玉米(2N=20)是重要的粮食作物之一。请分析回答下列有关遗传学问题:
(1)玉米花序的正常和异常是由一对等位基因控制的相对性状。某显性植株X自交,现为约1/2的正常花序和1/2的异常花序;取F1正常花序植株的花粉进行离体培养,获得的幼苗用秋水仙素处理后都是异常花序植株。由此推测_____________ 是显性性状,植株X自交的子代性状分离比为1:1的原因是__________ 。
(2)某玉米品种2号染色体上的基因对S、s和M、m各控制一对相对性状,基因S在编码蛋白质时,控制最前端几个氨基酸的DNA序列如下图所示。已知起始密码子为AUG或GUG。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/1/1807863217455104/1808553391546368/STEM/08a5e321e77549eaafd4fb19abfc545d.png?resizew=311)
①基因S发生转录时,作为模板链的是上图中的____________ 链。若基因S的b链中箭头所指碱基对
G/C缺失,则该处对应的密码子将改变为________________________ 。
②某基因型为SsMm的植株自花传粉,后代出现了4种表现型,其原因是减数分裂时发生了___________ 。
(3)玉米的高秆(H)对矮秆(h)为显性,抗病(R)对易感病(re)为显性,两对基因分别位于两对同源染色体上。下图表示利用品种甲(HHRR)和乙(hhrr)通过三种育种方法(Ⅰ—Ⅲ)培育优良品种高秆抗病(hhRR)的过程。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/1/1807863217455104/1808553391546368/STEM/29b0529585a8485a91380e2531655e98.png?resizew=384)
①图2所示的三种方法(Ⅰ—Ⅲ)中,最难获得优良品种(hhRR)的是方法Ⅲ,其原因是___________ 。
②用方法Ⅱ培育优良品种时,先将基因型为HhRr的植株自交获得子代(F2),F2代植株中自交会发生性状分离的基因型共有___________ 种,这些植株在全部F2代中的比例为___________ 。若将F2的全部高秆抗病植株去除雄蕊,用F2矮秆抗病植株的花粉随机授粉,则杂交所得子代中的纯合矮秆抗病植株占_________ 。
(1)玉米花序的正常和异常是由一对等位基因控制的相对性状。某显性植株X自交,现为约1/2的正常花序和1/2的异常花序;取F1正常花序植株的花粉进行离体培养,获得的幼苗用秋水仙素处理后都是异常花序植株。由此推测
(2)某玉米品种2号染色体上的基因对S、s和M、m各控制一对相对性状,基因S在编码蛋白质时,控制最前端几个氨基酸的DNA序列如下图所示。已知起始密码子为AUG或GUG。
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①基因S发生转录时,作为模板链的是上图中的
G/C缺失,则该处对应的密码子将改变为
②某基因型为SsMm的植株自花传粉,后代出现了4种表现型,其原因是减数分裂时发生了
(3)玉米的高秆(H)对矮秆(h)为显性,抗病(R)对易感病(re)为显性,两对基因分别位于两对同源染色体上。下图表示利用品种甲(HHRR)和乙(hhrr)通过三种育种方法(Ⅰ—Ⅲ)培育优良品种高秆抗病(hhRR)的过程。
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①图2所示的三种方法(Ⅰ—Ⅲ)中,最难获得优良品种(hhRR)的是方法Ⅲ,其原因是
②用方法Ⅱ培育优良品种时,先将基因型为HhRr的植株自交获得子代(F2),F2代植株中自交会发生性状分离的基因型共有
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河北省武邑中学2018届高三上学期第三次调研考试生物试题江西省南昌市十中2019-2020学年高三上学期期中生物试题(已下线)专题11 生物的变异、育种与进化——《备战2020年高考精选考点专项突破题集》
更新时间:2017-11-02 14:54:12
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【推荐1】某二倍体自花传粉植物的花色性状同时受三对等位基因控制,当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即A_B_C_)才开红花。科研团队诱变处理纯合红花植株,经培育筛选得到三株隐性突变体,突变体甲(aaBBCC)呈白色,突变体乙(基因型未知)也呈白色,突变体丙(AABBcc)呈粉红色,将上述三种突变体进行杂交实验,子代表型及比例如下表所示。
(1)根据实验①可判断F1中雌雄配子结合方式有____________ 种,若用实验①的F1进行测交实验,结合表中数据分析,其子代的表现型及比例为____________ 。
(2)如图为实验②杂交所得F1的部分染色体示意图,基因C、c的位置已标出,在图中标出F1中基因A/a可能的位置________ 。
(3)根据上述实验结果,可确定A/a基因和B/b基因位于____________ (填“一对”或“两对”)同源染色体上,判断的理由是____________ 。
实验 | 杂交组合 | F1表现型 | F2表现型及比例 |
① | 乙×丙 | 红色 | 红色:粉红色:白色=9:3:4 |
② | 甲×丙 | 红色 | 红色:粉红色:白色=2:1:1 |
(2)如图为实验②杂交所得F1的部分染色体示意图,基因C、c的位置已标出,在图中标出F1中基因A/a可能的位置
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/16/475b582e-7576-4f69-b67b-7974cc37ba6b.png?resizew=115)
(3)根据上述实验结果,可确定A/a基因和B/b基因位于
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【推荐2】果蝇有多对容易区分的相对性状。其中体色由一对等位基因A、a控制,翅型由一对等位基因B、b控制,毛型由一对等位基因D、d控制,眼色由一对等位基因F、f控制。雄性个体的毛型有刚毛和直毛,各基因型的雌性个体的毛型均为刚毛。
实验一:用灰身残翅果蝇与黑身长翅果蝇杂交,F1有灰身长翅果蝇和灰身残翅果蝇,让灰身长翅雌雄果蝇杂交,子代F2雌雄均出现灰身长翅、黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅四种表现型,比例为6:2:3:1。
实验二:将刚毛雄果蝇与刚毛雌果蝇杂交,得到的F1中直毛雄果蝇:刚毛雄果蝇:刚毛雌果蝇=1:3:4。
实验三:将正常红眼雌果蝇与正常白眼雄果蝇杂交,F1雌雄均为红眼,F1雌雄随机交配产生的后代F2中红眼雌果蝇:红眼雄果蝇:白眼雄果蝇=2:1:1。
(1)果蝇毛色、翅型、毛型中显性性状是_______ ,控制毛型的基因在_________ 染色体上。
(2)在实验一中,用F2中灰身残翅自由交配,后代灰色残翅果蝇中杂合体所占比例是_______ ;在实验二中,用F1中直毛雄果蝇与F1刚毛雌果蝇随机交配产生的后代中,表现型及比例为_________ 。
(3)染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失引起的变异遗传学上叫缺失,缺失杂合子生活性能降低但都能存活,缺失纯合子(雄性个体X染色体片段缺失也视为缺失纯合子)都不能发育。现有一只正常红眼雄果蝇与一只正常白眼雌果蝇杂交,子代中出现了只白眼雌果蝇,请结合实验三分析,采用二种实验方法判断这只白眼雄果蝇的出现是由于染色体缺失造成的,还是由于基因突变引起的。
方法一:______________ ;方法二:________________ 。
实验一:用灰身残翅果蝇与黑身长翅果蝇杂交,F1有灰身长翅果蝇和灰身残翅果蝇,让灰身长翅雌雄果蝇杂交,子代F2雌雄均出现灰身长翅、黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅四种表现型,比例为6:2:3:1。
实验二:将刚毛雄果蝇与刚毛雌果蝇杂交,得到的F1中直毛雄果蝇:刚毛雄果蝇:刚毛雌果蝇=1:3:4。
实验三:将正常红眼雌果蝇与正常白眼雄果蝇杂交,F1雌雄均为红眼,F1雌雄随机交配产生的后代F2中红眼雌果蝇:红眼雄果蝇:白眼雄果蝇=2:1:1。
(1)果蝇毛色、翅型、毛型中显性性状是
(2)在实验一中,用F2中灰身残翅自由交配,后代灰色残翅果蝇中杂合体所占比例是
(3)染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失引起的变异遗传学上叫缺失,缺失杂合子生活性能降低但都能存活,缺失纯合子(雄性个体X染色体片段缺失也视为缺失纯合子)都不能发育。现有一只正常红眼雄果蝇与一只正常白眼雌果蝇杂交,子代中出现了只白眼雌果蝇,请结合实验三分析,采用二种实验方法判断这只白眼雄果蝇的出现是由于染色体缺失造成的,还是由于基因突变引起的。
方法一:
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名校
【推荐3】水稻的高秆对矮秆为完全显性,由一对等位基因A、a控制,抗病对易感病为完全显性,由另一对等位基因B、b控制。现有纯合高秆抗病和纯纯合矮秆易感病的两种亲本杂交,所得F1自交,多次重复实验,统计F2的表现型及比例都近似有如下结果:高秆抗病:高秆易感病:矮秆抗病:矮秆易感病=66∶9∶9∶16。据实验结果回答问题:
(1)控制抗病和易感病的等位基因_____ (填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律。
(2)上述两对等位基因之间_____ (填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。
(3)有人针对上述实验结果提出了假说:
①控制上述性状的两对等位基因位于1对同源染色体上。
②F1减数分裂时部分初级精母细胞及初级卵母细胞发生了交叉互换,最终导致了F1产生的雌雄配子的比例都是AB∶Ab∶aB∶ab=_____ 。
③雌雄配子随机结合。
为验证上述假说,请设计一个简单的实验并预期实验结果:
实验设计:_____ 。
预期结果:_____ 。
(4)上述假说②中,发生交叉互换的初级精母细胞占全部初级精母细胞的百分比是_____ 。
(1)控制抗病和易感病的等位基因
(2)上述两对等位基因之间
(3)有人针对上述实验结果提出了假说:
①控制上述性状的两对等位基因位于1对同源染色体上。
②F1减数分裂时部分初级精母细胞及初级卵母细胞发生了交叉互换,最终导致了F1产生的雌雄配子的比例都是AB∶Ab∶aB∶ab=
③雌雄配子随机结合。
为验证上述假说,请设计一个简单的实验并预期实验结果:
实验设计:
预期结果:
(4)上述假说②中,发生交叉互换的初级精母细胞占全部初级精母细胞的百分比是
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名校
【推荐1】某雌雄异株的植株(性别决定方式为 XY 型),叶片形状有细长、圆宽、锯齿等类型。已知叶片形状由两对基因(A/a、B/b)决定,其中细长和圆宽由等位基因 A/a 决定, 细长和锯齿由等位基因 B/b 决定。为研究其遗传机制,进行杂交实验,结果见下表
回答下列问题:
(1)两对基因的遗传_____ (填“遵循”或“不遵循”)孟德尔自由组合定律。
(2)杂交组别Ⅰ的 F1细长雌株有_____ 种基因型,其中纯合子占_____ 。
(3)杂交组合Ⅲ的 F1中出现雌株数量大于雄株的现象,原因是_____
(4)取杂交组合Ⅲ的 F1细长植株随机授粉,所得子代中细长植株占_____
(5)让杂交组合Ⅱ的父本和杂合的锯齿雌株杂交,用遗传图解表示该杂交过程_____ 。
杂交组别 | 亲本表现型 | F1表现型及比例 |
Ⅰ | 细长♀×细长♂ | 细长♀:圆宽♀:细长♂:圆宽♂=3:1:3:1 |
Ⅱ | 锯齿♀×圆宽♂ | 细长♀:锯齿♂=1:1 |
Ⅲ | 细长♀×圆宽♂ | 细长♀:圆宽♀:细长♂:圆宽♂:锯齿♂=2:2:1:1:1 |
回答下列问题:
(1)两对基因的遗传
(2)杂交组别Ⅰ的 F1细长雌株有
(3)杂交组合Ⅲ的 F1中出现雌株数量大于雄株的现象,原因是
(4)取杂交组合Ⅲ的 F1细长植株随机授粉,所得子代中细长植株占
(5)让杂交组合Ⅱ的父本和杂合的锯齿雌株杂交,用遗传图解表示该杂交过程
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【推荐2】某雌雄异株的二倍体植物花色有红花、橙花、白花三种植株。已知雌株与雄株由M、m基因控制,花色受A、a与B、b基因的控制(A与B基因同时存在的植株开红花,二者都不存在时开白花),相关基因独立遗传且完全显性。为研究该植物的遗传,所进行的实验如下:
实验1:利用红花植株的花粉进行离体培养获得幼苗,对幼苗进行处理,获得的正常植株全部开白花且雌株与雄株的比例约为1:1。利用橙花植株的花粉重复上述实验,结果相同。
实验2:红花雄株与红花雌株杂交,每组杂交子代中,雌株与雄株的比例约为1:1,且总出现比例约为1:2:1的红花株、橙花株、白花株。
请回答:
(1)花瓣细胞中的色素位于________________________ (填细胞器名称)中,催化色素合成的酶的合成场所是____________________ (填细胞器名称)。
(2)对红花植株的花粉离体培养,所获得的幼苗的特点是___________________ 。
(3)由实验1可知:正常白花雌株的基因型是________________ 。正常情况下,雄株与雌株杂交,每组杂交子代中,雌株与雄株的比例总是1:1,出现该结果的原因是_______________________ 。此实验结果验证了________________________ 定律。
(4)红花雄株与红花雌株杂交,子代中红花株、橙花株与白花株的比例为1:2:1。研究者认为出现该性状分离比的原因是只有基因型为ab的花粉才可育的结果。可利用红花或橙花植株的测交实验进行验证。
若用红花雄株测交的结果为_____________ ,用红花雌株测交的结果为___________ ,则该观点正确;
若用橙花雄株测交的结果为_____________ ,用橙花雌株测交的结果为___________ ,则该观点正确;
实验1:利用红花植株的花粉进行离体培养获得幼苗,对幼苗进行处理,获得的正常植株全部开白花且雌株与雄株的比例约为1:1。利用橙花植株的花粉重复上述实验,结果相同。
实验2:红花雄株与红花雌株杂交,每组杂交子代中,雌株与雄株的比例约为1:1,且总出现比例约为1:2:1的红花株、橙花株、白花株。
请回答:
(1)花瓣细胞中的色素位于
(2)对红花植株的花粉离体培养,所获得的幼苗的特点是
(3)由实验1可知:正常白花雌株的基因型是
(4)红花雄株与红花雌株杂交,子代中红花株、橙花株与白花株的比例为1:2:1。研究者认为出现该性状分离比的原因是只有基因型为ab的花粉才可育的结果。可利用红花或橙花植株的测交实验进行验证。
若用红花雄株测交的结果为
若用橙花雄株测交的结果为
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【推荐3】野生生菜通常为绿色,遭遇低温或干旱等逆境时合成花青素,使叶片变为红色。花青素能够通过光衰减保护光合色素,还具有抗氧化作用。人工栽培的生菜品种中,在各种环境下均为绿色。科研人员对其机理进行了研究。
(1)用野生型深红生菜与绿色生菜杂交,F1自交,F2中有7/16的个体始终为绿色,9/16的个体为红色。
①本实验中决定花青素有无的基因位于___________ 对同源染色体上。
②本实验获得的F2中杂合绿色个体自交,后代未发生性状分离,其原因是:_________________ 。
(2)F2自交,每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系。所有株系中,株系内性状分离比为3:1的占___________________ (比例),把这样的株系保留,命名为1号、2号__________ 。
(3)取1号株系中绿色与深红色个体进行DNA比对,发现二者5号染色体上某基因存在明显差异,如下图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/9/2437938232377344/2442782829363201/STEM/83f42ec54c92495d9048101d36235e90.png?resizew=490)
据图解释:1号株系中绿色个体的r1基因编码的r1蛋白丧失功能的原因___________________ 。
(4)进一步研究发现,与生菜叶色有关的R1和R2基因编码的蛋白质相互结合成为复合体后,促进花青素合成酶基因转录,使生菜叶片呈现深红色。在以上保留的生菜所有株系中都有一些红色生菜叶色较浅,研究人员从中找到了基因R3,发现R3基因编码的蛋白质也能与R1蛋白质结合。据此研究人员做出假设:R3蛋白与R2蛋白同时结合R1蛋白上的不同位点,且R1R2R3复合物不能促进花青素合成酶基因转录。为检验假设,研究人员利用基因工程技术向浅红色植株中转入某一基因使其过表达,实验结果如下。
实验结果是否支持上述假设,如果支持请说明理由,如果不支持请提出新的假设______________________________ 。
(1)用野生型深红生菜与绿色生菜杂交,F1自交,F2中有7/16的个体始终为绿色,9/16的个体为红色。
①本实验中决定花青素有无的基因位于
②本实验获得的F2中杂合绿色个体自交,后代未发生性状分离,其原因是:
(2)F2自交,每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系。所有株系中,株系内性状分离比为3:1的占
(3)取1号株系中绿色与深红色个体进行DNA比对,发现二者5号染色体上某基因存在明显差异,如下图所示。
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据图解释:1号株系中绿色个体的r1基因编码的r1蛋白丧失功能的原因
(4)进一步研究发现,与生菜叶色有关的R1和R2基因编码的蛋白质相互结合成为复合体后,促进花青素合成酶基因转录,使生菜叶片呈现深红色。在以上保留的生菜所有株系中都有一些红色生菜叶色较浅,研究人员从中找到了基因R3,发现R3基因编码的蛋白质也能与R1蛋白质结合。据此研究人员做出假设:R3蛋白与R2蛋白同时结合R1蛋白上的不同位点,且R1R2R3复合物不能促进花青素合成酶基因转录。为检验假设,研究人员利用基因工程技术向浅红色植株中转入某一基因使其过表达,实验结果如下。
受体植株 | 转入的基因 | 转基因植株叶色 |
浅红色植株(R1R1R2R2R3R3) | R1 | 深红色 |
浅红色植株(R1R1R2R2R3R3) | R2 | 深红色 |
实验结果是否支持上述假设,如果支持请说明理由,如果不支持请提出新的假设
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【推荐1】玉米是雌雄同株异花植物,利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系,该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因T突变为t,T对t为完全显性。将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株,但由于A基因插入的位置不同,导致甲植株的株高表现正常,乙植株矮小。为研究A基因的插入位置及其产生的影响,进行了以下实验:
实验一:品系M(TT)x甲(Att)→F1中抗螟:非抗螟约为1:1;
实验二:品系M(TT)x乙(Att)→F1中抗螟矮株:非抗螟正常株高约为1:1。
(1)实验一的F1中抗螟植株的性别表现为_________ (填“雌雄同株”“雌株”或“雌雄同株和雌株”)。选取实验一的F,抗螟植株自交,若F2中抗螟雌雄同株:抗螟雌株:非抗螟雌雄同株约为__________ 则甲中转入的A基因与t基因位于同一条染色体上。
(2)若实验一的甲中转入的A基因与t基因位于同一条染色体上,则F2中抗螟雌株的基因型是_________ 并用遗传图解表示其F2中抗螟雌雄同株与抗螟雌株杂交过程_________ 。
(3)实验二中作为母本的是_________ 。选取实验二的F1抗螟矮株自交,F2中抗螟矮株雌雄同株:
抗螟矮株雌株:非抗螟正常株高雌雄同株:非抗螟正常株高雌株约为3:1:3:1,由此可知,乙中转入的A基因不位于2号染色体上,理由是__________ 。F2中抗螟矮株所占比例低于预期值,说明A基因除导致植株矮小外,还对F1的繁殖造成影响,结合实验二的结果推断这一影响最可能是________ F2抗螟矮株中T基因的频率为__________ 。
实验一:品系M(TT)x甲(Att)→F1中抗螟:非抗螟约为1:1;
实验二:品系M(TT)x乙(Att)→F1中抗螟矮株:非抗螟正常株高约为1:1。
(1)实验一的F1中抗螟植株的性别表现为
(2)若实验一的甲中转入的A基因与t基因位于同一条染色体上,则F2中抗螟雌株的基因型是
(3)实验二中作为母本的是
抗螟矮株雌株:非抗螟正常株高雌雄同株:非抗螟正常株高雌株约为3:1:3:1,由此可知,乙中转入的A基因不位于2号染色体上,理由是
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解题方法
【推荐2】学习以下材料,回答(1)~(3)题。
细菌之间的基因重组
细菌之间能够通过多种方式实现基因的交流,从而增大对环境的适应。
第一种细菌的基因重组现象发现于1946年。微生物学家Lederberg筛选出两种突变细菌,A缺乏合成甲硫氨酸的能力,B缺乏合成苏氨酸的能力。A、B菌均有链霉素抗性和敏感性两种亚型。链霉素敏感细菌在含有链霉素的培养基中不会死亡,但是没有增殖能力。Lederberg发现只有链霉素敏感A菌与链霉素抗性B菌混合后的产物,在不含甲硫氨酸和苏氨酸的选择培养基上长出菌落。经研究发现,这种称为接合的现象需要细菌之间的直接接触,经由一种特殊通道将供体菌的遗传物质转入受体菌中实现基因重组(图1)。
此外,Avery的肺炎链球菌转化实验证明细菌还能够通过直接吸收外界游离DNA片段来实现基因重组。多种基因重组方式令细菌具有更强的基因交流能力,滥用抗生素引发的超级细菌感染事件频频发生,对人类医疗、畜牧养殖等产业提出了严峻挑战。
(1)图1实验中,Lederberg在筛选发生基因重组的细菌时,使用的选择培养基除了基本营养物外,还需要添加__________ 。两种突变细菌中,供体菌是__________ (填“A”或“B”),在选择培养基中长出菌落的原因是__________ 。
(2)①图2实验中,Lederberg能排除野生型菌的出现来源于接合或转化的原因是_________ 。
②研究者利用野生菌(T+L+C+)作为供体菌,合成代谢突变菌做受体菌(T—L—C—)。使用__________ 法在选择培养基上对受体菌转导情况进行计数,发现T+的菌落中,有47%同时也是L+,但只有2%同时也是C+。结合实验结果,针对野生菌中3个基因在DNA上的排列顺序,提出合理假设__________ 。
③为进一步验证假设,请设计实验并预期实验结果_________ 。
(3)利用本文信息,从进化与适应的角度阐明滥用抗生素引发超级细菌感染致病的原因:_________ 。
细菌之间的基因重组
细菌之间能够通过多种方式实现基因的交流,从而增大对环境的适应。
第一种细菌的基因重组现象发现于1946年。微生物学家Lederberg筛选出两种突变细菌,A缺乏合成甲硫氨酸的能力,B缺乏合成苏氨酸的能力。A、B菌均有链霉素抗性和敏感性两种亚型。链霉素敏感细菌在含有链霉素的培养基中不会死亡,但是没有增殖能力。Lederberg发现只有链霉素敏感A菌与链霉素抗性B菌混合后的产物,在不含甲硫氨酸和苏氨酸的选择培养基上长出菌落。经研究发现,这种称为接合的现象需要细菌之间的直接接触,经由一种特殊通道将供体菌的遗传物质转入受体菌中实现基因重组(图1)。
此外,Avery的肺炎链球菌转化实验证明细菌还能够通过直接吸收外界游离DNA片段来实现基因重组。多种基因重组方式令细菌具有更强的基因交流能力,滥用抗生素引发的超级细菌感染事件频频发生,对人类医疗、畜牧养殖等产业提出了严峻挑战。
(1)图1实验中,Lederberg在筛选发生基因重组的细菌时,使用的选择培养基除了基本营养物外,还需要添加
(2)①图2实验中,Lederberg能排除野生型菌的出现来源于接合或转化的原因是
②研究者利用野生菌(T+L+C+)作为供体菌,合成代谢突变菌做受体菌(T—L—C—)。使用
③为进一步验证假设,请设计实验并预期实验结果
(3)利用本文信息,从进化与适应的角度阐明滥用抗生素引发超级细菌感染致病的原因:
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【推荐3】细胞癌变与基因突变有关。为鉴定造成黑色素瘤的突变基因,科学家检测了213例黑色素瘤病人样品的基因突变,发现每个样品都涉及了多种突变基因,其中出现频率最大的两种基因如表所示。
(1)原癌基因的功能是负责调节______ ,控制细胞增殖的进程。
(2)根据表中所述突变基因活性变化以及癌细胞具有恶性增殖的特点,推测______ (填“A”或“B”)为原癌基因。
(3)分析蛋白质发现,检出到 A 突变的 93 例样品中,相应肽链均是第 600 位的氨基酸发生了替换,表明 A V 基因的______ (填“启动子”或“mRNA”或“碱基种类”)肯定与 A 基因有差异。
(4)有数据表明,B W 基因携带者患上黑色素瘤的风险要比正常人大得多,其中一种解释是携带者的细胞在有丝分裂时发生了体细胞重组。
①从细胞水平看,细胞恶性增殖与否是一对相对性状,那么 B W 是 B 的______ 性基因,判断理由是______ 。
②体细胞重组是指细胞在有丝分裂时,同源染色体联会,并伴随染色体交叉互换,进而出现基因重组。基因型为 BB W 的细胞,如果发生体细胞重组,将会产生癌变机率明显增大的子细胞,请在如图中画出这种子细胞的基因组成。______
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/17/2486589112483840/2486778958577664/STEM/5679614874304183ab11871f8ccd14fa.png?resizew=334)
③体细胞重组发生的概率很低,但在植物界也有不少例子。野茉莉的花色是由细胞核基因控制的,包括白色、浅红、粉红、大红和深红五种颜色。下列哪一个选项所述的花色现象最可能是体细胞重组所致?______
a.两株粉红花植株杂交,所有子代植株都不开粉红花
b.浅红花植株与白色花植株杂交,所有子代植株都开深红花
c.浅红花和粉红花上有时出现少数白色斑,而大红花和深红花从未发现
d.为数不少的白色花上出现很多红色斑
(5)生活中的致癌因子很多,但是癌症发生的频率并不是很高。请从黑色素瘤病人样品突变基因检测结果和免疫调节机制两个不同的角度分别进行解释:_______________ , ___________________________ 。
被检基因 | 检出突变的样品数量 | 突变基因形式 | 突变基因活性 |
A | 93 | AV | 活性增强 |
B | 28 | BW | 失去活性 |
(1)原癌基因的功能是负责调节
(2)根据表中所述突变基因活性变化以及癌细胞具有恶性增殖的特点,推测
(3)分析蛋白质发现,检出到 A 突变的 93 例样品中,相应肽链均是第 600 位的氨基酸发生了替换,表明 A V 基因的
(4)有数据表明,B W 基因携带者患上黑色素瘤的风险要比正常人大得多,其中一种解释是携带者的细胞在有丝分裂时发生了体细胞重组。
①从细胞水平看,细胞恶性增殖与否是一对相对性状,那么 B W 是 B 的
②体细胞重组是指细胞在有丝分裂时,同源染色体联会,并伴随染色体交叉互换,进而出现基因重组。基因型为 BB W 的细胞,如果发生体细胞重组,将会产生癌变机率明显增大的子细胞,请在如图中画出这种子细胞的基因组成。
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③体细胞重组发生的概率很低,但在植物界也有不少例子。野茉莉的花色是由细胞核基因控制的,包括白色、浅红、粉红、大红和深红五种颜色。下列哪一个选项所述的花色现象最可能是体细胞重组所致?
a.两株粉红花植株杂交,所有子代植株都不开粉红花
b.浅红花植株与白色花植株杂交,所有子代植株都开深红花
c.浅红花和粉红花上有时出现少数白色斑,而大红花和深红花从未发现
d.为数不少的白色花上出现很多红色斑
(5)生活中的致癌因子很多,但是癌症发生的频率并不是很高。请从黑色素瘤病人样品突变基因检测结果和免疫调节机制两个不同的角度分别进行解释:
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解题方法
【推荐1】某植物有紫花、白花两个纯合品系,偶见开红花或紫红花(既有紫色素又有红色素)的突变体,为开发更多花色的新品种,科研人员对该植物进行了研究,发现与花色相关的基因均位于6号染色体上的R区,如下图(该区的基因不发生交叉互换)。科研人员将两个品系杂交获得F1。
(1)科研人员利用基因编辑技术分别敲除了F1中的R区相关基因,得到1~10植株,观察其花色,结果如下表。
由表中结果可推测B、C、D对应的功能分别是_____ 、_____ 、_____ 。
①控制紫色色素的合成 ②控制红色色素的合成
③抑制紫色色素的合成 ④抑制红色色素的合成
(2)为进一步验证基因B的作用,将基因B导入F1中(不破坏原有基因),获得转入单个基因B的F1,预期F1自交后代的表型及比例为_____ (写出所有可能性)。
(3)为更快地获得可稳定遗传的紫红色品种,可离体培养9号植株的_____ 获得单倍体,该过程需经历_____ 过程,之后用秋水仙素处理得到可育植株。
(4)除基因编辑技术外,研究人员还试图通过改变基因启动部位甲基化的程度影响_____ 酶与启动部位的结合,这种变化称为_____ 修饰。
(1)科研人员利用基因编辑技术分别敲除了F1中的R区相关基因,得到1~10植株,观察其花色,结果如下表。
F1植株编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
敲除基因 | A | B | C | D | A+B | A+C | A+D | B+C | B+D | C+D |
花色 | 白花 | 紫花 | 白花 | 红花 | 白花 | 白花 | 红花 | 紫花 | 紫红花 | 白花 |
①控制紫色色素的合成 ②控制红色色素的合成
③抑制紫色色素的合成 ④抑制红色色素的合成
(2)为进一步验证基因B的作用,将基因B导入F1中(不破坏原有基因),获得转入单个基因B的F1,预期F1自交后代的表型及比例为
(3)为更快地获得可稳定遗传的紫红色品种,可离体培养9号植株的
(4)除基因编辑技术外,研究人员还试图通过改变基因启动部位甲基化的程度影响
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(0.15)
【推荐2】染色体操作作为现代遗传育种的重要技术,在提高水产动物育种效率方 面有广阔的发展前景。下图是人工诱导多倍体贝类的原理示意图,其中 A 组是正 常发育的二倍体。请回答问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/7/2479672849604608/2480104166653952/STEM/c8de2c4cfbf74ebba97a01d8f18c9fa9.png?resizew=544)
(1)多倍体育种是通过增加______ 数目的方法来改造生物的遗传基础, 从而 培育出符合要求的优良品种。 为检测培育出来的品种是否符合要求, 可借助显微镜观察处于有丝分裂______ 期的细胞。
(2) 为抑制极体的释放, 可在前期用秋水仙素处理______ 细胞, 其原理是抑 制______ 的形成。
(3) 与二倍体相比, 多倍体往往具有个体大、 产量高、 抗病力强等优点。上图中______ 组处理培育出的______ 倍体种苗, 可避免因生殖造成的肉质 退化、 产后染病死亡等不良现象, 除了图中的处理外, 还可采用的处理 是______ 。
(4)仅用经紫外线照射的灭活精子, 为正常的卵细胞授精时, 精子起到刺激 卵细胞发育成新个体的作用, 精核并不与卵核融合, 照此处理 A 组处理 将形成______ 倍体。 要快速培育出纯合子,可采取的措施是______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/7/2479672849604608/2480104166653952/STEM/c8de2c4cfbf74ebba97a01d8f18c9fa9.png?resizew=544)
(1)多倍体育种是通过增加
(2) 为抑制极体的释放, 可在前期用秋水仙素处理
(3) 与二倍体相比, 多倍体往往具有个体大、 产量高、 抗病力强等优点。上图中
(4)仅用经紫外线照射的灭活精子, 为正常的卵细胞授精时, 精子起到刺激 卵细胞发育成新个体的作用, 精核并不与卵核融合, 照此处理 A 组处理 将形成
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(0.15)
【推荐3】马铃薯块茎繁殖的方式易积累病虫害,用种子繁殖是实现马铃薯育种优化的重要途径。
(1)铃薯种子繁殖曾以同源四倍体为主。其减数分裂时,同源染色体会出现“3+1”、“2+2”、“2+1+1”等多种联会方式,除“2+2”为正常联会外,其余均因______ 导致结实率低,且染色体组数多,难以获得纯合亲本进行杂交,种子繁殖非常困难。
(2)研究者尝试用二倍体马铃薯繁殖种子,但其自交不亲和的特性限制了育种工作的开展。研究表明,二倍体马铃薯自花传粉时花粉管会在雌蕊花柱中部停止生长。花柱中的S-RNase蛋白和花粉中的SLF蛋白调控了该过程。S-RNase是一种毒性蛋白,过多会引起花粉管生长停滞,特定的S-RNase能被SLF识别并降解。推测SLF______ (能/不能)识别并降解同一植株的S-RNase。自交不亲和是植物在长期进化中形成的维持______ 多样性的一种策略。
(3)研究者发现一株自交亲和的二倍体马铃薯杂合植株,并确定该性状受显性基因A控制,A蛋白可广泛识别并降解多种类型的S-RNase。该杂合植株的自交后代只出现两种基因型:AA和 Aa,比例接近1:1,而不是1:2,结合(2)说明理由______ 。采取连续自交的办法获得高比例的自交亲和纯合子,育种周期长。
(4)为缩短育种年限,采用单倍体育种方式。研究者获得突变体S,用S给普通二倍体马铃薯授粉,会结出一定比例的单倍体籽粒(胚是单倍体;胚乳与二倍体种子的胚乳相同,是由1个精子和2个极核结合成的三倍体,极核的遗传物质同卵细胞相同)。
①将突变体S作为父本与上述杂合的自交亲和马铃薯杂交,根据亲本中某基因的差异(条带位置不同),确定了F1单倍体胚是由______ 发育而来,理由是______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/4/27/3225696909590528/3226447244820480/STEM/5067b0a256164c9b89c336f40fbbf672.png?resizew=441)
②为便于筛选单倍体,研究者向S中转入能在胚和胚乳中表达的红色荧光蛋白基因RFP,得到转基因纯合子S´,用S´进行上述杂交实验。请写出筛选单倍体种子的原理______ 。
③将筛选出的单倍体种子在萌发阶段用秋水仙素处理,经过筛选,即可得到自交亲和纯合子。
(1)铃薯种子繁殖曾以同源四倍体为主。其减数分裂时,同源染色体会出现“3+1”、“2+2”、“2+1+1”等多种联会方式,除“2+2”为正常联会外,其余均因
(2)研究者尝试用二倍体马铃薯繁殖种子,但其自交不亲和的特性限制了育种工作的开展。研究表明,二倍体马铃薯自花传粉时花粉管会在雌蕊花柱中部停止生长。花柱中的S-RNase蛋白和花粉中的SLF蛋白调控了该过程。S-RNase是一种毒性蛋白,过多会引起花粉管生长停滞,特定的S-RNase能被SLF识别并降解。推测SLF
(3)研究者发现一株自交亲和的二倍体马铃薯杂合植株,并确定该性状受显性基因A控制,A蛋白可广泛识别并降解多种类型的S-RNase。该杂合植株的自交后代只出现两种基因型:AA和 Aa,比例接近1:1,而不是1:2,结合(2)说明理由
(4)为缩短育种年限,采用单倍体育种方式。研究者获得突变体S,用S给普通二倍体马铃薯授粉,会结出一定比例的单倍体籽粒(胚是单倍体;胚乳与二倍体种子的胚乳相同,是由1个精子和2个极核结合成的三倍体,极核的遗传物质同卵细胞相同)。
①将突变体S作为父本与上述杂合的自交亲和马铃薯杂交,根据亲本中某基因的差异(条带位置不同),确定了F1单倍体胚是由
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②为便于筛选单倍体,研究者向S中转入能在胚和胚乳中表达的红色荧光蛋白基因RFP,得到转基因纯合子S´,用S´进行上述杂交实验。请写出筛选单倍体种子的原理
③将筛选出的单倍体种子在萌发阶段用秋水仙素处理,经过筛选,即可得到自交亲和纯合子。
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