【推荐1】某家属中有的成员患甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a）有的成员患乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b）且独立遗传，其遗传系谱图如下，经查明Ⅱ6不携带致病基因。下列说法错误的是

A．甲遗传方式为伴X染色体隐性

B．乙遗传方式为常染色体隐性

C．个体Ⅲ8的基因型是bbXAXA或bbXAXa，个体Ⅲ9的基因型是BBXaY或BbXaY

D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女患遗传病的概率为9/16

【推荐2】生物兴趣小组利用纯合果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下表所示。下列叙述错误的是（       ）

组合	P	F1
①	♀灰身红眼×♂黑身白眼	♀灰身红眼∶♂灰身红眼=1∶1
②	♀黑身白眼×♂灰身红眼	♀灰身红眼∶♂灰身白眼=1∶1

A．两对相对性状中的显性性状是灰身、红眼

B．由组合②判断控制眼色的基因位于X染色体上

C．若组合①的F1随机交配，则F2中纯合的灰身红眼雌果蝇占

D．若组合②的F1|随机交配，则F2中黑身白眼的概率为

【推荐3】绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析不正确的是

A．Y染色体DNA上必定有一段与Y探针相同的碱基序列

B．据图分析可知妻子患X染色体数目异常遗传病

C．妻子产生染色体数目正常的卵细胞的概率是1/2

D．从胎儿的染色体组成可以推测，该胎儿是正常精子与异常卵细胞结合形成

【推荐1】如图为某单基因遗传病的家系图。不考虑基因突变、互换和染色体变异。据图分析，下列叙述错误的是（　　）

A．该致病基因不位于X、Y染色体同源区段

B．该遗传病的遗传方式可能存在多种情况

C．若Ⅱ-1为杂合子，则Ⅰ-2和Ⅲ-4为杂合子

D．若Ⅱ-5为纯合子，则Ⅰ-1和Ⅲ-1为杂合子

【推荐2】甲病、乙病为单基因遗传病。图1为某家系的遗传系谱图，其中4号个体不携带致病基因。对家系中部分成员进行甲病的基因检测，将含有相关基因的DNA片段酶切后电泳分离，结果如图2所示。下列相关说法错误的是（       ）
   

A．若11号为男孩，则其同时患甲乙两种病的概率是1/16

B．若11号患乙病且性染色体组成为XXY，原因是8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常

C．甲病是常染色体隐性遗传病，图2中的X可能为图1中的2号、3号或9号

D．甲病致病基因存在1个酶切位点，而正常基因没有该位点

【推荐3】如图为某家族甲病（A/a）和乙病（B/b）的部分遗传系谱图，两对基因遵循自由组合定律。已知Ⅰ₁不携带乙病致病基因，该家族所在地区人群中大约每6400人中有1个甲病患者。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（       ）

A．Ⅰ1需经基因诊断才能确定是否携带甲病基因

B．Ⅱ2与Ⅰ2基因型相同的概率为1/3

C．Ⅱ2和Ⅱ3生出一个患甲病男孩的概率为1/243

D．若Ⅲ1基因型为XbXbY，则是Ⅱ2减数第一次分裂异常所致

【推荐1】下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图，其中Ⅱ2只携带一种致病基因，且正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别是1/10000和1/100。下列说法正确的是

A．可在人群中随机调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式

B．甲、乙遗传病分别为伴X染色体隐性遗传病、常染色体隐性遗传病

C．Ⅲ3两种遗传病的致病基因均可来源于Ⅰ4

D．若H是男孩，则患两种遗传病的概率是1/60000

【推荐2】某种单基因遗传病一个家系的系谱图如下，下列说法不正确的是

A．由于患者都是男性，因此该致病基因位于Y染色体上的Ⅲ区段

B．该致病基因为隐性基因，可位于性染色体上的II区段

C．该致病基因为隐性基因，位于常染色体上的概率较小

D．该致病基因为隐性基因，可位于X染色体上的I区段

【推荐3】下图是一个有关遗传性疾病X(黑色)和遗传性疾病Y(灰色)的系谱图，其中3个男性 (A, B和C) 是遗传咨询的对象。在人群中遗传性疾病X非常稀少，而遗传性疾病Y的致病基因频率为6%。以最可能的遗传模式判定下列叙述不正确的是（　　）

A．个体B一定是疾病X致病基因的携带者 B. 个体C不可能是疾病Y致病基因的携带者 C. 如果个体A与一个无血缘关系的正常女性将有一个儿子，这个儿子得到疾病X的几率是50% D. 如果个体B与一个无血缘关系的正常女性将有一个儿子，这个儿子得到疾病Y的几率> 5.65%