【推荐1】某种植物雄株（只开雄花）的性染色体XY；雌株（只开雌花）的性染色体XX。基因B和b是伴X遗传的，分别控制阔叶（B）和细叶（b），且带X^b的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。据题中信息回答下列问题：
（1）阔叶和细叶是同种生物同一性状的不同表现，被称为______________。
（2）基因B和b位于X染色体上，其遗传是否遵循基因的分离定律？______________。
（3）杂合阔叶雌株和细叶雄株的基因型分别为______________；若这两种植株进行杂交，则子代表现型是______________，比例为______________。
（4）调查发现该种植物群体中无细叶雌株，其原因可能为______________。

【推荐2】果蝇是遗传学研究的重要模式生物。请回答下列问题：
(1)摩尔根以果蝇为实验材料，用____________法证明了基因在染色体上。果蝇作为遗传学实验材料的优点有____________（至少答3点，2分）。
(2)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对该性状表现不同的雌雄果蝇交配，子一代果蝇中雌：雄＝2：1，且雌性有两种表型。那么基因G、g位于____________染色体上，____________基因为特定致死基因。
(3)黑体卷刚毛纯合雌果蝇与灰体直刚毛雄果蝇杂交，在F₁中雌果蝇都是灰体直刚毛，雄果蝇都是灰体卷刚毛（控制体色和刚毛的基因分别用B、b和D、d表示，不考虑X和Y的同源区段）。F₁雌雄果蝇的基因型分别为____________。F₁雌雄果蝇自由交配，F₂中黑体直刚毛果蝇占的比例是____。
(4)果蝇γ的4种突变性状分别由一种显性突变基因控制，其基因分布如下图。

   
①若仅考虑Ⅲ号染色体，且位于同源染色体上非等位基因无重组现象。一对与γ基因型相同的雌雄果蝇交配，后代的表型及其比例是____________。
②若仅考虑Ⅱ号染色体，雌果蝇γ产生的卵细胞类型及比例为Ac：aC：AC：ac＝19：19：1：1，则有____________%的初级卵母细胞发生了交换。
③若考虑Ⅱ号和Ⅲ号染色体，且突变基因纯合的胚胎致死，在同一条染色体上的两个突变基因位点之间不发生交叉互换，基因型与果蝇γ相同的雌雄个体相互交配，请写出子代成体的基因型____________，结果表明该种果蝇能以____________形式稳定遗传。

【推荐3】如图为一对等位基因（B/b）控制的某遗传病系谱图，该病是由编码α­半乳糖苷酶A的基因突变所致。已知Ⅱ­6个体不携带该致病基因。回答下列问题。

（1）编码α­半乳糖苷酶A的基因突变导致了该遗传病，说明基因突变具有______特点。
（2）该病为伴X染色体隐性遗传病，作出此判断的理由是：___________。
（3）Ⅲ­1与Ⅲ­2的婚配属于近亲结婚，若Ⅳ­1是男性，则其患病的概率是______。
（4）若Ⅱ-2患有白化病，Ⅱ-1为白化病基因的携带者，他们再生一个孩子同时患有两种病的概率是___________。
（5）若Ⅲ-3的性染色体组成为XXY，则该个体具有异常染色体组成的原因最可能是_________________。

【推荐1】如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题。

(1)乙病是________染色体________遗传病（要求写出染色体位置和显、隐关系）。
(2)5号的基因型是________，8号是纯合子的概率为________，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自________号。
(3)若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为________，7号产生的配子中携带致病基因的概率是________。

【推荐2】遗传性耳聋有多种遗传方式，图1和图2分别是小明和小红两个遗传性耳聋（单基因遗传病）家族的系谱图。
   
(1)由图2可以推测小红所患遗传性耳聋为____遗传病。
(2)下列信息有助于确定小明家族遗传性耳聋遗传方式的是____。

A．I₁号个体有致病基因

B．I₂号个体有致病基因

C．II₃号个体有致病基因

D．II₄号个体有致病基因

(3)若II₃和II₄再生一个孩子， 这个孩子患遗传性耳聋的概率为____。后经基因检测，发现小红和小明具有不同的耳聋致病基因，遗传方式不同。
(4)II₄号个体的基因型为____（相关基因用D或d表示），其体内可能不含耳聋致病基因的细胞有____。（编号选填）
①第一极体       ②卵细胞       ③初级卵母细胞        ④第二极体       ⑤卵原细胞       ⑥次级卵母细胞
(5)在家系调查中发现，小明的母亲（II₄）和外祖母（I₁）均出现了轻度听力障碍，基因分析发现二人的听力障碍是由线粒体中的某个基因突变导致的。携带该突变基因的个体接触链霉素、庆大霉素等氨基糖苷类抗生素会致聋。线粒体基因会随着卵细胞遗传给后代，那么小明和小明的儿子（小明与完全正常的女性结婚所生）携带该线粒体突变基因的情况分别是____。

A．携带，携带	B．携带，不携带
C．不携带，不携带	D．不携带，携带

(6)随着计划生育政策调整，小明的父（II₃）和母（II₄）准备再生一个孩子，为确保生下健康的孩子，在保障伦理安全并满足政策和法规要求的情况下，你认为可行的措施是____。

A．对胎儿进行基因检测

B．对胎儿进行性别鉴定

C．对II₃号和 II₄号进行基因检测

D．对II₃号和 II₄号的受精卵进行基因编辑

【推荐3】人类男性性染色体组成是XY，X和Y染色体上有同源区段和非同源区段。在减数分裂形成精子时，X和Y染色体的同源区域可发生联会和交叉互换。软骨生成障碍综合征（LWD）是一种遗传病，控制此病的基因及其等位基因位于X、Y染色体的同源区段。下图是某家族关于该病的系谱图（相关基因用B和b表示）。已知Ⅱ-4是纯合子(不考虑突变)，回答下列问题：

（1）LWD遗传病是由 ______ 基因（填“显性”或“隐性”）控制的。人群中LWD男性患者的基因型共有___种，非LWD男性（正常男性）基因型有____种。Ⅲ-3的基因型是 ______。
（2）Ⅱ-3的基因型是 ______ 。Ⅱ-3与一表现型正常的女子结婚，生了一个患LWD的男孩，该男孩的基因型是 ______，其患病的原因可能是 _________________________________。
（3）Ⅱ-3与妻子希望生一个健康的孩子，你的建议应该是 ______。