【推荐1】人类男性的性染色体组成是XY，X和Y染色体上有同源区域和非同源区域。在减数分裂形成精子时，X和Y染色体的同源区域可发生联会和交叉互换。软骨生成障碍综合征（LWD）是一种遗传病，控制此病的基因及其等位基因位于X、Y染色体的同源区域。如图是某家族关于该病的系谱图（相关基因用B和b表示）。已知II-4是纯合子（不考虑突变），下列叙述错误的是（       ）

A．人群中LWD男性患者的基因型共有3种，II-3的基因型是XBYb

B．II-3与一表现型正常的女子结婚，生一个男孩不患LWD病

C．II-3与表现型正常的妻子希望生一个健康的孩子，医生建议生男孩

D．若III-1产生配子的类型及比例是XB：Xb：YB：Yb=5：1：1：5，那么III-1在进行减数分裂时发生在B/b之间交叉互换的原始生殖细胞占比为1/6

【推荐2】某生物兴趣小组调查得知，有一种遗传病由A、a和B、b两对等位基因控制，两对等位基因均位于常染色体上且独立遗传，只有同时存在两种显性基因时才不患病，若已知2号不携带致病基因，5号和6号生育后代正常的概率为9/16。据此分析，下列说法中不正确的是

A．1号和3号的基因型可能相同

B．3号和4号所生的后代也可能患病

C．8号是杂合子的概率为3/7

D．7号与基因型为aabb的男性婚配，后代患病概率为5/9

【推荐3】某兴趣小组对某单基因遗传病展开调查，绘制出相关遗传系谐图如图所示。已知Y染色体上不含该遗传病的相关基因，不考虑突变，下列推理错误的是（       ）

A．若该遗传病为隐性遗传病，则Ⅱ－3是杂合子的概率为1

B．若该遗传病为显性遗传病，则Ⅲ－6的致病基因来自I－2

C．若I－1不携带该病致病基因，则致病基因位于X染色体上

D．若I－1携带该病致病基因，则致病基因位于常染色体上

【推荐1】下图示某遗传系谱两种致病基因独立遗传。下列说法错误的是

A．若2号不携带甲致病基因，则甲病基因不在染色体上

B．若2号携带甲病基因，仅考虑控制甲病的基因，则4号与1号基因型相同的概率是2/3

C．若1、2号均不携带乙病基因，则5号致病基因可能来源于基因突变

D．若2号不携带甲病基因，则3号和一个患甲、乙两种病的人生一个正常女儿的概率为1/6

【推荐2】下列关于人类遗传病和优生的叙述，正确的是（　　）

A．多基因遗传病也有家族聚集倾向，患者亲属发病率高于一般群体的发病率

B．蚕豆病致病基因与苯丙酮尿症致病基因都是有害基因

C．新生婴儿和儿童容易出现单基因遗传病和染色体病

D．禁止近亲结婚可避免畸形胎儿的产生

【推荐3】假设在男女人数相等的人群中每1000人有50个红绿色盲男性患者。一对夫妇，生了一个患此病的女儿，两人离异后，男方又与另一个健康的女性再婚，这对再婚夫妇生一个患此病孩子的概率约为（       ）

A．

B．

C．

D．