下列关于生物变异的叙述，正确的是
| A．基因突变定会导致生物性状发生改变 |
| B．基因重组一定发生在减数第一次分裂后期 |
| C．染色体数目变异一定会使基因数目发生变化 |
| D．染色体结构变异一定会导致生物体死亡 |
更新时间：2019-10-08 15:09:02
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【推荐1】下图是某DNA片段的碱基序列，该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“…甲硫氨酸一亮氨酸一谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸一酪氨酸…”（甲硫氨酸的密码子是AUG，亮氨酸的密码子是UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG，终止密码子是UAA、UAG、UGA）。下列有关说法正确的是
| A．该片段所编码蛋白质是以a链为模板合成信使RNA的 |
| B．若1处的碱基对C∥G替换成T∥A，编码的氨基酸序列不变 |
| C．若2处的碱基对C∥G替换成A∥T，编码的氨基酸数目不变 |
| D．发生一个碱基对的缺失对氨基酸序列的影响总是大于发生三个碱基对的缺失 |
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【推荐2】镰刀型细胞贫血症是受一对等位基因控制的常染色体隐性遗传病，下列关于镰刀型细胞贫血症的说法错误的是
| A．该病可以通过对孕妇的产前基因诊断进行检测和预防 |
| B．该病是由于基因改变导致酶的合成异常，从而改变生物性状 |
| C．患者红细胞中血红蛋白分子的肽链上发生了氨基酸的替换 |
| D．患者红细胞呈弯曲的镰刀型，可在显微镜下观察判断是否患病 |
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【推荐1】下图为某二倍体植物的一个正在分裂的细胞模式图，下列有关叙述正确的是( )
| A．该植物体基因型为RRDd |
| B．该细胞中含两个染色体组 |
| C．该细胞未被秋水仙素处理过 |
| D．该细胞可能发生了基因重组 |
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【推荐2】通过对患抗维生素D佝偻病家系X染色体上的基因进行研究发现，PHEX 基因某位点上发生了G替换A突变及T替换A突变，只要一条染色体上的基因发生这种变化就会患抗维生素D佝偻病。以下说法错误的是（ ）
| A．抗维生素D佝偻病是单基因显性遗传病 |
| B．PHEX基因携带的遗传信息发生了改变 |
| C．减数分裂过程中PHEX基因可以与常染色体基因发生基因重组 |
| D．该变异可能发生在个体发育的任何时期，体现了基因突变的不定向性 |
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【推荐1】下列有关染色体变异叙述正确的是（ ）
| A．非同源染色体之间发生片段的移接属于基因重组 |
| B．各种类型的染色体结构变异都会导致染色体上基因的数量和排列顺序发生改变 |
| C．三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的卵细胞 |
| D．秋水仙素诱导多倍体形成的原理是抑制纺锤体形成，使着丝粒不能分裂 |
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【推荐2】经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了一株开白花植株。下列叙述正确的是（ ）
| A．X射线可以引起生物体的遗传物质发生改变，如基因突变、基因重组或染色体变异 |
| B．观察白花植株自交后代的性状，可确定该变异是否是可遗传的变异 |
| C．若白花植株是基因突变引发的，则通过杂交实验，无法确定是显性突变还是隐性突变 |
| D．若白花植株是染色体结构变异导致的，相比紫花植株，白花植株染色体上基因的排列顺序会发生改变，但基因数目一定不变 |
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【推荐1】在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如图所示的细胞（图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常），以下分析合理的是
| A．a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变 |
| B．该细胞发生了染色体变异和交叉互换 |
| C．该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察 |
| D．该细胞变异均为可遗传变异，但一般不能遗传给子代个体 |
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【推荐2】摩尔根发现，白眼雌果蝇（XaXa）和红眼雄果蝇（XAY）交配产生的大量子一代中出现了一个白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇，原因是雌果蝇减数第一次分裂异常造成的，请推测子代中白眼雌果蝇、红眼雄果蝇的基因型，已知含一条X染色体的果蝇（XY，XO）为雄性，含两条X染色体的果蝇（XX，XXY）为雌性，含三条X染色体或无X染色体的果蝇胚胎致死（ ）
| A．XaXa、XAY | B．XaXaY、XAO | C．XAXaY、XAY | D．XaXa、XAO |
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