组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传的基本规律 > 性别决定和伴性遗传 > 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用
题型:多选题 难度:0.65 引用次数:337 题号:7075531
图是某单基因遗传病的遗传系谱图。相关分析正确的是
A.该遗传病是由一个基因控制的
B.该遗传病的致病基因不在性染色体上
C.若Ⅰ-2不带致病基因,则该病为常染色体显性遗传
D.若Ⅱ-2带致病基因,则Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常女孩的几率是1/4
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【推荐1】红绿色盲与血友病均为伴X染色体隐性遗传病,下图为某家系中这两种病的遗传系谱图(不考虑突变)。下列有关说法正确的是(       
A.Ⅲ-9的红绿色盲基因和血友病基因均来自Ⅰ-2
B.Ⅱ-6和Ⅱ-7再生育一个两病皆患的女孩的概率为1/4
C.Ⅲ-8与正常男性婚配,生育的女孩两病皆不患
D.I-2和Ⅱ-6的基因型相同,且都含有两病的致病基因
2022-06-04更新 | 55次组卷
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【推荐2】如图为某家族的遗传系谱图(已故的基因型及表型均未知),家族成员中所患病为X染色体上的单基因遗传病,相关基因用A/a表示。下列相关叙述正确的是(       

   

A.该病为伴X染色体显性遗传病,I4可能表现正常也可能患病
B.Ⅱ7的基因型为XAXa,在I代中与Ⅱ7基因型相同的是I2和I3
C.应在人群中统计该遗传病的发病率,推测该病男性患者少于女性患者
D.若Ⅱ6和Ⅱ7欲再生一孩,进行遗传咨询时应建议他们生女孩
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名校
【推荐3】腓骨肌萎缩症(CMT)是一种神经系统疾病。对某CMT患者进行了遗传学家系调查并绘制家族系谱图(如图所示)。基因检测发现,该患者(图中IV-3)的致病基因PMP22位于17号染色体,图中I-2未携带致病基因。下列相关叙述不正确的是(       
A.CMT的遗传方式属于常染色体显性遗传
B.该患者父亲不携带致病的PMP22基因
C.IV-3与正常女性生育一个正常男孩的概率为1/8
D.在该家系中继续收集数据,据此获得人群CMT的发病率
2021-11-12更新 | 277次组卷
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