某种单基因遗传病一个家系的系谱图如下,下列说法不正确的是
A.由于患者都是男性,因此该致病基因位于Y染色体上的Ⅲ区段 |
B.该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的II区段 |
C.该致病基因为隐性基因,位于常染色体上的概率较小 |
D.该致病基因为隐性基因,可位于X染色体上的I区段 |
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更新时间:2019-05-29 17:00:34
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【推荐1】某种小鼠(XY型)的体色有黑色、黄色和白色,让黄色雌鼠与白色雄鼠杂交,获得F1,F1中雄鼠都表现为黄色,雌鼠都表现为黑色。让F1自由交配,F2中雌雄鼠的表现型及比例均为黑色:黄色:白色=3:3:2。下列叙述错误的是
A.控制该种小鼠体色基因的遗传遵循自由组合定律 |
B.若亲本雄鼠与F1雌鼠杂交,子代雌鼠和雄鼠的毛色表现型不同 |
C.若F2中黄色小鼠自由交配,子代中黄色小鼠出现的概率为5/6 |
D.若F2中黑色小鼠自由交配,子代雄鼠毛色表现型及比例为4:4:1 |
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【推荐2】若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上,其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交,F1雌雄野兔数量比为2∶1,则以下相关叙述正确的是
A.若致死基因为b,则F1雌兔有2种基因型、2种表现型 |
B.若致死基因为B,则F1雌兔有1种基因型、1种表现型 |
C.若致死基因为b,则F1草原野兔随机交配,F2雌兔中的显性个体∶隐性个体=3∶1 |
D.若致死基因为B,则F1草原野兔随机交配,F2存活的个体中隐性性状占6/7 |
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【推荐1】鳃耳肾综合征属于综合征性耳聋,由常染色体上的基因控制,人群发病率约为1/40000。EYA1基因是该病的致病基因,下图是某家族遗传系谱图。基因测序发现患者的EYA1基因编码的蛋白质中257号谷氨酰胺(密码子为CAA或CAG)突变成终止密码子(UAA或UAG),正常成员均未见该突变,下列叙述错误的是( )
A.鳃耳肾综合征是一种常染色体显性遗传病 |
B.Ⅱ2与Ⅲ1、Ⅲ2基因型均相同 |
C.Ⅲ1与一正常男子婚配,理论上生下正常孩子的概率为401/402 |
D.患者的EYA1基因可能发生C—G→T—A的碱基对替换 |
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【推荐2】遗传病是威胁人类健康的一个重要因素,相关遗传研究备受关注。如图是某家庭的系谱图,甲乙两病均为单基因遗传病,3号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述正确的是
A.甲病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
B.甲病的发病率女性高于男性,乙病的发病率男性高于女性 |
C.5号个体与正常男性结婚,可能生出患乙病的男孩 |
D.判断12号个体是否是乙病基因的携带者,最好用基因检测的方法 |
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【推荐1】如图表示某家系有关甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,已知相关基因均位于性染色体上,其中一名成员的出现是变异的结果,不考虑X、Y染色体的同源区段和基因突变。下列说法正确的是( )
A.两种遗传病中有一种病的致病基因位于Y染色体上 |
B.甲遗传病在男性群体中的发病率低于女性群体 |
C.I2同时含有甲和乙两种遗传病的致病基因 |
D.Ⅲ2同时患两种病的原因可能是发生了染色体片段交换 |
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名校
【推荐2】下图为某次调查中收集的某单基因遗传病家系图,不考虑基因突变和染色体变异,据图分析下列说法错误的是( )
A.禁止近亲结婚能有效的预防该遗传病的发生 |
B.Ⅱ2与Ⅱ3的基因型相同 |
C.若Ⅱ3与Ⅱ4已经生育了一个患病小孩,则他们再生育一个患病小孩的概率为1/4 |
D.为进一步调查该病的遗传方式,可以收集更多患病家庭的数据 |
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