【推荐1】下图表示某种单基因遗传病的家系图和家庭成员基因检测的结果，且这种遗传病只在成年后才发病，因此不确定小孩是否携带致病基因。由于采样时将样本弄混，无法对应甲、乙、丙、丁4份检测结果。下列分析错误的是（       ）

A．致病基因可能位于X染色体上

B．若致病基因为显性，3号和4号个体成年后都会患病

C．若致病基因为隐性，2号一定不携带致病基因

D．若致病基因位于常染色体上，则3号和4号的基因型相同

【推荐2】一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY型患者，病因是哪个亲本在产生配子的哪个时期不正常分裂导致的

A．父本：减数第一次分裂后期

B．父本：减数第二次分裂后期

C．母本：减数第一次分裂后期

D．母本：减数第二次分裂后期

【推荐3】若“P→Q”表示P一定能推理得出Q，则下列选项符合这种关系的有

A．P表示遵循基因分离定律，Q表示遵循基因自由组合定律

B．P表示生物发生了进化，Q表示种群基因频率的改变

C．P表示某生物发生了基因突变，Q表示该生物性状改变

D．P表示母亲是伴X隐性遗传病患者，Q表示子女患该病

【推荐1】遗传调查中发现一种罕见的单基因遗传病，是某个关键基因中有一个G-C碱基对突变成T-A碱基对所致。图甲是一个该遗传病家系，对5-10号成员与该病相关等位基因进行测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。图乙是该突变基因表达过程图，（▼）表示突变位点。相关密码子：①AGU（丝氨酸）②CGU（精氨酸）③GAG（谷氨酸）④GUG（缬氨酸）⑤UAA（终止密码）⑥UAG（终止密码）。下列叙述不正确的是（　　）

A．这种遗传病的遗传方式是X染色体隐性遗传

B．图中所有女性个体的该基因相关的基因型均相同

C．该基因突变后转录形成的mRNA上相应密码子由③变成了⑥

D．3号与4号再生一个表现型正常的男孩的概率是1/2

【推荐2】如图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A/a、B/b表示。已知甲病是伴性遗传病，Ⅱ₃不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生基因突变的情况下，下列叙述错误的是

A．甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传

B．调查甲病的遗传方式时应该选择患者家系，调查发病率时应在人群中随机抽样调查

C．遗传病患者不一定含有相关的致病基因，图中的Ⅲ4个体可能含有致病基因

D．Ⅲ2患两种遗传病的原因是Ⅱ2在减数第一次分裂后期发生了基因的自由组合

【推荐3】下图为甲病（B—b）和乙病（A—a）两种遗传病的家族系谱图，其中Ⅱ—3号不含甲病致病基因。下列说法错误的是（       ）

A．甲病的遗传方式为伴X隐性遗传

B．Ⅲ—11的基因型为AAXBY或AaXBY

C．Ⅲ—10产生的卵细胞的基因型为AXB、AXb、aXB、aXb或AXB、AXb

D．若Ⅲ—8与Ⅲ—11结婚，生育一个患乙病但不患甲病孩子的概率为1/4

【推荐1】某家族中患有两种单基因遗传病，其中一种致病基因位于X染色体上，相关遗传图谱以及相关基因的电泳结果如图所示。下列叙述错误的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病的发病率女性高于男性

B．条带2为甲病致病基因，条带4为乙病致病基因

C．Ⅰ1的相关基因电泳图可能出现两条带、三条带、四条带

D．Ⅱ1与Ⅱ2再生一个只患甲病的孩子的概率为

【推荐2】一对夫妇，女性患某单基因遗传病，男性表现型正常，生了一正常儿子和一患病女儿。下列叙述正确的是

A．致病基因可能为X染色体上的隐性基因

B．所生正常儿子一定不携带致病基因

C．该遗传病在人群中的发病率女性高于男性

D．这对夫妇再生一个孩子患病的概率为1/2

【推荐3】下列叙述正确的是       
①单倍体生物的体细胞中有可能含有等位基因，但一个染色体组内一定不含等位基因（不考虑变异）
②致病基因位于常染色体上的遗传病在男、女中的发病率不一定相等
③含有致病基因不一定会患遗传病，但遗传病患者一定含有致病基因
④同源染色体的形态大小不一定相同，但形态大小相同的一定是同源染色体（不考虑变异）

A．①②

B．①③

C．①④

D．②③