实验材料，设计一个简单的杂交实验进行探究，写出实验方法、结果结论（不考虑互换等）。______。
(3)根据表中杂交结果能否判断水稻穗子大小至少受几对等位基因控制？______，理由是____________。

【推荐2】果蝇的星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，用A/a表示；缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，用B/b表示。研究者通过以下三组实验，分别对两对性状进行研究，如下表：

	亲本表型	F1表型及比例
实验一	星眼×圆眼	星眼：圆眼=1：1
实验二	星眼×星眼	星眼：圆眼=2：1
实验三	缺刻翅雌性×正常翅雄性	缺刻翅雌性：正常翅雌性=1：1 雄性全为正常翅

(1)星眼和圆眼，显性性状是___；正常翅和缺刻翅，显性性状是___。
(2)实验二F₁星眼的基因型是___，判断的依据是___。
(3)实验三F₁雄果蝇全为正常翅，推测最可能的原因是___。
(4)现将星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇作为亲本进行交配，亲本雌果蝇的基因型是___，亲本雄果蝇的基因型是___，得到子一代雌果蝇中纯合子的比例是___。
(5)将（4）中子一代雌雄果蝇随机交配，子二代中星眼正常翅所占比例是___。

【推荐3】为研究果蝇的翅型，某生物小组对多个果蝇种群进行观察，发现了长翅果蝇、卷翅果蝇、残翅果蝇三种类型，如图所示，已知果蝇趣的长短由一对等位基因控制，且三种类型均有雌雄性。利用现有的纯合果蝇进行杂交实验。请回答下列问题：

（1）研究发现，染色体某片段位置颠倒会使果蝇出现卷翅个体，该变异属于_________变异。
（2）为确定长翅和残翅的显隐性关系和控制相应性状的基因的位置（不考虑X、Y染色体的同源区段），该小组欲采用一代杂交实验得到实验结果，选择的杂交亲本；第一组为长翅雌蝇×残翅雄蝇、第二组为______________，预测实验现象以及结果。
①若两组的子代均表现为长（残）翅且雌雄数量相当，则长（残）翅为_______性状， 且基因位于_______染色体上；
②__________________；
③________________。