迟发性脊椎骨骺发育不良(简称SEDL)是一类软骨发育不良遗传病。因其发病较晚(一般10岁后才出现典型症状)而很难对症状前患者进行诊断。研究者对某SEDL家系进行了调查,结果如图1(省略的家系成员均与此病无关),图中除第V代个体外其余均已成年。
(1)据图1分析, SEDL是由_________ 性基因控制的遗传病,其致病基因最可能位于___ 染色体上。图中第V代个体中,可以确定为杂合子的是_______ 。
(2)为了实现对SEDL的早期诊断和遗传预测,研究者利用遗传标记DXSI6对该家系成员进行分析。已知DXSI6是一类含有CA双核苷酸重复序列的标记,根据长度不同表示为Dl、D2、D3……。该家系部分成员DXSI6标记如图2所示。
①由图推测,遗传标记________ (填“D2”、“D8”或“D10”)可作为SEDL致病基因的标记。
②结合图1、图2,推测家系中未能提供检测样本的13号个体的DXSI6标记是___ 。
(3)为了阐明SEDL发病的分子机制,研究人员对SEDL的致病基因和相应正常基因的结构及表达过程进行了研究。
① 根据图3信息分析,I序列与Sedlin蛋白的氨基酸序列_______ (存在/不存在)对应关系。
② 提取患者、携带者和正常人的 mRNA,经逆转录获得cDNA后PCR扩增其正常基因和致病基因,结果如下表所示。
经检测,SEDL患者体内不含Sedlin蛋白。推测患者发病的原因:结合图 3和上表数据可以推知,致病基因的成熟mRNA缺失_______ 序列(用E1-E5,回答);
由图3中两种成熟mRNA皆能翻译形成正常的 Sedlin 蛋白推测,该 mRNA的________ 位于患者缺失的 mRNA序列内,导致翻译无法启动。
③ 基因测序结果表明:与正常基因相比,致病基因仅在I2区域发生了A/T→C/G碱基对的替换,这种变异方式属于____________ 。该变化可引起前体加工过程剪接方式的改变,最终影响蛋白质的合成。
(1)据图1分析, SEDL是由
(2)为了实现对SEDL的早期诊断和遗传预测,研究者利用遗传标记DXSI6对该家系成员进行分析。已知DXSI6是一类含有CA双核苷酸重复序列的标记,根据长度不同表示为Dl、D2、D3……。该家系部分成员DXSI6标记如图2所示。
①由图推测,遗传标记
②结合图1、图2,推测家系中未能提供检测样本的13号个体的DXSI6标记是
(3)为了阐明SEDL发病的分子机制,研究人员对SEDL的致病基因和相应正常基因的结构及表达过程进行了研究。
① 根据图3信息分析,I序列与Sedlin蛋白的氨基酸序列
② 提取患者、携带者和正常人的 mRNA,经逆转录获得cDNA后PCR扩增其正常基因和致病基因,结果如下表所示。
mRNA来源 | 患者 | 携带者 | 正常人 |
扩增产物长度(bp) | 567、425 | 679、567、537、425 | 679、537 |
经检测,SEDL患者体内不含Sedlin蛋白。推测患者发病的原因:结合图 3和上表数据可以推知,致病基因的成熟mRNA缺失
由图3中两种成熟mRNA皆能翻译形成正常的 Sedlin 蛋白推测,该 mRNA的
③ 基因测序结果表明:与正常基因相比,致病基因仅在I2区域发生了A/T→C/G碱基对的替换,这种变异方式属于
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更新时间:2019-05-09 10:19:40
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名校
【推荐1】某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查,调查结果如下表。请根据表中资料分析回答有关问题:
(1)控制甲病的基因和控制乙病的基因,最可能分别位于:_________ ,简要说明理由_____________________ 。
(2)下图是该小组在调查中绘制的某一家族系谱图,且得知Ⅱ4婚前曾做过基因检测确认无甲、乙两病的致病基因。
据此进一步判断:甲病的遗传方式为_____________ ,乙病的遗传方式为____________ 。
Ⅲ1的基因型为(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示)_________ 。如Ⅲ2与Ⅲ3婚配,生出正常孩子的概率为______________ 。
有甲病、无乙病 | 无甲病、有乙病 | 有甲病、有乙病 | 无甲病、无乙病 | |
男(人数) | 279 | 250 | 6 | 4465 |
女(人数) | 281 | 16 | 2 | 4701 |
(1)控制甲病的基因和控制乙病的基因,最可能分别位于:
(2)下图是该小组在调查中绘制的某一家族系谱图,且得知Ⅱ4婚前曾做过基因检测确认无甲、乙两病的致病基因。
据此进一步判断:甲病的遗传方式为
Ⅲ1的基因型为(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示)
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【推荐2】慢性进行性舞蹈病,为常染色体显性基因(D)控制的遗传病,但并非出生后即表现患病症状,并且发病年龄不确定。下图是一例慢性进行性舞蹈病家系的系谱(已知Ⅱ2、Ⅲ2不携带致病基因)。请据图回答:
(1)Ⅲ1的基因型为__________ ,确定依据是__________________________ 。
(2)若Ⅳ4和Ⅳ5婚配后代中,一定不患该病的概率是9/16,则Ⅲ4基因型为________________ 。
(1)Ⅲ1的基因型为
(2)若Ⅳ4和Ⅳ5婚配后代中,一定不患该病的概率是9/16,则Ⅲ4基因型为
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【推荐3】在调查某地区中的某单基因遗传病时发现,男性患者多于女性患者。一对表现型正常的夫妇,生有一个患该遗传病的儿子和一个正常女儿,女儿与一个表观型正常的男性结婚,并已怀孕。不考虑基因突变,请回答下列问题:
(1)结合以上信息判断,该遗传病是______ 病,理由是______ 。
(2)用“?”表示尚未出生的孩子,请画出该家族的遗传系谱图。______
(3)怀孕的女儿生出一个表现型正常但携带该遗传病致病基因孩子的概率是______ 。 若女儿体内的胎儿是男性,则______ (填“需要”或“不需要”)对胎儿进行基因检测,理由是______ 。
(1)结合以上信息判断,该遗传病是
(2)用“?”表示尚未出生的孩子,请画出该家族的遗传系谱图。
(3)怀孕的女儿生出一个表现型正常但携带该遗传病致病基因孩子的概率是
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(0.4)
【推荐1】某二倍体植株为雌雄异株,其花色由两对等位基因(A、a和B、b)控制,其中B、b基因位于X染色体上,A和B基因同时存在开红花,B基因存在而A基因不存在时开粉花,其他情况下开白花。请回答下列问题:
(1)为了确定A、a基因在染色体上的位置,某生物小组进行了如下杂交实验:
纯合白花♀×纯合粉花♂→1红花♀:1白花♂
根据该实验结果____________ (填“能”或“不能”)确定A、a基因是否位于X染色体上,理由是____________ 。
(2)若最终确定A、a基因位于X染色体上,则与花色有关的基因型有____________ 种。现有一开白花雌株,为确定其基因型,可选择基因型____________ 雄株与之杂交,预测实验结果及结论:____________ 。
(1)为了确定A、a基因在染色体上的位置,某生物小组进行了如下杂交实验:
纯合白花♀×纯合粉花♂→1红花♀:1白花♂
根据该实验结果
(2)若最终确定A、a基因位于X染色体上,则与花色有关的基因型有
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【推荐2】果蝇的刚毛与截毛、粗眼与细眼是两对相对性状,分别由D、d和F、f两对等位基因控制,其中只有一对等位基因位于性染色体上现有多只粗眼刚毛雄果蝇与多只细眼刚毛雌果蝇(雌果蝇的基因型彼此相同)随机交配(假定每对果蝇产生的子代数目相同)子代全为细眼,其中雄性全为刚毛,雌性刚毛∶截毛=2∶1,让F1中刚毛雌雄个体随机交配,F2的表现型及比例如下表(不考虑突变)。
(1)由题意可知控制果蝇粗眼和细眼的基因应位于_____ 染色体上。果蝇的刚毛与截毛这对相对性状中,隐性性状是_____ 控制该性状的基因应位于_________ (填“常”“X”“Y”或“X和Y”)染色体上,判断理由是________________ 。
(2)亲本中的雄果蝇基因型为__________ ,其中杂合子所占的比例为_____ 。可以通过设计测交实验来验证亲本雌果蝇的基因型,即让亲本雌果蝇与基因型为_____ 的雄果蝇杂交。
(3)F1的细眼刚毛雄果蝇的基因型及比例为_____ F2的细眼刚毛雌果蝇中纯合子所占比例是_____ 。
细眼刚毛 | 细眼截毛 | 粗眼刚毛 | 粗眼截毛 | |
雌性 | 39只 | 9只 | 13只 | 3只 |
雄性 | 48只 | 0只 | 16只 | 0只 |
(1)由题意可知控制果蝇粗眼和细眼的基因应位于
(2)亲本中的雄果蝇基因型为
(3)F1的细眼刚毛雄果蝇的基因型及比例为
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名校
【推荐3】Ⅰ.果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性,现有表中四种果蝇若干只,可选作亲本进行杂交实验。
(1)若表中四种果蝇均为纯合子(XAY、XaY视为纯合子),要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上,可设计如下实验:选用序号_________ 为亲本进行杂交,如果子代雌、雄果蝇性状分别为______________ ,则基因A、a位于X染色体上。
(2)若不确定表中四种果蝇是否为纯合子,但已确定基因A、a在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死),可设计如下实验:选取甲和乙作亲本杂交,如果子代表现型及比例为____________ ,则存在显性纯合致死,否则不存在。
(3)若己确定基因A、a在常染色体上且存在显性纯合致死现象,选用卷曲翅果蝇中的白眼(XbXb)与红眼(XBY)杂交,F1中卷曲翅白眼果蝇的基因型是_________ ,正常翅红眼果蝇占F1的比例为_________ 。
(4)某基因型为XBXb的果蝇受精卵,第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常,另一个丢失了一条X染色体,导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体。则该嵌合体果蝇右眼的眼色为_______________ 。
Ⅱ.已知某种性别决定方式属于XY型的动物的眼色受两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制,基因与性状的关系如图甲所示。请据图回答下列问题:
(1)由图甲可知,无色眼的基因型是_______ ,猩红色眼对应的基因型有___ 种。
(2)某同学为了进一步研究该动物的眼色遗传情况,对该种动物的眼色进行了调查,绘制的遗传系谱图如图乙所示,其中5、6、7号个体为深红色眼,1、2、3、4、10号个体为猩红色眼,8、9号个体为无色眼,1号个体的基因型为AAbb。则3号个体为纯合子的概率是________ ;若3号个体的基因型为Aabb,则4号个体的基因型为________ 。
序号 | 甲 | 乙 | 丙 | 丁 |
表现型 | 卷曲翅♂ | 卷曲翅♀ | 正常翅♂ | 正常翅♀ |
(1)若表中四种果蝇均为纯合子(XAY、XaY视为纯合子),要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上,可设计如下实验:选用序号
(2)若不确定表中四种果蝇是否为纯合子,但已确定基因A、a在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死),可设计如下实验:选取甲和乙作亲本杂交,如果子代表现型及比例为
(3)若己确定基因A、a在常染色体上且存在显性纯合致死现象,选用卷曲翅果蝇中的白眼(XbXb)与红眼(XBY)杂交,F1中卷曲翅白眼果蝇的基因型是
(4)某基因型为XBXb的果蝇受精卵,第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常,另一个丢失了一条X染色体,导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体。则该嵌合体果蝇右眼的眼色为
Ⅱ.已知某种性别决定方式属于XY型的动物的眼色受两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制,基因与性状的关系如图甲所示。请据图回答下列问题:
(1)由图甲可知,无色眼的基因型是
(2)某同学为了进一步研究该动物的眼色遗传情况,对该种动物的眼色进行了调查,绘制的遗传系谱图如图乙所示,其中5、6、7号个体为深红色眼,1、2、3、4、10号个体为猩红色眼,8、9号个体为无色眼,1号个体的基因型为AAbb。则3号个体为纯合子的概率是
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(0.4)
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【推荐1】某研究小组用普通绵羊通过转基因技术获得了转基因绵羊甲和乙各1头具体见下表。请回答:
注:普通绵羊不含A+,B+基因,基因型用A-A-B-B-表示。
(1)A+基因转录时,在___________ 的催化下,DNA双链解开,细胞中游离的核苷酸通过___________ 键聚合成RNA分子。mRNA合成以后,通过___________ 进入细胞质中,与核糖体结合起来,形成合成蛋白质的“生产线”——核糖体-mRNA复合物。翻译时核糖体与mRNA的移动情况是___________ (填“核糖体沿着mRNA移动”或“mRNA在核糖体内移动”),移动方向是___________ 。(填“3′→5′”或“5′→3′”)。
(2)为选育黑色细毛的绵羊,让绵羊甲或绵羊乙与普通绵羊杂交获得F1,选择F1中表型为___________ 的雌性绵羊和转基因绵羊乙或甲杂交获得F2。
(3)为获得稳定遗传的黑色细毛绵羊,从F2中选出合适的1对个体杂交得到F3,再从F3中选出2头黑色细毛绵羊(丙、丁)并分析A+和B+基因的表达产物结果如图所示。不考虑其他基因对A+和B+基因表达产物量的影响,推测绵羊丙的基因型是___________ ,理论上绵羊丁在F3中占的比例是___________ 。
绵羊 | 性别 | 转入的基因 | 基因整合位置 | 表型 |
普通绵羊 | ♀、♂ | — | — | ——白色粗毛 |
转基因绵羊甲 | ♂ | 1个A+ | 1号常染色体 | 黑色粗毛 |
转基因绵羊乙 | ♂ | 1个B+ | 5号常染色体 | 白色细毛 |
(1)A+基因转录时,在
(2)为选育黑色细毛的绵羊,让绵羊甲或绵羊乙与普通绵羊杂交获得F1,选择F1中表型为
(3)为获得稳定遗传的黑色细毛绵羊,从F2中选出合适的1对个体杂交得到F3,再从F3中选出2头黑色细毛绵羊(丙、丁)并分析A+和B+基因的表达产物结果如图所示。不考虑其他基因对A+和B+基因表达产物量的影响,推测绵羊丙的基因型是
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(0.4)
【推荐2】下图甲、乙表示两种不同类型的生物基因的表达过程,回答下列问题:
(1)图甲表示_____ (填“原核”或“真核”)细胞中基因的表达过程,在DNA—RNA杂交区域中DNA中碱基A应与RNA中的_____ 配对。
(2)图甲所示细胞由于_____ ,所以转录、翻译同时发生在同一空间内,参与翻译的RNA分子有______ 。
(3)图乙所示细胞的基因转录形成的mRNA需要通过______ 才能进入细胞质。
(4)翻译时一条mRNA可以结合多个核糖体,一般来说每个核糖体合成的多肽长度_____ (填“相同”或“不同”),每个核糖体完成翻译时的时间______ (填“相同”或“不同”)。
(5)图甲、乙两种生物共有的细胞器是_______ ;图中所示的遗传信息的流动方向都是________ 。
(1)图甲表示
(2)图甲所示细胞由于
(3)图乙所示细胞的基因转录形成的mRNA需要通过
(4)翻译时一条mRNA可以结合多个核糖体,一般来说每个核糖体合成的多肽长度
(5)图甲、乙两种生物共有的细胞器是
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(0.4)
【推荐3】叶绿体中催化CO2固定的酶R由叶绿体DNA编码的大亚基和细胞核DNA编码的小亚基共同组装而成,其合成过程及部分相关代谢途径如下图所示。请回答下列问题:
(1)合成酶R时,细胞核DNA编码小亚基的遗传信息__________ 到RNA上,RNA进入细胞质基质的__________ 上指导多肽链合成;在叶绿体中,参与大亚基肽链合成的3种RNA中,种类最多的是__________ 。
(2)进行光合作用时,组装完成的酶R需ATP参与激活,光能转化为ATP中的化学能是在__________ 上(填场所)完成的。活化的酶R催化CO2固定产生C3化合物(C3-Ⅰ),C3-Ⅰ还原为三碳糖(C3-Ⅱ),这一步骤需要__________ 作为还原剂。在叶绿体中C3-Ⅱ除了进一步合成淀粉外,还必须合成化合物X以维持卡尔文循环,X为__________ 。若CO2含量不足则X的变化是__________ 。
(3)作为光合作用的重要成分,X在叶绿体中的浓度受多种因素调控,下列环境条件和物质代谢过程,与X浓度相关的有__________ (填序号)。
①外界环境的CO2浓度
②叶绿体接受的光照强度
③受磷酸根离子浓度调节的C3-Ⅱ输出速度
④酶R催化X与O2结合产生C2化合物的强度
(4)光合作用旺盛时,很多植物合成的糖类通常会以淀粉的形式临时储存在叶绿体中,假如以大量可溶性糖的形式存在,则可能导致叶绿体__________ 。
(1)合成酶R时,细胞核DNA编码小亚基的遗传信息
(2)进行光合作用时,组装完成的酶R需ATP参与激活,光能转化为ATP中的化学能是在
(3)作为光合作用的重要成分,X在叶绿体中的浓度受多种因素调控,下列环境条件和物质代谢过程,与X浓度相关的有
①外界环境的CO2浓度
②叶绿体接受的光照强度
③受磷酸根离子浓度调节的C3-Ⅱ输出速度
④酶R催化X与O2结合产生C2化合物的强度
(4)光合作用旺盛时,很多植物合成的糖类通常会以淀粉的形式临时储存在叶绿体中,假如以大量可溶性糖的形式存在,则可能导致叶绿体
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(0.4)
【推荐1】果蝇是科研人员经常利用的遗传实验材料,其灰身和黑身、刚毛和截毛各为一对相对性状,分别由等位基因A、a,D、d控制。某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验,F1的雄性表现型为灰身刚毛∶灰身截毛∶黑身刚毛∶黑身截毛=3∶3∶1∶1,雌性个体表现为灰身刚毛∶灰身截毛∶黑身刚毛∶黑身截毛=5∶0∶2∶0。分析回答下列问题:
(1)果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于____________ 染色体上。
(2)上述实验结果存在与理论分析不吻合的情况,原因可能是基因型为_________________ 的受精卵不能正常发育成活。
(3)若(2)中的假设成立,则F1成活的果蝇共有________ 种基因型,在上述杂交实验的子一代中,黑身基因的基因频率为__________ (用分数表示)。让F1灰身截毛雄果蝇与黑身刚毛雌果蝇自由交配,则F2雌果蝇共有__________ 种表现型。
(4)控制果蝇眼色的基因仅位于X染色体上,红眼(R)对白眼(r)为显性。研究发现,眼色基因可能会因染色体片段缺失而丢失(记为Xc);若果蝇两条性染色体上都无眼色基因,则其无法存活。在一次用纯合红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)杂交的实验中,子代中出现了一只白眼雌果蝇。欲用一次杂交实验判断这只白眼雌果蝇出现的原因,请简要写出实验方案的主要思路:______________________________________________________________ 。
实验现象与结论:
①若子代果蝇出现红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=2∶1∶1,则是环境条件改变导致的;
②若子代果蝇_____________________________________________ ,则是基因突变导致的;
③若子代果蝇_____________________________________________________________ ,则是染色体片段缺失导致的。
(1)果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于
(2)上述实验结果存在与理论分析不吻合的情况,原因可能是基因型为
(3)若(2)中的假设成立,则F1成活的果蝇共有
(4)控制果蝇眼色的基因仅位于X染色体上,红眼(R)对白眼(r)为显性。研究发现,眼色基因可能会因染色体片段缺失而丢失(记为Xc);若果蝇两条性染色体上都无眼色基因,则其无法存活。在一次用纯合红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)杂交的实验中,子代中出现了一只白眼雌果蝇。欲用一次杂交实验判断这只白眼雌果蝇出现的原因,请简要写出实验方案的主要思路:
实验现象与结论:
①若子代果蝇出现红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=2∶1∶1,则是环境条件改变导致的;
②若子代果蝇
③若子代果蝇
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(0.4)
【推荐2】“端稳中国碗,装满中国粮”,为了育好中国种,科研人员开展了大量的研究。
材料一:二倍体作物M的品系甲有抗虫、高产等多种优良性状,但甜度不高。为了改良品系甲,增加其甜度,育种工作者在种质资源库中选取乙、丙两个高甜度的品系,用三个纯合品系进行杂交实验,结果如下表所示。通过对甲、乙、丙三个品系转录的mRNA分析,发现基因S与作物M的甜度相关,再通过基因重组技术,以Ti质粒为表达载体,以品系甲的叶片外植体为受体,培育出转S基因的新品系。
根据研究组的实验研究,回答下列问题:
(1)假设不甜植株的基因型为AAbb和Aabb,则乙、丙杂交组合的F2中表型为甜的植株基因型有____ 种。若用乙、丙杂交组合的F2不甜的植株进行自交,F3中甜∶不甜比例为__________ 。
(2)据题意,将S基因导入品系甲的叶片细胞采用的是_________ 法。
材料二:大豆原产中国,通称黄豆,现广泛栽培于世界各地,是重要的粮食作物之一。已知大豆是雌雄同株植物,野生型大豆雌蕊与雄蕊育性正常。
(3)科学家用射线对大豆种群进行诱变处理,并从大豆种群中分离出两株雄性不育个体甲和乙,均为单基因隐性突变体。
①诱变可以使同一基因朝着不同的方向突变,也可使不同的基因突变,这体现了基因突变具有______ 的特点。
②某研究小组为探究上述两株突变体是同一基因突变还是不同基因突变所致,进行了如下实验:将突变体甲与野生型大豆杂交获得F1,再将F1与突变体乙杂交得F2,观察并统计F2雄性可育与雄性不育的比例。
Ⅰ.本实验不能直接将突变体甲与乙进行杂交的原因是_________ 。
II.按本实验方案实施,预测其实验结果及结论:若_______ ,说明这两种突变体是由不同基因突变所致。若______ ,说明这两种突变体是由同一基因突变所致。
材料一:二倍体作物M的品系甲有抗虫、高产等多种优良性状,但甜度不高。为了改良品系甲,增加其甜度,育种工作者在种质资源库中选取乙、丙两个高甜度的品系,用三个纯合品系进行杂交实验,结果如下表所示。通过对甲、乙、丙三个品系转录的mRNA分析,发现基因S与作物M的甜度相关,再通过基因重组技术,以Ti质粒为表达载体,以品系甲的叶片外植体为受体,培育出转S基因的新品系。
杂交组合 | F1表型 | F2表型 |
甲×乙 | 不甜 | 1/4甜、3/4不甜 |
甲×丙 | 甜 | 3/4甜、1/4不甜 |
乙×丙 | 甜 | 13/16甜、3/16不甜 |
(1)假设不甜植株的基因型为AAbb和Aabb,则乙、丙杂交组合的F2中表型为甜的植株基因型有
(2)据题意,将S基因导入品系甲的叶片细胞采用的是
材料二:大豆原产中国,通称黄豆,现广泛栽培于世界各地,是重要的粮食作物之一。已知大豆是雌雄同株植物,野生型大豆雌蕊与雄蕊育性正常。
(3)科学家用射线对大豆种群进行诱变处理,并从大豆种群中分离出两株雄性不育个体甲和乙,均为单基因隐性突变体。
①诱变可以使同一基因朝着不同的方向突变,也可使不同的基因突变,这体现了基因突变具有
②某研究小组为探究上述两株突变体是同一基因突变还是不同基因突变所致,进行了如下实验:将突变体甲与野生型大豆杂交获得F1,再将F1与突变体乙杂交得F2,观察并统计F2雄性可育与雄性不育的比例。
Ⅰ.本实验不能直接将突变体甲与乙进行杂交的原因是
II.按本实验方案实施,预测其实验结果及结论:若
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【推荐3】视网膜色素变性(RP),也称毯层视网膜变性,是一种常见的遗传性致盲眼底 病。某男性患者家族系谱如图甲所示,相关基因用 B、b 表示,图甲中Ⅱ-1 为该患病男子,其父不携带 致病基因,Ⅱ-4 的母亲是该病患者。请回答下列问题:
(1)据图甲判断,该病的遗传方式是_____ 遗传,判断的依据是________ 。
(2)Ⅲ-3 的致病基因最终来自于_____ (填家系中的个体编号),II-3 与 II-4 生一个儿子正常的概率为_____ 。
(3)II-5个体的一个细胞在减数分裂过程中,有一条染色体上的基因如图乙所示,则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因有_____ 。
(1)据图甲判断,该病的遗传方式是
(2)Ⅲ-3 的致病基因最终来自于
(3)II-5个体的一个细胞在减数分裂过程中,有一条染色体上的基因如图乙所示,则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因有
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