下列有关生物学中“一定”或“不一定”的说法，错误的是
| A．能使斐林试剂产生砖红色沉淀的糖一定是还原糖，能使双缩脲试剂产生紫色反应的物质不一定是蛋白质 |
| B．遗传病患者一定含致病基因，致病基因不一定遗传给子代 |
| C．一种tRNA一定只能转运一种氨基酸，一种氨基酸不一定只由一种tRNA转运 |
| D．细胞生物的遗传物质一定是DNA，遗传物质是DNA的生物不一定是细胞生物 |
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【市级联考】陕西省渭南市2019届高三下学期教学质量检测（二）理科综合生物试题（已下线）《2020年高考押题预测卷》2020年高考押题预测卷01（课标III卷）-生物广东省梅州市五华县水寨中学2019-2020学年高二上学期期中生物试题
更新时间：2019-04-25 19:04:51
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相似题推荐
单选题-单选
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适中
(0.65)
真题
名校
【推荐1】某生物社团利用洋葱进行实验。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．洋葱鳞片叶内表皮可代替半透膜探究质膜的透性 |
| B．洋葱匀浆中加入新配制的斐林试剂，溶液即呈砖红色 |
| C．制作根尖有丝分裂装片时，解离、漂洗、按压盖玻片都能更好地将细胞分散开 |
| D．粗提取的DNA溶于2mol/L NaCl溶液中，加入二苯胺试剂后显蓝色 |
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】下列有关实验的描述，错误的是（ ）
| A．还原糖鉴定时所用斐林试剂必须现配现用，并且需要50-65℃水浴加热 |
| B．光学显微镜下可以观察到叶肉细胞叶绿体一般呈球形或椭球形，且含有双层膜 |
| C．“观察DNA和RNA在细胞中的分布”使用的甲基绿吡罗红染液最好现配现用 |
| D．细胞质壁分离和复原过程中，洋葱鳞片叶外表皮细胞的细胞液浓度先升后降 |
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单选题-单选
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适中
(0.65)
名校
【推荐1】在遗传物质的研究过程中，最具有代表性的有格里菲思，艾弗里，蔡斯和赫尔希等人所做的经典实验，下列相关叙述正确的是（ ）
| A．格里菲思实验结论是S型菌体内有“转化因子”，理由是DNA是亲子代之间保持连续的物质 |
| B．艾弗里的实验结论是DNA是遗传物质而蛋白质等不是遗传物质，理由是只有DNA才能使R型细菌转化为S型细菌 |
| C．蔡斯和赫尔希实验结论是DNA是遗传物质，理由是32P标记组的放射性主要集中在沉淀里 |
| D．科学研究表明，DNA是主要的遗传物质，理由是肺炎双球菌和噬菌体的遗传物质都是DNA |
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】下列有关遗传物质的叙述，正确的是（ ）
| A．DNA是一切生物的遗传物质 | B．真核细胞的DNA都以染色体为载体 |
| C．核酸是一切生物的遗传物质 | D．遗传物质在亲代和子代之间传递性状 |
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适中
(0.65)
名校
【推荐1】人体中抗体种类远超过抗体基因的种类数，研究发现，B细胞发育过程中，决定抗体可变区的基因(V基因片段和J基因片段)会发生重排，使抗体呈现多样性。下图表示抗体基因指导合成抗体的过程，下列说法错误的是（ ）
| A．①过程会发生磷酸二酯键的断裂和合成 |
| B．①过程发生在细胞核中，②过程发生在细胞质中 |
| C．抗体的特异性由可变区体现 |
| D．一种浆细胞中只有一种重组基因能够表达 |
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】在同一生物体内，下列有关叙述错误的是
①不同DNA分子片段中，可能储存有相同的遗传信息
②不同mRNA分子中，不可能含有相同的密码子
③不同组织细胞中，可能有相同的基因进行表达
④不同核糖体中，不可能翻译出相同的多肽
①不同DNA分子片段中，可能储存有相同的遗传信息
②不同mRNA分子中，不可能含有相同的密码子
③不同组织细胞中，可能有相同的基因进行表达
④不同核糖体中，不可能翻译出相同的多肽
| A．①③ | B．②④ | C．①④ | D．②③ |
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适中
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名校
解题方法
【推荐3】研究人员利用60Co-γ射线处理某品种花生，获得了高油酸花生突变体。研究发现，该突变与花生细胞中的M基因有关，含有MA基因的花生油酸含量与原花生品种无显著差异，含有MB基因的花生油酸含量较高，从而获得了高油酸型突变体，如图所示。下列分析错误的是（ ）
| A．利用60Co-γ射线处理花生的方法属于人工诱变，具有可在短时间内提高突变率等优点 |
| B．MA基因和MB基因都是通过基因突变形成的，两基因中的嘧啶碱基所占比例相同 |
| C．若直接在M基因的第442位插入一个“A-T”碱基对，则也可获得高油酸型突变体 |
| D．MB基因中“A—T”碱基对的插入使基因碱基序列发生改变，可能导致具有活性的某种蛋白质无法合成 |
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适中
(0.65)
名校
【推荐1】下图是发育性青光眼的家系图谱，该病是单基因遗传病且有明显的家族遗传史，经检测Ⅰ2无致病基因。下列有关叙述正确的是（ ）
| A．该病为伴X染色体显性遗传病 |
| B．Ⅱ3与Ⅱ4再生一个患病孩子的概率为1/2 |
| C．Ⅲ2在7岁时检测出含有致病基因，其检测方法是B超检查 |
| D．Ⅲ3与正常男性婚配后，通常需要进行产前诊断来确定胎儿是否患该病 |
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适中
(0.65)
【推荐2】某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果．相关分析不正确的是（ ）
家庭成员 | 父亲 | 母亲 | 弟弟 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 舅妈 | 舅舅家表弟 |
患病 | √ | √ | √ | |||||
正常 | √ | √ | √ | √ | √ |
| A．该病的遗传方式是染色体显性遗传 |
| B．该女的母亲是杂合子的概率为1 |
| C．该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为14 |
| D．其弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1 |
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