【推荐1】利用荧光标记法可以对某些特定的基因进行追踪检测，被标记的每个基因会在支持物上出现一个荧光点。取某种小鼠的卵细胞，通过转基因技术成功导入两个特定基因G并成功整合在其中一条常染色体上，该卵细胞受精后发育成一只成年雌鼠（不考虑发生突变）。用荧光标记法检测该雌鼠的卵细胞，理论上卵细胞出现荧光点的个数不可能为（       ）

A．1个

B．2个

C．4个

D．0个

【推荐2】下图是甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其基因分别用A、a和B、b，已知甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。已知男性中乙病患者概率为1/16，在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列叙述正确的是（       ）

A．甲病和乙病的遗传方式均为伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ-6个体能产生4种基因型的卵细胞，且比例相等

C．Ⅱ-9是乙病携带者的概率为3/5

D．若Ⅲ-13个体与人群中一正常女性结婚，子代中两病皆患的概率为1/34

【推荐3】如图表示某卵原细胞（含4条染色体）进行减数分裂的过程，①—⑥代表细胞。若不考虑基因突变和交叉互换，则下列叙述正确的是

A．图中染色体复制导致染色体数目加倍，故细胞①中有8条染色体

B．细胞③表示次级卵母细胞，含有2个基因B

C．图示发生的变异属于染色体变异中的易位

D．图示过程会产生两个异常的卵细胞

【推荐1】某隐性遗传病在人群中发病率的调查结果如图所示，则与这种遗传病遗传特点最匹配的家系图是

A．	B．
C．	D．

【推荐2】某遗传病是一种单基因遗传病遗传系谱图，有关基因用A和a表示，下列说法错误的是（ ）

A．此病属于常染色体隐性遗传病

B．7号为杂合子的概率为

C．7号8号结婚，出生的女儿12号为杂合子的概率为

D．假如10号携带色盲基因，则13号同时患两种病的概率为

【推荐3】下图是某种单基因遗传病家庭的系谱图，据图分析错误的是

A．不能根据胎儿性染色体组成确定Ⅱ3的胎儿是否患病

B．Ⅲ2的致病基因一定会来自Ⅱ3

C．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病孩子的概率是1/2

D．该病在女性中的发病率高于男性