图甲、乙、丙、丁表示基因型为AaBb的某哺乳动物体内相关细胞分裂示意图,以下说法正确的是
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A.图甲细胞分裂产生的子细胞是极体和卵细胞 |
B.图乙细胞中含有4个染色体组、4对同源染色体 |
C.图丙细胞为初级卵母细胞,含8条染色单体 |
D.图丁细胞在分裂间期发生了基因突变 |
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更新时间:2019-01-08 19:09:36
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【推荐1】动物细胞有丝分裂阶段,中心体负责纺锤体的组装,并受蛋白激酶(PLK4)的调控,多功能 骨架蛋白(CEP192)参与纺锤体的形成。PLK4 失活后,PLK4 凝聚体可招募其他成分充当中心体作用,使正常细胞分裂可在无中心体复制的条件下进行。泛素连接酶(TRIM37)可抑制 PLK4 凝聚、促进 CEP192 的降解。下列分析错误的是( )
A.在 PLK4 的正常调控下,中心体在每个细胞周期的间期复制一次 |
B.PLK4 失活后,非中心体型纺锤体组装取决于 TRIM37 的水平 |
C.在 PLK4 失活的情况下,TRIM37 基因过度表达可促使癌细胞分裂 |
D.在 TRIM37 基因过度表达的细胞中可能观察到染色体数目加倍 |
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【推荐2】药物A能抑制多种癌细胞增殖。用不同浓度的药物A处理海拉细胞,得到结果如图。下列有关叙述正确的是
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/2/1/1873127666425856/1874898556305408/STEM/501baa58-a32e-47ee-b1a2-8bc8a3e28a76.png)
A.随药物A浓度增加,G1期细胞所占比例增加 |
B.药物A可使海拉细胞停留在G2/M期 |
C.药物A可抑制海拉细胞的DNA复制 |
D.药物A抑制海拉细胞的最适浓度是50μg/mL |
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【推荐3】在有丝分裂过程中,姐妹染色单体均须附着于纺锤丝上,这称为双定向作用。一种称为纺锤体装配检查点(SAC)的监控机制能监视纺锤丝附着过程,一旦发现如图所示的异常现象,便暂停姐妹染色单体的分离和有丝分裂的继续进行,直到双定向作用完成才能继续进行分裂。下列有关分析错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/5/10/2459951131631616/2460201381920768/STEM/1565482f40ea476bb50a5b98ecec202e.png?resizew=303)
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A.若图示为动物细胞,则纺锤丝(星射线)由两组中心粒参与形成 |
B.图中细胞处于有丝分裂前期,细胞中含有8条染色单体 |
C.纺锤丝牵拉染色体的移动需要消耗能量 |
D.据题及图示可判断MCC对APC具有促进作用 |
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【推荐1】图甲表示基因型为AaBb的某动物细胞处于细胞分裂不同时期的图像;图乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比值的变化关系,下列相关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/3/9/2415920995450880/2415970690129920/STEM/d855173e-f761-41a4-94e5-651f61865f50.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/3/9/2415920995450880/2415970690129920/STEM/d855173e-f761-41a4-94e5-651f61865f50.png)
A.若图甲中细胞之间为亲子代关系,则其分裂顺序为:①→②→⑤→③→④ |
B.图甲②细胞中可发生基因突变。基因重组及染色体变异三种可遗传的变异 |
C.BC段形成原因是DNA复制,非同源染色体自由组合发生在图乙的DE段 |
D.在不考虑基因突变和交叉互换的情况下,若该动物产生一个Aab的配子,则发生分裂异常的时段应为图乙的CD段 |
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【推荐2】某二倍体雌性哺乳动物的基因型为AaBb,下图是其体一个正在进行减数分裂的细胞示意图(不考虑突变)下列叙述正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/11/2331443498639360/2331472613376000/STEM/ed786d62-f798-4529-890f-f9c5a3ee7ef3.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/11/2331443498639360/2331472613376000/STEM/ed786d62-f798-4529-890f-f9c5a3ee7ef3.png)
A.产生该细胞的过程中A和a之间发生了基因重组 |
B.该细胞的基因型为AaBB |
C.该细胞含有6个DNA分子 |
D.该细胞分裂后产生两个基因型不同的配子 |
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【推荐1】多囊肾是一种单基因进传性肾脏病,初期表现为肾囊肿,有两种遗传类型:常染色体隐性,出生前后发病;常染色体显性,多发于成年,常由位于16号或4号染色体基因突变所致,命名为PKD1和PKD2,其控制的蛋白质相对分子质量分别大约为460000和110000。下列说法正确的是( )
A.分别携带有PKD1、PKD2的双亲生出正常男孩的概率最大为1/8 |
B.根据蛋白质相对分子质量可知PKD1基因长度大于PKD2 |
C.多囊肾只能通过基因检测进行产前诊断 |
D.对患病个体进行基因治疗大大降低了后代的发病率 |
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【推荐2】囊性纤维病是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病,其中约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸(Phe508)缺失。研究者设计了两种杂交探针(能和特异的核酸序列杂交的DNA片段):探针1和2分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交,结果如下图。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/10/21/3092313098895360/3096172999704576/STEM/ecb5a7be34d8415993394f25e95acbe4.png?resizew=521)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/10/21/3092313098895360/3096172999704576/STEM/ecb5a7be34d8415993394f25e95acbe4.png?resizew=521)
A.利用这两种探针能对甲家系Ⅱ-2的CFTR基因进行产前诊断 |
B.乙家系成员CFTR蛋白的Phe508没有缺失 |
C.丙家系Ⅱ-1携带两个DNA序列不同的CFTR基因 |
D.如果丙家系Ⅱ-2表型正常,用这两种探针检测出两条带的概率为2/3 |
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【推荐3】野生型豌豆子叶黄色(Y)对突变型豌豆子叶绿色(y)为显性。Y基因和y基因的翻译产物分别是SGRY蛋白和SGRy蛋白。两种蛋白质都能进入叶绿体,它们的部分氨基酸序列如图所示。SGRY 蛋白能促使叶绿素降解使子叶由绿色变为黄色;SGRy蛋白能减弱叶绿素降解,使子叶维持“常绿”。下列叙述正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/9/21/2037147123228672/2039460402421762/STEM/6d4931c820e4495f8fcdb095f547413d.png?resizew=376)
(注:序列中的字母是氨基酸缩写,序列上方的数字表示该氨基酸在序列中的位置,①、②、③表示发生突变的位点)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/9/21/2037147123228672/2039460402421762/STEM/6d4931c820e4495f8fcdb095f547413d.png?resizew=376)
(注:序列中的字母是氨基酸缩写,序列上方的数字表示该氨基酸在序列中的位置,①、②、③表示发生突变的位点)
A.位点①②突变导致了该蛋白的功能丧失 |
B.位点③的突变导致了该蛋白降解叶绿素的功能减弱 |
C.黑暗条件下突变型豌豆子叶的叶绿素含量维持不变 |
D.Y基因突变为y基因的根本原因是碱基对发生缺失 |
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【推荐1】武汉大学人民医院发表研究称,女性在COVID-19的传播上表现出不同于男性的特征,女性不仅症状相对较轻,而且比男性有更长的潜伏期。此前有研究表明X染色体上存在免疫相关基因,根据雌雄个体染色体组成的差异,下列推测不合理的是( )
A.X染色体上免疫相关基因转录出的mRNA量在雌雄个体中有差异 |
B.XXY的雄性个体X染色体上免疫相关基因的表达水平低于正常雄性个体 |
C.X染色体缺失的雄性个体X染色体上免疫相关基因的表达水平低于正常雄性个体 |
D.X染色体数目雌性多于雄性,因此雌性个体染色体上免疫相关基因表达水平较高 |
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【推荐2】甲、乙是豌豆的两个品系,将品系甲(高茎,基因型为Aa)的幼苗用秋水仙素处理后,得到四倍体植株幼苗(品系乙),将甲、乙品系混合种植,在自然状态下生长,得到它们的子一代。下列有关叙述正确的是
A.秋水仙素作用于有丝分裂间期抑制纺锤体的形成 |
B.甲、乙品系混合种植后代有二倍体、三倍体和四倍体 |
C.品系乙植株所结种子单独种植,矮茎植株占1/36 |
D.取品系乙的花药离体培养再经秋水仙素加倍获得的植株为纯合子 |
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【推荐3】正常普通小麦(2n=42)缺失一条染色体形成单体小麦(2n-1=41),单体小麦减数分裂形成配子时,未配对的染色体随机移向一极。现将单体小麦与正常小麦杂交,结果如下表。下列相关叙述错误的是( )
实验编号 | 父本 | 母本 | F1植株百分比 | |
正常小麦 | 单体小麦 | |||
实验一 | 正常小麦 | 单体小麦 | 25% | 75% |
实验二 | 单体小麦 | 正常小麦 | 96% | 4% |
A.单体母本在减数分裂时不成对的染色体易丢失可能是出现实验一结果的原因 |
B.单体父本产生的(n-1)花粉的可育性比较低可能是出现实验二结果的原因 |
C.若将单体小麦自交,子代中正常小麦与单体小麦的比例约为1:3 |
D.若为了获得更多的单体小麦,杂交时最好不要选择单体小麦做母本 |
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