【推荐1】先天性聋哑与两对等位基因有关，每对基因均可单独致病，其遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传。下图是某家族先天性聋哑的遗传系谱图，II₂(只含一种致病基因)和II₄已育有一正常女儿(III₁)，现在II₂已怀孕第二胎(III₂)，由于夫妻双方均为聋哑，特到医院做遗传咨询。在不发生突变的情况下，下列分析错误的是（　　）

A．I1和I2个体都是先天性聋哑致病基因的携带者

B．I4和II4个体内都含有同一种先天聋哑致病基因

C．若II4只含一种致病基因，则III2患病的概率为1/8

D．若II4含有两种致病基因，则III2患病的概率为1/2

【推荐2】某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因（M、m，N、n）控制，当基因M、N同时存在时表现正常，其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图，其中1号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子都会患病。下列相关分析错误的是

A．该病在男性群体中的发病率高于女性

B．3号个体的基因型是XMnY或XmNY

C．4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/4

D．若1号个体生育了一个正常的男孩，则原因可能是其产生配子时发生了交叉互换

【推荐3】短指症是一种单基因遗传病，相关基因用H/h表示。其病因是BMPR基因编码的骨形态发生蛋白受体的第486位氨基酸由精氨酸转变为谷氨酰胺，导致患者的成骨细胞不能分化为正常骨细胞。下图为某短指症家族的系谱图（Ⅰ-2不携带该致病基因）。下列叙述不正确的是（　　）

A．短指症属于显性遗传病，Ⅱ-3的基因型为Hh

B．若Ⅱ-3再生育一孩（Ⅲ-2），其基因型与Ⅲ-1相同的概率为1/4

C．可以通过基因检测来确定Ⅲ-2是否患短指症

D．异常BMPR产生的根本原因是其基因发生了碱基对的替换

【推荐1】果蝇体色黑身与灰身(A、a) 和眼色红眼与棕眼(B、b)是两对相对性状，为了探究这两对相对性状的显隐性关系和等位基因所在的具体染色体，某学习小组做了如下果蝇杂交实验。

亲本组合	F1表现型	F2 表现型及比例
果蝇甲(♀) ×果蝇乙(♂)	灰身红眼（♀♂）	灰身红眼♀灰身红眼♂灰身棕眼♂黑身红眼♀黑身红眼♂黑身棕眼♂6       ：3：3：2：1：1

注： F₁随机交配得到F₂，且不考虑突变和交叉互换。
根据分析，下列说法正确的是（       ）

A．灰身和红眼是显性性状，且A、a位于X染色体， B、b位于常染色体上

B．F2灰身红眼雌性果蝇中的基因型共有6种，其中杂合子比例为5/6

C．如果亲本果蝇甲的表现型为灰身，那么果蝇乙的基因型一定为AAXbY

D．F2中雌性果蝇与红眼雄性果蝇自由交配得到F3，则F3中棕眼雄性果蝇的比例为1/8

【推荐2】某动物的体色由两对位于常染色上的等位基因共同控制，野生型个体的体色为白色。在实验中偶尔获得两种黄体色的纯合突变品系P和Q，研究者进行了如下杂交实验。
实验1：P与野生型杂交，F₁均为黄体色；F₁随机交配，F₂中黄色∶白色＝3∶1
实验2：Q与野生型杂交，F₁均为黄体色；F₁与野生型杂交，F₂中黄色∶白色＝1∶1
实验3：P与Q杂交，F₁均为黄体色；F₁与野生型杂交，F₂中黄色∶白色＝3∶1
下列说法正确的是（       ）

A．P是单基因显性突变的结果，Q是单基因隐性突变的结果

B．只有当两对基因都为显性的时候，个体表现为黄色

C．控制P和Q的黄体色基因位于一对同源染色体上

D．P与Q杂交，所得F1随机交配，F2中黄色∶白色＝15∶1

【推荐3】女娄菜是一种XY型性别决定的植物，叶型表现有宽叶和狭叶，受一对等位基因控制．现用纯种植株进行以下杂交实验
实验1：宽叶♀×狭叶♂→子代雌株全为宽叶，雄株全为宽叶
实验2：狭叶♀×宽叶♂→子代雌株全为宽叶，雄株全为狭叶
下列有关分析正确的是（       ）

A．实验1、2子代中的雌性植株基因型不同

B．实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上

C．仅根据实验2无法判断宽叶和狭叶的显隐性关系

D．无突变发生时，实验1的子代雌雄杂交，后代中雌雄植株表型一致

【推荐1】人类遗传病多种多样，下面对遗传病的有关描述正确的是（　　）

A．成年以后患的疾病也可能是遗传病

B．无致病基因且基因数目和染色体数目均正常，则不会患遗传病

C．在研究多基因遗传病时无需考虑环境因素的影响

D．禁止近亲结婚可显著降低显性遗传病在后代中的发病率

【推荐2】下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）

A．遗传病是由遗传物质改变引起的，对人体健康均有较大危害

B．性染色体组成为XXY的孩子的出生是其母亲减Ⅰ后期异常导致的

C．通过显微镜观察的方法可以确诊一些由基因突变引起的遗传病

D．体检发现某学生患有糖尿病，说明该学生患有青少年型糖尿病

【推荐3】某单基因遗传病的系谱图如下，其中Ⅱ₃不携带该病致病基因。不考虑突变和染色体互换，下列分析错误的是（　　）   

A．分析可知，该遗传病的致病基因是显性基因

B．该单基因遗传病可能为伴X染色体显性遗传病

C．该致病基因不可能位于X、Y染色体的同源区段

D．该系谱图中所有患病个体基因型相同的概率为1