【推荐1】某雌雄同株异花二倍体植物的花色由两对独立遗传的基因B、b和D、d控制，不同基因影响不同色素形成，如图所示。研究发现此植物存在某种基因型的雄配子致死现象。研究人员让纯合蓝花植株甲作父本，将其花粉授于红花植株乙进行杂交得到的F₁中有紫花和蓝花，让F₁中的紫花植株自交，获得足够多的F₂，统计其花色，比例为紫花：蓝花：红花：白花=7：3：1：1。
   
回答下列问题：
(1)植株乙的基因型是________，致死雄配子的遗传因子组成是________。
(2)研究发现，高温（35℃）会阻抑基因D的表达，导致植株不能合成相关色素，但B基因不受影响。若将上述F₁紫花植株均分两组，一组在正常温度下培养，另外一组放在35℃环境中，两组植株均进行自交产生F₂，其中35℃下F₂的表型及比例为______________。
(3)请以遗传图解表示35℃下F₂中杂合蓝花植株为母本与杂合白花植株杂交得到的后代表型与比例______________。

【推荐2】茄子（2n=24）是一种雌雄同花植物，子代数目较多，符合统计学要求，其花色（白花和紫花）由等位基因B/b控制，果色（白皮、绿皮和紫皮）由等位基因A/a和D/d控制。白花白皮植株（甲）与紫花紫皮植株（乙）杂交，所得F₁均表现为紫花紫皮，F₁自交，所得F₂中紫花∶白花=3∶1，紫皮∶绿皮∶白皮=12∶3∶1．进一步研究得知，含A基因的植株结紫皮茄子。不考虑突变和互换，回答下列问题。
(1)亲本甲和乙的基因型分别为_____。
(2)等位基因A/a和D/d在遗传上_____（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是_____。
(3)为了确定等位基因B/b、A/a和D/d位于2对同源染色体上，还是位于3对同源染色体上，最简单的措施是统计_____。
(4)若等位基因B/b、A/a和D/d位于3对同源染色体上，则基因型为AaBbDd的植株进行自花传粉，子代中紫花紫皮植株所占比例为_____。若基因型为AaBbDd的植株进行自花传粉，子代中紫花紫皮植株所占比例为3/4，据此画出3对等位基因在染色体上的相对位置关系_____（注：用“   ”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置）。

【推荐3】拟南芥（2N＝10）属于自花传粉植物，被誉为“植物界的果蝇”。拟南芥中常存在雄性不育或雌性不育现象，由雄性不育或雌性不育个体培育得到的株系（纯合子）在遗传学研究中具有非常重要的作用。
(1)研究发现基因M位于2号染色体上，与拟南芥的育性有关，能编码一种参与转运花粉粒外壁（能保护精细胞）合成所必需的某些糖类的跨膜转运蛋白。将一个T—DNA 插入基因组成为MM的受精卵中，插入点位于M基因上游的启动子处（影响基因转录）。由该受精卵发育成的植株可育，理由是______；该植株连续自交两代，后代的表型及比例为______。
(2)已知控制拟南芥早花、正常花和晚花的基因型分别是NN、Nn和nn，N/n基因位于3号染色体上。实验室中种植基因型相同的可育正常花拟南芥，其F₁中部分植株出现了雄性不育现象，由此可知亲代可育正常花植株的基因型为_______；F₁可育植株中晚花所占比例为______；F₁可育晚花植株自交后代中能稳定遗传的个体所占比例为______。
(3)拟南芥的A基因决定雄配子育性，A失活会使雄配子育性减少1/3；B基因存在时种子萌发，但在种子中来自亲代母本的B不表达。研究者将某种抗性基因插入野生型植株（AABB）的A或B中，获得了“敲除”A基因的抗性植株甲（表示为AaBB）和“敲除”B基因的抗性植株乙（表示为AABb）。
①进行杂交实验：甲（♂）×乙（♀），则所结种子中，基因型为AaBb的种子所占比例为_______，可萌发的种子萌发后抗性植株所占比例为______。
②为了探究基因A、B所在的位置，让①杂交实验所得子代中基因型为AaBb的植株自交，发现后代种子中可萌发种子占2/5，且萌发后抗性植株占100%，由此推断野生型植株中A、B基因在染色体上的位置关系是_____。自交后代种子中可萌发种子占_______，且萌发的植株含有______基因，都表现出抗性。

【推荐1】下图为某家族甲病（A/a）和乙病（B/b）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，不考虑X、Y染色体的同源区段。回答下列问题：
   
(1)甲病的遗传方式是___________；乙病的遗传方式是____________。
(2)Ⅲ₁₃的致病基因来自于_________，Ⅱ₄的基因型为_________。
(3)Ⅲ₁₀为杂合子的概率是__________，假如Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₃结婚，生育一个只患甲病孩子的概率是________。

【推荐2】某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）

(1)该遗传病的致病基因位于________染色体上______性遗传。
(2)Ⅰ₂和Ⅱ₄的基因型分别是_________和__________。
(3)Ⅱ₄和Ⅱ₅再生一个患病男孩的概率是__________。

【推荐3】下图是某家族患甲、乙两种遗传病的系谱图，其中甲病是常染色体显性遗传病，且 II-4 不携带乙病 致病基因。

（1）据图判断，乙病的遗传方式是_____。如果控制甲病的基因用 B、b 表示，控制 乙病的基因用 A、a 表示，则Ⅲ-1 的基因型为_________。
（2）Ⅲ-4 的乙病致病基因最终来自 I 中的_____号个体。
（3）Ⅲ-2 与Ⅲ-3 婚配后女方已怀孕，所生后代正常的几率为_____，如果胎儿是男孩，则同时患两 种病的几率为_____。
（4）如果Ⅲ-2 与Ⅲ-3 婚配，建议他们生_____（男孩、女孩），原因是_____。
（5）请据图示说出甲病不可能是伴 y 染色体遗传的理由（题干中的说明不算）_____， 假设乙病是色盲，则关于Ⅱ-3 的说法正确的是_____（填下列序号）。
A、表现色觉正常而且是正常基因纯合子个体
B、表现色觉正常但是色盲基因携带者
C、以上两者都可能，各占 1/2
D、其与Ⅱ-4 再生女儿可能会有色盲

【推荐1】图1中m、n、l表示哺乳动物一条染色体上相邻的三个基因，a、b为基因的间隔序列；图2为l基因进行的某种生理过程。下列分析正确的是（       ）

A．图1中a、b、m、n、l都能控制蛋白质的合成

B．m、n、l基因在不同细胞中表达情况可能不同

C．图2中甲为RNA聚合酶，移动方向为从右向左

D．若丙中碱基A＋U占36%，则乙链中碱基G占32%

【推荐2】如图为人体某致病基因控制合成异常蛋白（细胞膜结构蛋白）的过程示意图，请据图回答下列问题：

（1）物质A是遗传物质，能储存大量的遗传信息，原因是____________。
（2）图中①代表的过程在人体细胞内发生的场所是________________________，已知物质B中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的62%，物质B及物质A模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占28%、20%，则与物质B对应的DNA区段中腺嘌呤所占的比例为____________。
（3）若图中异常蛋白质的形成是由于基因中一个碱基对发生替换，而导致②合成肽链的过程中一个携带异亮氨酸的tRNA（反密码子有UAA、UAG、UAU）变成携带苏氨酸的tRNA（反密码子有UGA、UGG、UGU、UGC），则该基因的这个碱基对替换情况是____________。
（4）在人体内口腔上皮细胞、胰岛细胞、神经细胞中的mRNA____________（填“都相同”或“都不同”或“不完全相同”），其原因是____________。
（5）遗传信息的流动过程体现了生命是____________的统一体，图中所揭示的基因控制性状的方式是____________。

【推荐3】如图表示某真核生物细胞内遗传信息的传递过程，请据图回答:

（1）图甲过程发生的时期是________________。
（2）若在甲、乙、丙过程中碱基配对出现错误，其遗传效应可传递到子代细胞的是________；若仅有乙图中出现错误，丙中合成的β链的氨基酸序列____________(填“一定”或“不一定”）发生改变。
（3）从反密码子的种类来看，图丙中结构①共有____________种。
（4）若一个基因中G和C共占碱基总数的40%，一条链中有360个A，互补链中的A占整个基因碱基总数的10%，则该基因控制合成的蛋白质最多含有的氨基酸分子为___________个(不考虑终止密码子）。

【推荐1】回答下列关于微生物和酶的问题。
环境污染物多聚苯难以降解，研究发现联苯降解菌内的联苯水解酶是催化多聚联苯降解的关键酶。
（1）下列培养基中能有效分离联苯降解菌的是_______，原因是_______。
A培养基（g/L）：某生长因子2.0，（NH4）2SO42.0，K2HPO43.0，MgSO41.0，pH7.4，多聚联苯50mL
B培养基（g/L）：牛肉膏10.0，蛋白胨20.0，葡萄糖20.0，NaCl5.0，pH7.4
C培养基（g/L）：某生长因子2.0，淀粉20.0，NH4NO32.5，MgCl20.5，K2HPO43.0，多聚联苯50mL，pH7.4，
进一步研究发现，不同的金属离子对联苯水解酶的活性有一定影响，结果见下表：

（2）依据表中结果，金属离子______对该酶的活性有一定的促进作用。金属离子对酶的活性有促进或抑制作用，可能的原因是____________________。
（3）通过酶工程可将联苯水解酶用于生产实践。酶工程通常包括酶的生产、_______、酶的固定化和酶的应用等方面。酶固定化的好处是_________________。
（4）下图实线表示联苯水解酶催化的反应速率与酶浓度的关系，虚线表示在其他条件不变的情况下，底物浓度增加一倍，反应速度与酶浓度的关系，能正确表示两者关系的是___。
（5）红球菌和假单孢菌都能降解多聚联苯，便研究发现以每克菌体计算，两种菌降解多聚联苯的能力有所不同，对此现象合理的假设是______________或_____________________。

【推荐2】如图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。请回答下列问题：

(1)图中过程①是________，场所_____________，此过程既需要______________作为原料，还需要能与基因启动子结合的__________酶进行催化。过程②的场所_________，此过程既需要______________作为原料。
(2)若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则丝氨酸、谷氨酸的密码子分别为____________。
(3)图中所揭示的基因控制性状的方式是_____________________________________。
(4)致病基因与正常基因是一对____________。在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质，其主要原因是_____________________________________________。
(5)中心法则：_________________________，提出者：______________。

【推荐3】在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中，偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛，以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6组小鼠交配组合，统计相同时间段内繁殖结果如下。

组合编号		I	Ⅱ	Ⅲ	IV	V	VI
交配组合		●×	×■	×	●×■	●×□	○×■
产仔次数		6	6	17	4	6	6
子代小鼠总数（只）	脱毛	9	20	29	11	0	0
	有毛	12	27	110	0	13	40

注：●纯合脱毛♀，■纯合脱毛♂，○纯合有毛♀，□纯合有毛♂，   杂合♀，   杂合♂

(1)IV组的繁殖结果说明，小鼠表现出脱毛性状不是______影响的结果。可进一步研究其变异原因。基因突变具有______等特点，该小种群中同时出现了几只脱毛小鼠，说明相关基因突变频率比一般情况______。
(2)第V、VI组实验为______，通过其结果可判定脱毛对有毛为______性。其子代为杂合小鼠，利用它们进一步实验。
(3)I、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，说明相关基因位于______染色体上。综合I、II、III组结果，可判定脱毛、有毛性状是由______基因控制的，相关基因的遗传符合______定律。但相关比例与经典孟德尔比例有所偏移，分析可能是脱毛小鼠同时存在其他不利性状。
(4)测序结果表明：突变基因序列模板链中的1个G突变为A，推测密码子发生的变化是______（填选项前的符号）。突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前，推测其原因是蛋白质合成______。进一步研究发现，该蛋白质会使脱毛小鼠细胞代谢速率下降，可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠的______原因。
A.由GGA变为AGA              B.由CGA变为UGA
C.由AGA变为UGA              D.由CGA变为GGA