【推荐1】野生型果蝇体色出现了灰身和黄身的变异，为研究果蝇体色的遗传情况，研究人员做了以下杂交实验，并进行多次重复，实验期间未发生染色体变异和基因突变。据此回答问题。
P灰身雄性×黄身雌性→F₁均为野生型→F₂（野生型：黄身：灰身=9∶3∶3）
（1）控制果蝇体色的两对等位基因位于___________（填“一对”或“两对”）同源染色体上。
（2）研究表明控制果蝇体色的两对等位基因中，其中一对位于常染色体上，用A、a表示，另一对基因用B和b表示，通过对F₂的表现型及比例进行分析，可推测F₂中有个体致死现象，但不能确定致死个体的性别。请结合基因B和b可能位于的染色体说明不能确定致死个体性别的理由：______________________。
（3）若F₂中雄性个体数量与雌性个体数量之比为1∶1，则F₂中B基因的基因频率为___________。
（4）果蝇的长翅和残翅是一对相对性状，长翅为显性性状，相关基因（用D、d表示）位于常染色体上，果蝇的第Ⅳ号染色体为常染色体，多1条（Ⅳ号三体）或者少1条（Ⅳ号单体）都可以正常生活，也能繁殖后代，而Ⅳ号染色体缺2条的受精卵不能发育。为探究D、d基因是否在第Ⅳ号染色体上，某同学将长翅雄蝇（染色体正常）与残翅的Ⅳ号单体雌蝇杂交，子代雌雄均出现长翅∶残翅=1∶1。该同学据此判断D、d基因位于Ⅳ号染色体上。
①该同学的判断不一定正确，原因是____________________________________________。
②请以该同学杂交实验的子代为材料，写出进一步探究的思路，并预期结果和结论。
探究思路：____________________________________________。
预期结果及结论：_________________________________。

【推荐2】若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立遗传的等位基因决定，其中A基因编码的酶1可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶2可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。回答下列问题：
(1)A基因、B基因和D基因控制生物性状的方式是_____。请利用文字和箭头表示出题干中合成色素的代谢过程______。
(2)该动物的毛色有黄色、褐色和黑色三种，其中基因型种类最多的是_______。
(3)有数对基因型为AaBbdd的雌雄动物杂交多次，产生的子代毛色及其性状分离比是_______。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F₁均为黄色，F₂中毛色表现型出现了黄色：褐色：黑色=52：3：9的数量比，则杂交亲本的组合是________。
(4)若要进一步验证三对等位基因遵循自由组合定律，则所选个体的基因型为______，杂交子代的表现型及比例是________。

【推荐3】小鼠的毛色是由小鼠毛囊中黑色素细胞合成的色素控制的。酪氨酸是合成色素的前体物，酪氨酸在酪氨酸激酶的作用下可以合成多巴醌，B 基因控制酪氨酸激酶的合成，b 基因无法控制酪氨酸激酶的合成，表现为白化小鼠。D 基因可以表达黑色素合成酶，将多巴醌合成黑色素，d 基因无法表达黑色素合成酶，多巴醌会转化成棕黄色素。B基因与D基因位于常染色体上，独立遗传。
(1)为探究某只白化雌鼠是否能表达出黑色素合成酶，选用基因型为Bbdd 的雄鼠与该雌鼠杂交，若子代的表现型及比例为_____，说明该白化雌鼠不能表达黑色素合成酶。
(2)在实验室种群中，小鼠始终自由交配，经多代培养后，种群中棕黄色小鼠占全体小鼠的比例为 31．36%，黑色小鼠占全体小鼠的比例为 32．64%，则 B 基因频率为_____。从该种群中随机选取一只黑色雌鼠和一只棕黄色雄鼠交配，产生的子代为白化雌鼠的概率是_____。
(3)科研人员在上述种群中发现了一只褐色雌鼠甲和一只褐色黑色相间的雌鼠乙。经过基因检测发现控制褐色性状的基因A^vy，该基因的表达产物可以抑制多巴醌合成黑色素，并使多巴醌转化为褐色素。黑褐相间小鼠体内存在A^vy基因的等位基因A，A 基因的表达产物也可以催化合成褐色素，但受毛囊周期调控，毛囊退化时，A 基因不表达，毛囊生长时，A 基因表达。A^vy基因表达不受毛囊周期调控。推测基因型为A^vyABBDD 的小鼠表现型为_____，理由是_____。
(4)已知B 基因和Avy基因分别位于1 号和2 号常染色体上。科研人员利用小鼠甲、小鼠乙和基因型为aaBbDd 的黑色雄鼠丙（其中a 基因和A^vy、A 基因互为等位基因，a 基因不表达催化合成褐色素的酶），进行了如下杂交实验：

杂交组合	亲本	子代表现型及比例
1	褐色雌鼠甲 × 黑色雄鼠丙	黑∶褐∶白=3∶3∶2
2	黑褐相间雌鼠乙 × 黑色雄鼠丙	黑褐相间∶黑=1∶1
3	组合1 子代某黑色雌鼠丁 × 黑色雄鼠丙	黑∶棕黄=3∶1
4	组合3 子代某棕黄色雄鼠戊×黑褐相间雌鼠乙	黑褐相间∶黑=1∶1

由上述杂交结果可以推断，甲的基因型为_____，乙的基因型为_____。选取组合4 子代中黑褐相间雌鼠与戊杂交，如果子代中非白化小鼠的表现型及比例为______，则D 基因不在2 号常染色体上。

【推荐1】果蝇长翅和残翅是由一对等位基因（A、a）控制的一对相对性状。研究发现，含有一个L基因和B基因的区段（简称为LB区段，可用“+”表示）的果蝇表现为圆眼性状，含有两个LB区段的果蝇表现为棒眼性状（可用“++”表示），L基因与个体成活有关。研究者让一只长翅棒眼雌果蝇与一只长翅圆眼雄果蝇杂交，F₁的表现型及比例如下表所示。

亲本	F1
	雌	雄
长翅棒眼（♀）×长翅圆眼（♂）	长翅圆眼：长翅棒眼：残翅圆眼：残翅棒眼=3：3：1：1	长翅圆眼：残翅圆眼=3：1

请回答下列问题：
（1）这两对相对性状的遗传符合________________定律。
（2）残翅的遗传方式是__________。果蝇的正常圆眼变成棒眼是由于染色体结构变异中的_________引起的。根据显性性状的表现形式，棒眼属于_____________。
（3）亲本中雌蝇的基因型为_______，F₁中的雌果蝇出现四种表现型是_______的结果。F₁中雌雄果蝇的数量比为_________。
（4）让F₁中的长翅雌果蝇与残翅雄果蝇相互交配，F₂产生残翅棒眼果蝇的概率为____。
（5）选择F₁的残翅棒眼雌果蝇与残翅圆眼雄果蝇相互交配，请预测下一代的表现型及比例并用遗传图解表示：______。

【推荐2】果蝇的灰身和黑身、红眼和白眼各为一对相对性状分别由等位基因A、a和R、r控制。某科研小组用一对灰身红眼果蝇进行了杂交实验，得到的F₁表现型及比例如表，请回答：

	灰身红眼	黑身红眼	灰身白眼	黑身白眼
雄性	3/15	1/15	3/15	1/15
雌性	5/15	2/15	0	0

(1)控制果蝇体色和眼色的两对等位基因的遗传符合_____规律，原因是_____。
(2)上表实验结果与理论分析不吻合，原因可能是基因型为_____的受精卵不能正常发育成活。若假设成立，则F₁成活的果蝇共_____有种基因型。为进一步确定假设中的内容，科研小组将F₁中所有灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇杂交，发现F₂代雄果蝇中，红眼和白眼的比例为7：3，则不能发育的受精卵基因型应为_____。
(3)让F₁灰身白眼雄果蝇与黑身红眼雌果蝇自由交配，则F₂雌果蝇中黑身白眼果蝇所占的比例为_____。
(4)缺刻翅是X染色体部分缺失的结果（用X^N表示），其缺失片段较大，连同附近的R（r）基因一同缺失，染色体组成为X^NX^N和X^NY的个体不能存活。果蝇的缺刻翅属于染色体结构变异。以上图所示个体为亲本，用遗传图解表示其杂交产生子代的过程_____。

【推荐3】已知某昆虫性别决定是XY型，有眼（A）与无眼（a）、正常刚毛（B）与小刚毛（b）这两对相对性状各由常染色体上一对等位基因控制。该昆虫的红眼与白眼由另一对等位基因D/d控制（假定不发生染色体畸变）。回答下列问题：
（1）现有三个纯合品系：①AAbb、②aaBB、③aabb。请选择相关品系，设计实验判断这两对等位基因是否位于两对同源染色体上。（要求：写出杂交思路、预期结果、得出结论）________。
（2）现有一只白眼雌性个体与一只红眼雄性个体交配，F₁雌性个体表现为红眼和无眼，雄性个体表现为白眼和无眼，则红眼对白眼为________性；亲本白眼雌性个体基因型为__________。F_１白眼雄性个体有_______种基因型，让F_１的白眼与红眼个体随机交配，产生的后代中纯合白眼雌性个体所占的比例为________。

【推荐1】随着妊娠年龄的增加，21三体的发病风险在不断增加，需要进行产前诊断来预防患病孩子的产生。常用的方法有：
（1）唐氏筛查：抽取孕妇血液化验，检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素等指标。检测这些物质可用_________技术，以细胞工程技术生产的、纯度高的_______为试剂进行检测。筛查出的高危孕妇还需要进一步检查鉴定。   
（2）羊水检查：胎儿的某些细胞会脱落在羊水中，通过羊水穿刺，可以得到胎儿的细胞。将这些细胞通过_________技术以扩大细胞的数量，选择__________的细胞进行染色体核型分析，了解胎儿细胞染色体的结构和________是否正常。
（3）无创基因检测：在孕妇的血液中存在胎儿游离DNA片段，可以对21号染色体上的特有基因DSCR₃和非21号染色体上的基因GAPDH（做参照）进行实时荧光定量PCR扩增，以测定DSCR₃基因和GAPDH基因的含量，计算2种基因剂量的比值。如：

要利用胎儿游离的DNA片段扩增出相应的基因，关键是________的设计。从上述表格看，正常人与21三体患者的比值有差异，其主要原因是_________；利用该技术筛查21三体的胎儿是否可靠，请说明理由：________。

【推荐2】人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统．请分析回答下列问题：

（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了_____而引起的一种遗传病。
（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为_____。
（3）苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，供应不足也会导致生长发育迟缓，若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的食疗措施是_____。
（4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ₄家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
①Ⅲ₄的基因型是_____；Ⅱ₁和Ⅱ₃基因型相同的概率为_____。
②若Ⅲ₅的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其_____（填“父亲”或“母亲”），理由是_____。
③若Ⅲ₁与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是_____（填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为_____。

【推荐3】下图为某遗传病的系谱图，正常色觉（B）对色盲（b）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A）对白色（a）为显性，为常染色体遗传。请识图完成下列问题：

（1）Ⅰ₁的基因型是______________。
（2）Ⅱ₅为纯合子的几率是______________。
（3）若Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₁婚配，所生的子女中发病率为______________；只得一种病的可能性是______________；同时得两种病的可能性是______________。

【推荐1】某调查小组对某一家族的某种单基因遗传病进行调查，结果如图所示（显、隐性基因用A、a表示）：

(1)调查人类遗传病的发病率时，通常采用的方法是______________________。调查发现Ⅱ5号个体携带有此致病基因，可推知该病的遗传方式是________________________。
(2)若Ⅱ5号个体不携带有此致病基因，该病的遗传方式为________________________。则10号的基因型是__________________________，她与一正常的男子结婚，生下的儿子患病的概率是__________________。
(3)如果这种单基因遗传病为红绿色盲，Ⅱ5和Ⅱ6染色体数均正常但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合征（XXY）患者，其病因是___________________________________。

【推荐2】某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究，下图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种遗传病的遗传系谱图。请分析回答：

(1)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的________基因遗传病，Ⅲ－7号个体婚前应进行________，以防止生出有遗传病的后代。
(2)通过________个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ－4号个体不带有此致病基因，Ⅲ－7和Ⅲ－10婚配，后代男孩患此病的几率是________。
(3)若Ⅱ－4号个体带有此致病基因，Ⅲ－7是红绿色盲基因携带者，Ⅲ－7和Ⅲ－10婚配，生下患病孩子的概率是________。
(4)若Ⅱ－3和Ⅱ－4均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ－8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________号个体产生配子时，在减数第________次分裂过程中发生异常。

【推荐3】下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。


（1）甲病的致病基因位于______染色体上，为_____性基因。
（2）假设II₁不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_____染色体上，由图可知乙病的遗传特点是_____，III₂的基因型为______。
（3）假设III₁与III₄结婚生两病皆患孩子的概率为____，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。下表是4种遗传病非近亲结婚配子代发病率和表兄妹婚配子代发病率的比较，四种疾病中可判断属于隐性遗传病的
有___________________。