三叶草是二倍体植物,其毒性与两对染色体上的基因Hh和Dd有关(如图1)。某一三叶草发生如图2的变异(两条染色体连接形成一条异常染色体,且不导致基因数目变化)。已知变异个体在形成配子时,三条染色体在联会后,任意一条移向一极,另两条移向另一极,但细胞中不少于该物种整套基因的配子才能参与受精。该三叶草自交产生的F1中,有毒:无毒为11:5。
(1)三叶草中,H和h基因的遗传信息不同是由___________ 决定。
(2)图2中三叶草变异属于___________ ,变异三叶草产生的配子中,染色体数目正常的配子占____________ 。
(3)由后代推测可知,该三叶草细胞中,含___________ 基因的染色体与含H的染色体连接了。
(4)F1中,染色体数正常的个体中有毒与无毒之比为_____________ 。
(5)选出F1中染色体形态和数目均正常的个体,与染色体形态和数目均正常的有毒纯合子杂交,用遗传图解表示该杂交产生子代的过程_______ (要求写出配子)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/10/16/2313047525056512/2313057046904832/STEM/4fcbe7ce-b5ba-4829-b964-72ba488f0d67.png)
(1)三叶草中,H和h基因的遗传信息不同是由
(2)图2中三叶草变异属于
(3)由后代推测可知,该三叶草细胞中,含
(4)F1中,染色体数正常的个体中有毒与无毒之比为
(5)选出F1中染色体形态和数目均正常的个体,与染色体形态和数目均正常的有毒纯合子杂交,用遗传图解表示该杂交产生子代的过程
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(已下线)高中生物005
更新时间:2019-10-16 09:49:31
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【推荐1】已知野生型果蝇为红眼正常翅,科研人员在野生型品系基础上培育出一个紫眼卷翅突变体品系。其中控制翅型的基因位于常染色体上,用A/a表示。为了研究该突变品系相关基因的传递规律,研究人员做了以下实验。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/11/2977293510975488/2977869674479616/STEM/61702e059dc445cf9d26f068c026e14b.png?resizew=665)
(1)翅型的显性性状为___________ ,判断依据是____________ 。
(2)综合实验一、实验二推测卷翅果蝇中存在___________ 现象,卷翅果蝇关于翅型的基因型为____________ 。
(3)根据实验一的结果,研究人员分析还应存在另一对等位基因B/b,其中b为隐性致死基因,使得卷翅性状能够以杂合子的形式稳定遗传。请推测A/a和B/b基因在卷翅果蝇染色体上的分布情况,并在下图相应的染色体上进行标识。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/11/2977293510975488/2977869674479616/STEM/ca89953e2fcb4ac2892898d96d8dbcda.png?resizew=164)
(4)该卷翅品系永久杂合,能够稳定保存两个致死基因,称为平衡致死系。研究人员从某实验室获得另一卷翅果蝇平衡致死系,具有卷翅基因(A+)和隐性致死基因(b+)。A+和A均由a突变而来,b+和b均由B突变而来。两个卷翅品系果蝇杂交,子代中卷翅与正常翅的数量比约为2:1。
①分析实验,可判断b和b+___________ (是/不是)同一基因,依据是:___________
②由实验结果推测,两个卷翅品系果蝇杂交子代中基因型为___________ 的个体不能存活。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/11/2977293510975488/2977869674479616/STEM/61702e059dc445cf9d26f068c026e14b.png?resizew=665)
(1)翅型的显性性状为
(2)综合实验一、实验二推测卷翅果蝇中存在
(3)根据实验一的结果,研究人员分析还应存在另一对等位基因B/b,其中b为隐性致死基因,使得卷翅性状能够以杂合子的形式稳定遗传。请推测A/a和B/b基因在卷翅果蝇染色体上的分布情况,并在下图相应的染色体上进行标识。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/11/2977293510975488/2977869674479616/STEM/ca89953e2fcb4ac2892898d96d8dbcda.png?resizew=164)
(4)该卷翅品系永久杂合,能够稳定保存两个致死基因,称为平衡致死系。研究人员从某实验室获得另一卷翅果蝇平衡致死系,具有卷翅基因(A+)和隐性致死基因(b+)。A+和A均由a突变而来,b+和b均由B突变而来。两个卷翅品系果蝇杂交,子代中卷翅与正常翅的数量比约为2:1。
①分析实验,可判断b和b+
②由实验结果推测,两个卷翅品系果蝇杂交子代中基因型为
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【推荐2】玉米(2n=20)非糯性基因(A)对糯性基因(a)是显性,植株紫色基因(B)对植株绿色基因(b)是显性,这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色,糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色。现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择。请回答:
(1)若采用花粉鉴定法验证基因分离定律,应选择非糯性紫株与__________ 杂交。如果用碘液处理 F2代所有花粉,则显微镜下观察到花粉颜色及比例为_____ 。
(2)若验证基因的自由组合定律,则两亲本基因型为_____ 。如果筛选糯性绿株品系需在第_____ 年选择糯性籽粒留种,下一年选择_____ 自交留种即可。
(3)当用 X 射线照射亲本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性绿株的个体上,发现在 F1 代 734 株中有 2 株为绿色。经细胞学的检查表明,这是由于第 6 号染色体载有紫色基因(B)区段缺失导致的。已知第 6 号染色体区段缺失的雌、雄配子可育,而缺失纯合体(两条同源染色体均缺失相同片段)致死。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/11/29/2603137860780032/2631850197893120/STEM/9380a8e6-981c-4046-825c-e2650227576c.png?resizew=328)
①请在图中选择恰当的基因位点标出 F1代绿株的基因组成。_______________
②在做细胞学的检查之前,有人认为 F1代出现绿株的原因是:经 X 射线照射的少数花粉中紫色基因(B)突变为绿色基因(b),导致 F1 代绿株产生。某同学设计了以下杂交实验,探究 X 射线照射花粉产生的变异类型。
实验步骤:
第一步:选 F1代绿色植株与亲本中的紫株杂交,得到种子(F2 代); 第二步:F2代植株自交,得到种子(F3代);
第三步:观察并记录 F3代植株颜色及比例。结果预测及结论:
若 F3代植株的紫色:绿色=_____ ,说明花粉中紫色基因(B)突变为绿色基因(b),没有发生第 6 号染色体载有紫色基因(B)的区段缺失;
若 F3代植株的紫色:绿色=_____ ,说明花粉中第 6 号染色体载有紫色基因(B)的区段缺失。
(1)若采用花粉鉴定法验证基因分离定律,应选择非糯性紫株与
(2)若验证基因的自由组合定律,则两亲本基因型为
(3)当用 X 射线照射亲本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性绿株的个体上,发现在 F1 代 734 株中有 2 株为绿色。经细胞学的检查表明,这是由于第 6 号染色体载有紫色基因(B)区段缺失导致的。已知第 6 号染色体区段缺失的雌、雄配子可育,而缺失纯合体(两条同源染色体均缺失相同片段)致死。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/11/29/2603137860780032/2631850197893120/STEM/9380a8e6-981c-4046-825c-e2650227576c.png?resizew=328)
①请在图中选择恰当的基因位点标出 F1代绿株的基因组成。
②在做细胞学的检查之前,有人认为 F1代出现绿株的原因是:经 X 射线照射的少数花粉中紫色基因(B)突变为绿色基因(b),导致 F1 代绿株产生。某同学设计了以下杂交实验,探究 X 射线照射花粉产生的变异类型。
实验步骤:
第一步:选 F1代绿色植株与亲本中的紫株杂交,得到种子(F2 代); 第二步:F2代植株自交,得到种子(F3代);
第三步:观察并记录 F3代植株颜色及比例。结果预测及结论:
若 F3代植株的紫色:绿色=
若 F3代植株的紫色:绿色=
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【推荐3】萤火虫(二倍体,XY型)的体色有红色、黄色、棕色三种,受常染色体上的基因E/e、X染色体上的基因F/f控制。已知含有F基因的个体体色均为红色,含E但不含F的个体均为黄色,其余情况体色均为棕色。请回答下列问题:
(1)红色萤火虫的基因型有_____________ 种。
(2)现有一只红色个体与黄色个体交配,子代1/16为棕色雌性个体,则F1雌性中出现黄色个体的概率为__________ 。
(3)EeXFXf×EeXFY的杂交后代雄性个体的表现型及其比例是_______________ 。
(4)科研人员将红色和绿色荧光蛋白的基因导入果蝇的受精卵中,筛选出荧光蛋白基因成功整合到常染色体上的转基因果蝇。经检测某雌蝇的体细胞中含有两种荧光蛋白基因(假定荧光蛋白基因均能正常表达)。
①两种荧光蛋白基因只存在于一条染色体上(不发生任何变异),此雌蝇与正常雄蝇交配,则后代中能产生荧光的个体所占比值是____________________ 。
②两种荧光蛋白基因存在于两条非同源染色体上,此雌蝇与正常雄蝇交配,则后代能产生荧光的个体所占比值是__________ 。
(1)红色萤火虫的基因型有
(2)现有一只红色个体与黄色个体交配,子代1/16为棕色雌性个体,则F1雌性中出现黄色个体的概率为
(3)EeXFXf×EeXFY的杂交后代雄性个体的表现型及其比例是
(4)科研人员将红色和绿色荧光蛋白的基因导入果蝇的受精卵中,筛选出荧光蛋白基因成功整合到常染色体上的转基因果蝇。经检测某雌蝇的体细胞中含有两种荧光蛋白基因(假定荧光蛋白基因均能正常表达)。
①两种荧光蛋白基因只存在于一条染色体上(不发生任何变异),此雌蝇与正常雄蝇交配,则后代中能产生荧光的个体所占比值是
②两种荧光蛋白基因存在于两条非同源染色体上,此雌蝇与正常雄蝇交配,则后代能产生荧光的个体所占比值是
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解题方法
【推荐1】家蚕(2n=56)有许多相对性状,如体色、茧色、卵色等。研究人员随机获取某家蚕的120个卵细胞,对其中的3对等位基因(A/a、B/b、D/d)和S基因分别进行检测和统计,结果如表。已知该家蚕产生配子不存在致死现象,不考虑其他变异。
注:“+”表示有;空白表示无。
请回答下列问题:
(1)等位基因A/a、B/b位于非同源染色体上,理由是________________________ ;据表分析,该家蚕的B/b和D/d基因位于______ 对同源染色体上。
(2)若该家蚕与家蚕甲进行杂交,结果发现子代基因型为bbdd的个体占1/6,则家蚕甲的基因型是______ ,子代中含两个显性基因的个体占______ 。
(3)已知家蚕的黄茧(A)对白茧(a)为完全显性,研究发现,W染色体上的S基因移接到了A基因所在的染色体上(表示为AS),且含S基因的家蚕发育成雌蚕,含异常W染色体同时不含S基因的个体致死。上述家蚕测交,子代黄茧雌蚕所占的比例为______ ,若利用一代杂交实验确定某子代黄茧雌蚕的基因型,请利用本题所有的材料完成你的实验。
①实验思路:取子代黄茧雌蚕与______ 杂交,统计子代表型及比例。
②预期结果及结论:________________________ 。
基因种类 | ||||||||
A | a | B | b | D | d | S | ||
卵细胞数量(个) | 10 | + | + | + | + | |||
9 | + | + | + | + | ||||
10 | + | + | + | + | ||||
10 | + | + | + | + | ||||
11 | + | + | + | |||||
10 | + | + | + | + | ||||
9 | + | + | + | |||||
9 | + | + | + | |||||
11 | + | + | + | |||||
11 | + | + | + | + | ||||
10 | + | + | + | |||||
10 | + | + | + |
请回答下列问题:
(1)等位基因A/a、B/b位于非同源染色体上,理由是
(2)若该家蚕与家蚕甲进行杂交,结果发现子代基因型为bbdd的个体占1/6,则家蚕甲的基因型是
(3)已知家蚕的黄茧(A)对白茧(a)为完全显性,研究发现,W染色体上的S基因移接到了A基因所在的染色体上(表示为AS),且含S基因的家蚕发育成雌蚕,含异常W染色体同时不含S基因的个体致死。上述家蚕测交,子代黄茧雌蚕所占的比例为
①实验思路:取子代黄茧雌蚕与
②预期结果及结论:
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【推荐2】家蚕的性别决定方式为ZW型,雄蚕易饲养、桑叶利用率高且蚕丝质量好,为达到专养雄蚕的目的,科研人员开展了一系列研究。回答下列问题:
(1)雌、雄家蚕的性染色体组成依次为___________ 。用品种A的雄蚕与诱变处理后的雌蚕进行杂交获得F1,从F1中任选对雌雄家蚕进行杂交,F2中___________ ,说明Z染色体上某基因发生了隐性完全致死突变(胚胎致死,ZAW、ZaW等视为纯合)。科研人员最终从F2中筛选出2种携带突变基因的雄蚕:突变体1和突变体2(携带的致死基因分别用a、b表示)。
(2)家蚕所产卵的颜色黑色、白色分别由位于第10号常染色体上的D、d基因控制,品种A家蚕所产卵均为白色。科研人员对品种A家蚕的W染色体进行图所示改造后(其他染色体无变化)获得了突变体3与品种A相比,突变体3发生的变异类型有___________ 。让突变体3分别与突变体1和突变体2雄蚕进行杂交,结果如表所示,说明突变体3的W染色体上携带基因___________ (填“A”或“B”)。
(3)选择杂交组合___________ (填“一”或“二”)中含致死基因的F1雌蚕(A1)与突变体1杂交,即可产生同时含有a和b的雄蚕(A2),A1和A2组合成“平衡致死系”家蚕。A1和A2杂交后从子代中选择___________ 色卵发育而来的雄蚕与___________ (填“品种A”“突变体1”“突变体2”“突变体3”)杂交,所产子代全部为雄蚕,即可达到专养雄蚕的目的。
(1)雌、雄家蚕的性染色体组成依次为
(2)家蚕所产卵的颜色黑色、白色分别由位于第10号常染色体上的D、d基因控制,品种A家蚕所产卵均为白色。科研人员对品种A家蚕的W染色体进行图所示改造后(其他染色体无变化)获得了突变体3与品种A相比,突变体3发生的变异类型有
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/21/490e1935-7f7b-464d-8e71-fbdc3f015e7e.png?resizew=366)
杂交组合 | 亲本类型 | F1 | |
雌蚕/只 | 雄蚕/只 | ||
一 | 突变体3×突变体1 | 77 | 154 |
二 | 突变体3×突变体2 | 202 | 194 |
(3)选择杂交组合
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【推荐3】果蝇是遗传学常用的实验材料,回答下列有关遗传学问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/1/30/2129715483246592/2132595414654976/STEM/a1fa5f7619b54efeb7793fbe5d6cf5ac.png?resizew=70)
(1)摩尔根利用果蝇做实验材料,运用现代科学研究中常用的科学方法之一_________ 证明了基因在染色体上。
(2)上表是对雌果蝇眼形的遗传研究结果,由表中信息可知,X染色体上某区段重复导致果蝇眼形由正常眼转变为棒眼,该变异属于_____________ 。
(3)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBXb,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因d,在纯合(XdBXdB、XdBY)时能使胚胎致死。且该基因与棒眼基因B始终连在一起,如图所示。若棒眼雌果蝇(XdBXb)与野生正常眼雄果蝇(XbY)进行杂交,则F1表现型有________ 种,其中雌果蝇占___________ 。若F1雌雄果蝇随机交配,则产生的F2中正常眼的概率为___________ 。
染色体 | ![]() | ![]() | ![]() |
基因型 | XbXb | XBXb | XBXB |
表现型 | 正常眼 | 棒眼 | 棒眼 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/1/30/2129715483246592/2132595414654976/STEM/a1fa5f7619b54efeb7793fbe5d6cf5ac.png?resizew=70)
(1)摩尔根利用果蝇做实验材料,运用现代科学研究中常用的科学方法之一
(2)上表是对雌果蝇眼形的遗传研究结果,由表中信息可知,X染色体上某区段重复导致果蝇眼形由正常眼转变为棒眼,该变异属于
(3)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBXb,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因d,在纯合(XdBXdB、XdBY)时能使胚胎致死。且该基因与棒眼基因B始终连在一起,如图所示。若棒眼雌果蝇(XdBXb)与野生正常眼雄果蝇(XbY)进行杂交,则F1表现型有
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【推荐1】玉米(2n= 20,染色体编号1-10)果穗上的每一个籽粒都由受精卵发育而来,已知籽粒正常和干瘪这一对相对性状的遗传遵循孟德尔分离定律,甲品系玉米自交后的果穗上出现严重干瘪且无发芽能力的籽粒,这种异常籽粒约占1/4。为探究籽粒干瘪性状的遗传机制,第一步就是寻找到控制该性状的基因在玉米的几号染色体上。
(1)科研人员构建了纯合籽粒正常玉米的一整套单体体系,分别编号1-10的单体品系(例如:1品系为1号染色体缺失1条,2-10 号染色体数目正常)
实验方案:甲品系分别与1-10号单体品系杂交,统计果穗上籽粒玉米的类型预测实验结果:若____ ,则该基因不在该单体品系对应的染色体上;若____ ,则该基因在该单体品系对应的染色体上。
(2)通过杂交实验,确定了该对基因位于5号染色体上,其上 A/a基因为疑似基因,为证实“A基因突变为a是导致籽粒干瘪的原因”。科研人员克隆了 A基因片段,将A基因导入到甲品系中,获得了多株转入单个A基因的转基因玉米(转入的A基因在染色体上的位置不详),并利用转基因玉米进行了相关实验。
实验方案:多株转基因玉米植株自交,单株收获玉米籽粒,单独统计每株玉米果穗上籽粒类型及比例
预期结果:若每株玉米果穗上异常籽粒都大约占到1/4,说明A基因突变不是导致籽粒干瘪的原因。若____ ,说明A基因突变是导致籽粒干瘪的原因。
(3)现已确认A基因突变是导致籽粒干瘪的原因,序列分析发现a基因是A 基因中插入了一段DNA,打乱了编码淀粉分支酶的基因,使A基因功能丧失,该实例反映了基因表达产物与性状的关系:____ 。此外,另对控制籽粒甜与非甜的 M/m基因也已经找到,用基因型为 mm且籽粒正常的纯合子 P与基因型为MM 的甲品系杂交得F1,F1自交得 F2。用 M、m基因的特异性引物,对F1植株果穗上干瘪籽粒(F2)胚组织的 DNA 进行 PCR 扩增,扩增结果有1、2、3三种类型,如图所示。统计干瘪籽粒(F2)的数量,发现类型1最多、类型2较少、类型3极少。请解释类型3数量极少的原因:____ 。
(1)科研人员构建了纯合籽粒正常玉米的一整套单体体系,分别编号1-10的单体品系(例如:1品系为1号染色体缺失1条,2-10 号染色体数目正常)
实验方案:甲品系分别与1-10号单体品系杂交,统计果穗上籽粒玉米的类型预测实验结果:若
(2)通过杂交实验,确定了该对基因位于5号染色体上,其上 A/a基因为疑似基因,为证实“A基因突变为a是导致籽粒干瘪的原因”。科研人员克隆了 A基因片段,将A基因导入到甲品系中,获得了多株转入单个A基因的转基因玉米(转入的A基因在染色体上的位置不详),并利用转基因玉米进行了相关实验。
实验方案:多株转基因玉米植株自交,单株收获玉米籽粒,单独统计每株玉米果穗上籽粒类型及比例
预期结果:若每株玉米果穗上异常籽粒都大约占到1/4,说明A基因突变不是导致籽粒干瘪的原因。若
(3)现已确认A基因突变是导致籽粒干瘪的原因,序列分析发现a基因是A 基因中插入了一段DNA,打乱了编码淀粉分支酶的基因,使A基因功能丧失,该实例反映了基因表达产物与性状的关系:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/12/00440f5e-a3ec-4794-9cf3-fb0a5f1b0980.png?resizew=213)
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【推荐2】果蝇的性别由性指数决定,即X染色体数目与常染色体组数的比例决定,与Y染色体无关。性指数与果蝇性别的关系如下表所示:
注:A表示一个常染色体组,X、Y代表性染色体。
回答下列问题:
(1)野生型果蝇为二倍体,A中含有________ 条染色体。果蝇的红眼基因(R)和白眼基因(r)位于X染色体上,若一只红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,从染色体数量变异的角度分析,子代出现白眼雌果蝇的原因是__________________ 。
(2)在研究果蝇的性别决定机制时,科学家曾诱导培育了三倍体雌果蝇AAAXXX,该果蝇卵母细胞进行减数分裂时,每个常染色体组与X染色体随机分离,两者自由组合进入子细胞,形成的配子有________ 种,染色体组成分别为________ (用A与X表示)。若要对该三倍体果蝇基因组进行碱基测序,则应选择测序的染色体类型及条数是__________ 。将该三倍体果蝇与野生型雄果蝇杂交,采用细胞学的方法可检测出子代性别与染色体组成,若选择子代的活体雌果蝇进行检测,则可观察到其染色体组成为________ (用A、X与Y表示)。
染色体组成 | 性指数 | 性别 |
AAXX、AAXXY | 1.0 | 正常雌性 |
AAXY | 0.5 | 正常雄性 |
AAXXX(死亡) | >1.0 | 非正常雌性 |
AAAXY(死亡) | <0.5 | 非正常雄性 |
AAAXX、AAAXXY | >0.5且<1.0 | 中间性 |
注:A表示一个常染色体组,X、Y代表性染色体。
回答下列问题:
(1)野生型果蝇为二倍体,A中含有
(2)在研究果蝇的性别决定机制时,科学家曾诱导培育了三倍体雌果蝇AAAXXX,该果蝇卵母细胞进行减数分裂时,每个常染色体组与X染色体随机分离,两者自由组合进入子细胞,形成的配子有
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【推荐3】果蝇(2N=8)是进行遗传学研究的模式生物,有3对常染色体(分别编号为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)和1对性染色体。
(1)果蝇细胞内的IV染色体多一条(三体)可以存活并能够繁殖。果蝇正常眼(E)和无眼(e)是一对相对性状,基因E、e位于常染色体上。现有纯合的正常眼和无眼的IV染色体三体果蝇及正常果蝇,请完善探究E、e基因是否在IV号染色体上的实验方案并预期其结果及结论。
①选用纯合正常眼三体果蝇与正常的无眼果蝇杂交组合作为亲本杂交得F1,选择F1三体与正常的无眼果蝇交配得F2,统计F2中的性状分离比。
②预期实验结果和结论:
若F2中正常眼:无眼=________ ,则E、e基因在IV号染色体上;
若F2中正常眼:无眼=__________ ,则E、e基因不在IV号染色体上。
(2)果蝇种群中常出现性染色体异常的个体,从而产生不同的表现型(见下表)
用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本杂交,在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“M”)。M果蝇出现的原因有三种可能:第一种是环境改变引起表现型变化,但基因型未变;第二种是亲本果蝇发生基因突变;第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。现在设计了简便的杂交实验以确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。请完善实验的结果预测。
实验步骤:M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交,统计子代果蝇的眼色。
结果预测:①若子代雌性果蝇全部为红眼,雄性果蝇全部为白眼,则是环境改变;
②若________ ,则是基因突变;
③若________ ,则是减数分裂时X染色体不分离。
(3)写出果蝇适合用作遗传实验材料的两个优点:_________________________________ 。
(1)果蝇细胞内的IV染色体多一条(三体)可以存活并能够繁殖。果蝇正常眼(E)和无眼(e)是一对相对性状,基因E、e位于常染色体上。现有纯合的正常眼和无眼的IV染色体三体果蝇及正常果蝇,请完善探究E、e基因是否在IV号染色体上的实验方案并预期其结果及结论。
①选用纯合正常眼三体果蝇与正常的无眼果蝇杂交组合作为亲本杂交得F1,选择F1三体与正常的无眼果蝇交配得F2,统计F2中的性状分离比。
②预期实验结果和结论:
若F2中正常眼:无眼=
若F2中正常眼:无眼=
(2)果蝇种群中常出现性染色体异常的个体,从而产生不同的表现型(见下表)
性染色体组成 | XXX | YO | XXY | XYY | XO |
表现型 | 胚胎期致死 | 胚胎期致死 | 雌性可育 | 雄性可育 | 雄性不育 |
用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本杂交,在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“M”)。M果蝇出现的原因有三种可能:第一种是环境改变引起表现型变化,但基因型未变;第二种是亲本果蝇发生基因突变;第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。现在设计了简便的杂交实验以确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。请完善实验的结果预测。
实验步骤:M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交,统计子代果蝇的眼色。
结果预测:①若子代雌性果蝇全部为红眼,雄性果蝇全部为白眼,则是环境改变;
②若
③若
(3)写出果蝇适合用作遗传实验材料的两个优点:
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(0.4)
【推荐1】真核生物中的非整倍体变异是指整倍体中缺少或额外增加一条或几条染色体的变异类型。通常把正常的2n个体称为双体,双体多一条染色体使其中的某一对同源染色体变成三条称为三体,双体多两条染色体使某一对同源染色体变成四条同源染色体称为四体,回答下列问题。
(1)生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或___ 的变化,称为染色体变异。染色体数目的变异可以分为两类;一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以___ 为基数成倍地增加或成套地减少。
(2)非整倍配子产生的原因通常是减数分裂异常所致,现有一基因型为Aa(2n)的个体减数分裂时产生了基因型为Aa的配子,且同时产生的其他三个雄配子中染色体数目为n+1、n-1、n-1,则减数分裂出现异常的原因是___ ;若同时产生的其他三个雄配子中染色体数目为n-1、n、n,则减数分裂出现异常的原因是___ 。非整倍配子和正常配子(n)结合,或非整倍配子相互结合便产生各种非整倍体,两个基因型为Aa的雌雄配子结合后发育成的个体称为四体,该个体减数分裂时能够形成___ 个正常的四分体。
(3)三体自交产生的后代可以是双体、三体和四体,从理论上说,这些类型的比例是___ 。实际上,以AAa为例,如用作母本,其所有配子类型均能正常存活,如用作父本,由于n+1的雄配子不育,故其可育配子的实际比例是___ 。若A对a完全显性,则AAa自交后代的预期表型比是显性:隐性=___ 。
(1)生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或
(2)非整倍配子产生的原因通常是减数分裂异常所致,现有一基因型为Aa(2n)的个体减数分裂时产生了基因型为Aa的配子,且同时产生的其他三个雄配子中染色体数目为n+1、n-1、n-1,则减数分裂出现异常的原因是
(3)三体自交产生的后代可以是双体、三体和四体,从理论上说,这些类型的比例是
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(0.4)
【推荐2】人类15号染色体上UBE3A基因参与控制神经细胞的正常生理活动。在一般体细胞中,来自父本和母本的15号染色体上的UBE3A基因都可以表达,但在神经细胞内,只有来自母本15号染色体上的UBE3A基因得到表达,来自父本染色体上的该基因不表达。若来自母本15号染色体上的UBE3A基因有缺陷,使得神经细胞中UBE3A蛋白含量或活性低可导致发育迟、智力低下而患天使综合征(AS)。相关基因用A/a表示。
(1)一对表型正常的夫妻,生育了2个女儿,表型分别是正常和患病,丈夫和妻子的基因型可能分别为___________ 、___________ 。
(2)不考虑基因突变和染色体畸变,上述妻子的次级卵母细胞含有UBE3A缺陷基因的数量可能是___________ 。
(3)在受精卵及其早期分裂阶段,若细胞内某一同源染色体存在三条,细胞有一定概率会随机清除其中的一条,称为“三体自救”。某个体的细胞中两条15号染色体均来自父方,其相关基因型是Aa,如不考虑交叉互换,结合相关信息和所学知识:判断并解释该个体可能表型及判断理由是___________ 。
(1)一对表型正常的夫妻,生育了2个女儿,表型分别是正常和患病,丈夫和妻子的基因型可能分别为
(2)不考虑基因突变和染色体畸变,上述妻子的次级卵母细胞含有UBE3A缺陷基因的数量可能是
(3)在受精卵及其早期分裂阶段,若细胞内某一同源染色体存在三条,细胞有一定概率会随机清除其中的一条,称为“三体自救”。某个体的细胞中两条15号染色体均来自父方,其相关基因型是Aa,如不考虑交叉互换,结合相关信息和所学知识:判断并解释该个体可能表型及判断理由是
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【推荐3】贝克威思-威德曼综合征(简称BWS综合征)是一种遗传缺陷导致的先天性疾病,与11号染色体上IGF2、HI9基因的异常表达有关,可由多种原因导致,有研究者进行了相关研究,回答下列问题:
(1)研究者在人群中发现了一个BWS综合征患者(患者1),该患者染色体数目正常.但两条11号染色体均来源于父亲。从细胞分裂的角度分析,该患者的父亲产生的配子含有2条11号染色体的原因是___ 。该患者染色体数目正常但仍患病,说明父源和母源染色体上基因的表达___ (填“相同”或“不同”)。
(2)随后研究者寻找到了另一位BWS综合征患者(患者2),研究者对正常人和患者2中IGF2和HI9的表达量进行了检测,结果如图1所示,结果显示:与正常个体相比,患者___ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/3/8/3190278106284032/3191011898908672/STEM/e5dcae276df243129bcfaacd8f02e531.png?resizew=236)
(3)11号染色体上IGF2和HI9基因之间有一个ICR区域,能够调控两个基因的表达,而患者2的ICR区域发生了如图2所示的染色体片段缺失。研究者利用限制酶Apa I对患者2所在家系中个体的ICR区域进行分析,实验结果如图3所示。从图中可知,该个体患病与___ (填"父源”、“母源”或“父源和母源”)染色体片段缺失相关,判断依据是___ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/3/8/3190278106284032/3191011898908672/STEM/890f369f4ec940d5abf51c364ce79695.png?resizew=433)
(4)已知IGF2和HI9的表达受ICR区域调控。研究者对患者2家系不同个体的ICR区域甲基化情况进行了检测,结果如图4所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/3/8/3190278106284032/3191011898908672/STEM/78d12eaeb0924326bb5755f8ba36b3a6.png?resizew=540)
___
(1)研究者在人群中发现了一个BWS综合征患者(患者1),该患者染色体数目正常.但两条11号染色体均来源于父亲。从细胞分裂的角度分析,该患者的父亲产生的配子含有2条11号染色体的原因是
(2)随后研究者寻找到了另一位BWS综合征患者(患者2),研究者对正常人和患者2中IGF2和HI9的表达量进行了检测,结果如图1所示,结果显示:与正常个体相比,患者
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(3)11号染色体上IGF2和HI9基因之间有一个ICR区域,能够调控两个基因的表达,而患者2的ICR区域发生了如图2所示的染色体片段缺失。研究者利用限制酶Apa I对患者2所在家系中个体的ICR区域进行分析,实验结果如图3所示。从图中可知,该个体患病与
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(4)已知IGF2和HI9的表达受ICR区域调控。研究者对患者2家系不同个体的ICR区域甲基化情况进行了检测,结果如图4所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/3/8/3190278106284032/3191011898908672/STEM/78d12eaeb0924326bb5755f8ba36b3a6.png?resizew=540)
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